Заглавная страница

<mediawiki xmlns="http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11/ http://www.mediawiki.org/xml/export-0.11.xsd" version="0.11" xml:lang="ru">
  <siteinfo>
    <sitename>Первозвериная вики</sitename>
    <dbname>wiki_earlybeasts_live</dbname>
    <base>https://wiki.earlybeasts.live/wiki/%D0%97%D0%B0%D0%B3%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D0%B0</base>
    <generator>MediaWiki 1.41.0</generator>
    <case>first-letter</case>
    <namespaces>
      <namespace key="-2" case="first-letter">Медиа</namespace>
      <namespace key="-1" case="first-letter">Служебная</namespace>
      <namespace key="0" case="first-letter" />
      <namespace key="1" case="first-letter">Обсуждение</namespace>
      <namespace key="2" case="first-letter">Участник</namespace>
      <namespace key="3" case="first-letter">Обсуждение участника</namespace>
      <namespace key="4" case="first-letter">Первозвериная вики</namespace>
      <namespace key="5" case="first-letter">Обсуждение Первозвериная вики</namespace>
      <namespace key="6" case="first-letter">Файл</namespace>
      <namespace key="7" case="first-letter">Обсуждение файла</namespace>
      <namespace key="8" case="first-letter">MediaWiki</namespace>
      <namespace key="9" case="first-letter">Обсуждение MediaWiki</namespace>
      <namespace key="10" case="first-letter">Шаблон</namespace>
      <namespace key="11" case="first-letter">Обсуждение шаблона</namespace>
      <namespace key="12" case="first-letter">Справка</namespace>
      <namespace key="13" case="first-letter">Обсуждение справки</namespace>
      <namespace key="14" case="first-letter">Категория</namespace>
      <namespace key="15" case="first-letter">Обсуждение категории</namespace>
    </namespaces>
  </siteinfo>
<page arvcontinue="">
  <title>Заглавная страница</title>
  <ns>0</ns>
  <id>1</id>
  <revision>
    <id>1</id>
    <timestamp>2021-02-07T16:59:10Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>MediaWiki default</username>
      <id>2</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1035" xml:space="preserve">&lt;strong&gt;MediaWiki успешно установлена.&lt;/strong&gt;

Информацию по работе с этой вики можно найти в [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Help:Contents справочном руководстве].

== Некоторые полезные ресурсы ==
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Configuration_settings Список возможных настроек];
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Manual:FAQ/ru Часто задаваемые вопросы и ответы по MediaWiki];
* [https://lists.wikimedia.org/mailman/listinfo/mediawiki-announce Рассылка уведомлений о выходе новых версий MediaWiki].
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Localisation#Translation_resources Перевод MediaWiki на свой язык]
* [https://www.mediawiki.org/wiki/Special:MyLanguage/Manual:Combating_spam Узнайте, как бороться со спамом в вашей вики]</text>
    <sha1>1645e6a8a872707a13da1ba25f963a1800ff8c5d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>3</id>
    <parentid>1</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:34:20Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3866" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Семейный портрет автора, нарисованный Саурриан]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

На рисунке справа - собственно мы, точнее - 3/4 нас, бо есть ещё одно существо, [[Клио|Кли́́́́о]], гарпия, к нашему виду не принадлежащая.

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Можно оставлять на страницах обсуждения соответствующих статей.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - стучитесь в ЖЖ [http://fossa-white.livejournal.com http://fossa-white.livejournal.com] или пишите письма: [mailto:whitefossa@gmail.com mailto:whitefossa@gmail.com]</text>
    <sha1>391b0008761ea829f726dfe8f99e86150ccba10e</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>5</id>
    <parentid>3</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:40:28Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4235" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Семейный портрет автора, нарисованный Саурриан]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

На рисунке справа - собственно мы. Арт, правда, несколько неканоничен ввиду устаревания, более свежие арты можно найти тут: [[Галерея|Галерея]]

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Когда-то их можно было оставлять на страницах обсуждения, но из-за спамеров регистрацию пользователей пришлось отключить. Можете писать их мяу на почту (внизу этой страницы) или попросите завести для вас учётную запись и оставляйте на страницах обсуждения.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - стучитесь в ЖЖ [http://fossa-white.livejournal.com http://fossa-white.livejournal.com] или пишите письма: [mailto:whitefossa@gmail.com mailto:whitefossa@gmail.com]</text>
    <sha1>e14147e39a09f8cea072abeb229ac44775b41b46</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:Tamga.png</title>
  <ns>6</ns>
  <id>2</id>
  <revision>
    <id>2</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:27:22Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Видовой значок, малая версия</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="90" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Видовой значок, малая версия</text>
    <sha1>338a4cf396aa6c6ce401ac8cbfd8121c0d9f14b7</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:A 1312207699 sauron-00 - semeinyi portret.jpg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>3</id>
  <revision>
    <id>4</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:35:59Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Старый, а потому несколько неканоничный арт, изображающий собственно нас.</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="173" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Старый, а потому несколько неканоничный арт, изображающий собственно нас.</text>
    <sha1>4283538df2158ad603701471de40fc5f642fcbe6</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Саблезубый смайлик</title>
  <ns>0</ns>
  <id>4</id>
  <revision>
    <id>6</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:41:23Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «'''}=''' - это просто мой ([[Фосса|Фоссы]]), а не видовой, "фирменный" смайлик. Обозначает нос и с...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1400" xml:space="preserve">'''}=''' - это просто мой ([[Фосса|Фоссы]]), а не видовой, "фирменный" смайлик. Обозначает нос и сабельные клыки. Ставлю его зачастую просто по привычке. Других смайликов, особенно графических, не пользую. Также служит в качестве некоего опознавательного знака - те, кто в теме - всегда могут понять, кем написан текст, даже если автор не указан. Насколько [[мяу|мяу]] знаю, больше никто таким смайликом не пользуется.

Аналогичным способом, кстати, используется и [[Видовая символика|Видовой значок]]. Им мяу мечу то, к чему приложил лапу. Например, технику, которую чинил или сконструировал, и тому подобные вещи. Этот знак &amp;lt;u&amp;gt;не является&amp;lt;/u&amp;gt; меткой собственности, мяу наношу его только на то, что было как-то мной изменено.

== Смотри также: ==
[[Видовая символика|Видовая символика]]</text>
    <sha1>6ccce8580dcfff82951b7344f1087d3a0d26a419</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Видовая символика</title>
  <ns>0</ns>
  <id>5</id>
  <revision>
    <id>7</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:42:28Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «[[Файл:Tamga.png|right]] Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12312" xml:space="preserve">[[Файл:Tamga.png|right]]
Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой знак, расположенный на рисунке справа. Этот знак использовался для обозначения всяческих вещей, связанных с нашим видом. Он был изображён на наших ошейниках, им метилась созданная нами техника, он мог использоваться, как в этом мире используют флаги, на картах, при межвидовых контактах и так далее.

==Символизм==
===Цвет===
Знак имеет несколько значений. В первую очередь - его цвет, призрачно-фиолетовый, это наиболее комфортный для нас свет. Таким цветом светились [[Наши звёзды|наши звёзды]] при взгляде на них нашими же [[Биология|глазами]]. Хотя, здесь у мяу есть сомнения. С одной стороны фиолетовый и ультрафиолетовый - совершенно отчётливо родные цвета (в этом мире мяу получаю от них специфическое удовольствие). Так, зачастую, мяу беру [http://ru.wikipedia.org/wiki/Лампа_Вуда лампу чёрного света], свечу ей на потолок, стены, жалюзи и другие белые предметы и кайфую, смотря на то, как они светятся бело-синим в её лучах. Особенно приятно получалось это когда жил у родителей - у них потолок был не белёный, как у мяу, а оклеенный обоями - при освещении мягким УФ они начинали светиться, а тиснёный на них рисунок (всяческие разводы) - напоминал родное небо. Это с одной стороны. С другой - пейзаж, залитый синим, мяу не нравится. (Видовой портрет на [[Заглавная страница|заглавной странице]] слишком синь. Есть более тёплый и жёлтый вариант окраски, но на нём Саурриан неправильно покрасила нам когти и непокрытые шерстью части тела + "спица" орбитального лифта, идущая к кольцу [[Орбитальный комплекс|орбитального комплекса]] нарисована под неправильным углом. Возможно - дело в человеческом восприятии, для которого такие цвета - неродные, возможно - только звёзды наших миров виделись нам такими фиолетовыми, а пейзажи - нет (наше зрение сильно сдвинуто и расширено в ультрафиолетовую сторону, как-бы не вплоть до гамма-излучения).

{|align="center"
 |-valign="top"
 |[[Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg|300px|Здесь - правильный цвет пейзажа, но неправильный - непокрытых мехом участков (хотя, надо ещё подумать)]]
 |[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|Здесь - правильный цвет непокрытых мехом участков тела, но неправильный - пейзажа (атмосферы, возможно, правильный)]]
 |-
 |colspan="2" | Цвет звезды неправильный на обоих рисунках, её основной цвет - такой, как цвет значка (хотя, возможно сквозь атмосферу он становится несколько более белым). Цвет [[Энергетические компоненты|рогов]], как и других нематериальных компонент также неправилен в обоих случаях. Тела нарисованны в таком виде, в котором они возможно будут, когда вид [[Восстановление вида|будет возрождён]].
 |}

===Форма===
Может интерпретироваться различными способами:
*Структура вида - троичность вида и единство. Три вертикальных линии в этом случае означают три наших "[[Тройка|класса]]" - [[Накопитель|Накопителя]], [[Вычислитель|Вычислителя]] и [[Эффектор|Эффектора]], соединяющая их черта (мысль про неё пришла только что) - будет означать связь в [[Тройка|тройке]], в которой неразрывно связаны представители трёх типов, а кольцо (тоже - мысль пришла только сейчас, вот она - польза рассказывания о нас - из памяти достаётся то, чего мяу раньше не знал) - символизирует объединение всего вида в одно существо (или объединительную функцию).
*Изначальная функция вида - посредничество. Левая вертикальная линия будет обозначать наших [[Хозяева|Хозяев]] - старшую, в основном нематериальную, расу, правая - младшие, материальные расы, а средняя - нас, посредника, созданного для взаимодействия старших и младших. Горизонтальная черта и круг будут символизировать сам процесс посредничества - от младших вверх, от старших - вниз (тоже пришло в голову только что).
*Масштабы деятельности - знак можно интерпретировать как символическое изображение [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0#.D0.9C.D0.BE.D1.80.D1.84.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D1.8F спиральной галактики с баром], указывающее на [http://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашева 3-ий Кардашёвский уровень].
*три трита троичного кода - основы нашей системы счисления и [[Язык и речь|протокола обмена данными]].
*пробой Силы.
*неразрывное единство - сравните его с даосским символом [http://ru.wikipedia.org/wiki/Великий_предел Великого Предела] - он схож, но разделить его на две половинки - невозможно из-за средней вертикальной черты.
*если подумать, наверняка найдутся и другие варианты.

Некоторые существа, разбирающиеся в рунах, говорят, что он близок к рунам "Солнце" и "Сила" (или как-то так, мяу в них не разбираюсь), другие - напротив, говорят, что знак крайне плохой и означает саморазрушение.

===Происхождение===
Происхождение представляет собой очередной пример [[Двойственность|двойственности]] "придумал"-"являюсь". С одной стороны, мяу могу точно указать на происхождение этого знака в этом мире - нечто подобное (только без кольца) и повёрнутое иначе стал рисовать после прочтения книги [http://lib.ru/RUFANT/FARB/beast.txt_with-big-pictures.html Антона Фарба "Время Зверя"]. Книга сия была мною прочитана в весьма раннем возрасте, лет так в 14-16 наверное (быть может и позже, хотя сомневаюсь, всё же до осознания вида это было). В этой книге для перекидывания использовалась руна [http://ru.wikipedia.org/wiki/Вольфсангель Вольфсангель] (посмотрите в Википедии и сравните с видовым значком). Она как-то застряла у мяу в голове и мяу её рисовал в многих местах, в том числе, на полях тетрадок. Уже позже знак приобрёл кольцо и современный вид. Так что с одной стороны - можно сказать, что знак - придуман, а значит и вид придуман и т.д. (что для мяу крайне нехорошо, бо вызовет дестабилизацию психики и потерю ощущения отличности от людей). С другой стороны - именно этот знак запал мяу в душу, именно он крайне хорошо толкуется в рамках видовых идей, именно он ощущается родным - получается, что мяу его не придумал. Вот такая-вот двойственность, подробности в соответствующей статье.

===Использование его в этом мире===
Мяу помечаю этим знаком различные вещи, которые были созданы или отремонтированы/модифицированы мною. С одной стороны - своеобразная [http://ru.wikipedia.org/wiki/Тамга тамга], знак мастера, с другой - вдруг кто-нибудь узнает этот знак (если он при этом не читал того, что мяу сейчас пишу, то это будет хорошим доказательством того, что наш вид не придуман).

&amp;lt;gallery&amp;gt;
Файл:Gerry_amp_ctrl_unit.jpg|Блок управления от усилителя для Редгерры
Файл:50Hz_freq_counter.JPG|Плата измерителя частоты сетевого напряжения. Делал в большой спешке, потому вытравить знак забыл, пришлось выцарапать
Файл:USB-UART.JPG|USB-UART конвертор
Файл:Device_final.jpg|ISP-программатор и JTAG-отладчик для AVR
Файл:Door.JPG|И даже - на калитке моего двора!
&amp;lt;/gallery&amp;gt;


==Музыка==
Послушайте [http://whitefossa.ru/files/Epica/01%20EPICA%20-%20Hunab%20Ku.mp3| Epica - Hunab Ku] (звучит так, что можно использовать как видовой гимн) или [http://whitefossa.ru/files/Epica/09%20Epica%20-%20The%20Phantom%20Agony.mp3| Epica - The Phantom Agony] (последние две минуты вызывают у мяу в памяти картины родного мира, плюс [[Epica-The Phantom Agony перевод|текст]] содержит характерную для мяу двойственность).</text>
    <sha1>fbc32dc35847c2321af8fb61a38b0cd55afa3f53</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>8</id>
    <parentid>7</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:45:10Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12257" xml:space="preserve">[[Файл:Tamga.png|right]]
Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой знак, расположенный на рисунке справа. Этот знак использовался для обозначения всяческих вещей, связанных с нашим видом. Он был изображён на наших ошейниках, им метилась созданная нами техника, он мог использоваться, как в этом мире используют флаги, на картах, при межвидовых контактах и так далее.

==Символизм==
===Цвет===
Знак имеет несколько значений. В первую очередь - его цвет, призрачно-фиолетовый, это наиболее комфортный для нас свет. Таким цветом светились [[Наши звёзды|наши звёзды]] при взгляде на них нашими же [[Биология|глазами]]. Хотя, здесь у мяу есть сомнения. С одной стороны фиолетовый и ультрафиолетовый - совершенно отчётливо родные цвета (в этом мире мяу получаю от них специфическое удовольствие). Так, зачастую, мяу беру [http://ru.wikipedia.org/wiki/Лампа_Вуда лампу чёрного света], свечу ей на потолок, стены, жалюзи и другие белые предметы и кайфую, смотря на то, как они светятся бело-синим в её лучах. Особенно приятно получалось это когда жил у родителей - у них потолок был не белёный, как у мяу, а оклеенный обоями - при освещении мягким УФ они начинали светиться, а тиснёный на них рисунок (всяческие разводы) - напоминал родное небо. Это с одной стороны. С другой - пейзаж, залитый синим, мяу не нравится. (Видовой портрет на [[Заглавная страница|заглавной странице]] слишком синь. Есть более тёплый и жёлтый вариант окраски, но на нём Саурриан неправильно покрасила нам когти и непокрытые шерстью части тела + "спица" орбитального лифта, идущая к кольцу [[Орбитальный комплекс|орбитального комплекса]] нарисована под неправильным углом. Возможно - дело в человеческом восприятии, для которого такие цвета - неродные, возможно - только звёзды наших миров виделись нам такими фиолетовыми, а пейзажи - нет (наше зрение сильно сдвинуто и расширено в ультрафиолетовую сторону, как-бы не вплоть до гамма-излучения).

{|align="center"
 |-valign="top"
 |[[Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg|300px|Здесь - правильный цвет пейзажа, но неправильный - непокрытых мехом участков (хотя, надо ещё подумать)]]
 |[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|Здесь - правильный цвет непокрытых мехом участков тела, но неправильный - пейзажа (атмосферы, возможно, правильный)]]
 |-
 |colspan="2" | Цвет звезды неправильный на обоих рисунках, её основной цвет - такой, как цвет значка (хотя, возможно сквозь атмосферу он становится несколько более белым). Цвет [[Энергетические компоненты|рогов]], как и других нематериальных компонент также неправилен в обоих случаях. Тела нарисованны в таком виде, в котором они возможно будут, когда вид [[Восстановление вида|будет возрождён]].
 |}

===Форма===
Может интерпретироваться различными способами:
*Структура вида - троичность вида и единство. Три вертикальных линии в этом случае означают три наших "[[Тройка|класса]]" - [[Накопитель|Накопителя]], [[Вычислитель|Вычислителя]] и [[Эффектор|Эффектора]], соединяющая их черта (мысль про неё пришла только что) - будет означать связь в [[Тройка|тройке]], в которой неразрывно связаны представители трёх типов, а кольцо (тоже - мысль пришла только сейчас, вот она - польза рассказывания о нас - из памяти достаётся то, чего мяу раньше не знал) - символизирует объединение всего вида в одно существо (или объединительную функцию).
*Изначальная функция вида - посредничество. Левая вертикальная линия будет обозначать наших [[Хозяева|Хозяев]] - старшую, в основном нематериальную, расу, правая - младшие, материальные расы, а средняя - нас, посредника, созданного для взаимодействия старших и младших. Горизонтальная черта и круг будут символизировать сам процесс посредничества - от младших вверх, от старших - вниз (тоже пришло в голову только что).
*Масштабы деятельности - знак можно интерпретировать как символическое изображение [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0#.D0.9C.D0.BE.D1.80.D1.84.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D1.8F спиральной галактики с баром], указывающее на [http://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашева 3-ий Кардашёвский уровень].
*три трита троичного кода - основы нашей системы счисления и [[Язык и речь|протокола обмена данными]].
*пробой Силы.
*неразрывное единство - сравните его с даосским символом [http://ru.wikipedia.org/wiki/Великий_предел Великого Предела] - он схож, но разделить его на две половинки - невозможно из-за средней вертикальной черты.
*если подумать, наверняка найдутся и другие варианты.

Некоторые существа, разбирающиеся в рунах, говорят, что он близок к рунам "Солнце" и "Сила" (или как-то так, мяу в них не разбираюсь), другие - напротив, говорят, что знак крайне плохой и означает саморазрушение.

===Происхождение===
Происхождение представляет собой очередной пример [[Двойственность|двойственности]] "придумал"-"являюсь". С одной стороны, мяу могу точно указать на происхождение этого знака в этом мире - нечто подобное (только без кольца) и повёрнутое иначе стал рисовать после прочтения книги [http://lib.ru/RUFANT/FARB/beast.txt_with-big-pictures.html Антона Фарба "Время Зверя"]. Книга сия была мною прочитана в весьма раннем возрасте, лет так в 14-16 наверное (быть может и позже, хотя сомневаюсь, всё же до осознания вида это было). В этой книге для перекидывания использовалась руна [http://ru.wikipedia.org/wiki/Вольфсангель Вольфсангель] (посмотрите в Википедии и сравните с видовым значком). Она как-то застряла у мяу в голове и мяу её рисовал в многих местах, в том числе, на полях тетрадок. Уже позже знак приобрёл кольцо и современный вид. Так что с одной стороны - можно сказать, что знак - придуман, а значит и вид придуман и т.д. (что для мяу крайне нехорошо, бо вызовет дестабилизацию психики и потерю ощущения отличности от людей). С другой стороны - именно этот знак запал мяу в душу, именно он крайне хорошо толкуется в рамках видовых идей, именно он ощущается родным - получается, что мяу его не придумал. Вот такая-вот двойственность, подробности в соответствующей статье.

===Использование его в этом мире===
Мяу помечаю этим знаком различные вещи, которые были созданы или отремонтированы/модифицированы мною. С одной стороны - своеобразная [http://ru.wikipedia.org/wiki/Тамга тамга], знак мастера, с другой - вдруг кто-нибудь узнает этот знак (если он при этом не читал того, что мяу сейчас пишу, то это будет хорошим доказательством того, что наш вид не придуман).

&amp;lt;gallery&amp;gt;
Файл:Gerry_amp_ctrl_unit.jpg|Блок управления от усилителя для Редгерры
Файл:50Hz_freq_counter.JPG|Плата измерителя частоты сетевого напряжения. Делал в большой спешке, потому вытравить знак забыл, пришлось выцарапать
Файл:USB-UART.JPG|USB-UART конвертор
Файл:Device_final.jpg|ISP-программатор и JTAG-отладчик для AVR
Файл:Door.JPG|И даже - на калитке моего двора!
&amp;lt;/gallery&amp;gt;


==Музыка==
Послушайте [https://www.youtube.com/watch?v=bjt9yp1WhG8|Epica - Hunab Ku] (звучит так, что можно использовать как видовой гимн) или [https://www.youtube.com/watch?v=UAlRf9qf9d0|Epica - The Phantom Agony] (последние две минуты вызывают у мяу в памяти картины родного мира, плюс [[Epica-The Phantom Agony перевод|текст]] содержит характерную для мяу двойственность).</text>
    <sha1>bef9ae5c17a6469fd1e63c86b0780e894c420510</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>11</id>
    <parentid>8</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:50:01Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12258" xml:space="preserve">[[Файл:Tamga.png|right]]
Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой знак, расположенный на рисунке справа. Этот знак использовался для обозначения всяческих вещей, связанных с нашим видом. Он был изображён на наших ошейниках, им метилась созданная нами техника, он мог использоваться, как в этом мире используют флаги, на картах, при межвидовых контактах и так далее.

==Символизм==
===Цвет===
Знак имеет несколько значений. В первую очередь - его цвет, призрачно-фиолетовый, это наиболее комфортный для нас свет. Таким цветом светились [[Наши звёзды|наши звёзды]] при взгляде на них нашими же [[Биология|глазами]]. Хотя, здесь у мяу есть сомнения. С одной стороны фиолетовый и ультрафиолетовый - совершенно отчётливо родные цвета (в этом мире мяу получаю от них специфическое удовольствие). Так, зачастую, мяу беру [http://ru.wikipedia.org/wiki/Лампа_Вуда лампу чёрного света], свечу ей на потолок, стены, жалюзи и другие белые предметы и кайфую, смотря на то, как они светятся бело-синим в её лучах. Особенно приятно получалось это когда жил у родителей - у них потолок был не белёный, как у мяу, а оклеенный обоями - при освещении мягким УФ они начинали светиться, а тиснёный на них рисунок (всяческие разводы) - напоминал родное небо. Это с одной стороны. С другой - пейзаж, залитый синим, мяу не нравится. (Видовой портрет на [[Заглавная страница|заглавной странице]] слишком синь. Есть более тёплый и жёлтый вариант окраски, но на нём Саурриан неправильно покрасила нам когти и непокрытые шерстью части тела + "спица" орбитального лифта, идущая к кольцу [[Орбитальный комплекс|орбитального комплекса]] нарисована под неправильным углом. Возможно - дело в человеческом восприятии, для которого такие цвета - неродные, возможно - только звёзды наших миров виделись нам такими фиолетовыми, а пейзажи - нет (наше зрение сильно сдвинуто и расширено в ультрафиолетовую сторону, как-бы не вплоть до гамма-излучения).

{|align="center"
 |-valign="top"
 |[[Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg|300px|Здесь - правильный цвет пейзажа, но неправильный - непокрытых мехом участков (хотя, надо ещё подумать)]]
 |[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|Здесь - правильный цвет непокрытых мехом участков тела, но неправильный - пейзажа (атмосферы, возможно, правильный)]]
 |-
 |colspan="2" | Цвет звезды неправильный на обоих рисунках, её основной цвет - такой, как цвет значка (хотя, возможно сквозь атмосферу он становится несколько более белым). Цвет [[Энергетические компоненты|рогов]], как и других нематериальных компонент также неправилен в обоих случаях. Тела нарисованны в таком виде, в котором они возможно будут, когда вид [[Восстановление вида|будет возрождён]].
 |}

===Форма===
Может интерпретироваться различными способами:
*Структура вида - троичность вида и единство. Три вертикальных линии в этом случае означают три наших "[[Тройка|класса]]" - [[Накопитель|Накопителя]], [[Вычислитель|Вычислителя]] и [[Эффектор|Эффектора]], соединяющая их черта (мысль про неё пришла только что) - будет означать связь в [[Тройка|тройке]], в которой неразрывно связаны представители трёх типов, а кольцо (тоже - мысль пришла только сейчас, вот она - польза рассказывания о нас - из памяти достаётся то, чего мяу раньше не знал) - символизирует объединение всего вида в одно существо (или объединительную функцию).
*Изначальная функция вида - посредничество. Левая вертикальная линия будет обозначать наших [[Хозяева|Хозяев]] - старшую, в основном нематериальную, расу, правая - младшие, материальные расы, а средняя - нас, посредника, созданного для взаимодействия старших и младших. Горизонтальная черта и круг будут символизировать сам процесс посредничества - от младших вверх, от старших - вниз (тоже пришло в голову только что).
*Масштабы деятельности - знак можно интерпретировать как символическое изображение [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0#.D0.9C.D0.BE.D1.80.D1.84.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D1.8F спиральной галактики с баром], указывающее на [http://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашева 3-ий Кардашёвский уровень].
*три трита троичного кода - основы нашей системы счисления и [[Язык и речь|протокола обмена данными]].
*пробой Силы.
*неразрывное единство - сравните его с даосским символом [http://ru.wikipedia.org/wiki/Великий_предел Великого Предела] - он схож, но разделить его на две половинки - невозможно из-за средней вертикальной черты.
*если подумать, наверняка найдутся и другие варианты.

Некоторые существа, разбирающиеся в рунах, говорят, что он близок к рунам "Солнце" и "Сила" (или как-то так, мяу в них не разбираюсь), другие - напротив, говорят, что знак крайне плохой и означает саморазрушение.

===Происхождение===
Происхождение представляет собой очередной пример [[Двойственность|двойственности]] "придумал"-"являюсь". С одной стороны, мяу могу точно указать на происхождение этого знака в этом мире - нечто подобное (только без кольца) и повёрнутое иначе стал рисовать после прочтения книги [http://lib.ru/RUFANT/FARB/beast.txt_with-big-pictures.html Антона Фарба "Время Зверя"]. Книга сия была мною прочитана в весьма раннем возрасте, лет так в 14-16 наверное (быть может и позже, хотя сомневаюсь, всё же до осознания вида это было). В этой книге для перекидывания использовалась руна [http://ru.wikipedia.org/wiki/Вольфсангель Вольфсангель] (посмотрите в Википедии и сравните с видовым значком). Она как-то застряла у мяу в голове и мяу её рисовал в многих местах, в том числе, на полях тетрадок. Уже позже знак приобрёл кольцо и современный вид. Так что с одной стороны - можно сказать, что знак - придуман, а значит и вид придуман и т.д. (что для мяу крайне нехорошо, бо вызовет дестабилизацию психики и потерю ощущения отличности от людей). С другой стороны - именно этот знак запал мяу в душу, именно он крайне хорошо толкуется в рамках видовых идей, именно он ощущается родным - получается, что мяу его не придумал. Вот такая-вот двойственность, подробности в соответствующей статье.

===Использование его в этом мире===
Мяу помечаю этим знаком различные вещи, которые были созданы или отремонтированы/модифицированы мною. С одной стороны - своеобразная [http://ru.wikipedia.org/wiki/Тамга тамга], знак мастера, с другой - вдруг кто-нибудь узнает этот знак (если он при этом не читал того, что мяу сейчас пишу, то это будет хорошим доказательством того, что наш вид не придуман).

&amp;lt;gallery&amp;gt;
Файл:Gerry amp ctrl unit.jpeg|Блок управления от усилителя для Редгерры
Файл:50Hz_freq_counter.JPG|Плата измерителя частоты сетевого напряжения. Делал в большой спешке, потому вытравить знак забыл, пришлось выцарапать
Файл:USB-UART.JPG|USB-UART конвертор
Файл:Device_final.jpg|ISP-программатор и JTAG-отладчик для AVR
Файл:Door.JPG|И даже - на калитке моего двора!
&amp;lt;/gallery&amp;gt;


==Музыка==
Послушайте [https://www.youtube.com/watch?v=bjt9yp1WhG8|Epica - Hunab Ku] (звучит так, что можно использовать как видовой гимн) или [https://www.youtube.com/watch?v=UAlRf9qf9d0|Epica - The Phantom Agony] (последние две минуты вызывают у мяу в памяти картины родного мира, плюс [[Epica-The Phantom Agony перевод|текст]] содержит характерную для мяу двойственность).</text>
    <sha1>89ad48c1b1d9a032338cbe66606994cbad91e6c3</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>12</id>
    <parentid>11</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:52:01Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12246" xml:space="preserve">[[Файл:Tamga.png|right]]
Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой знак, расположенный на рисунке справа. Этот знак использовался для обозначения всяческих вещей, связанных с нашим видом. Он был изображён на наших ошейниках, им метилась созданная нами техника, он мог использоваться, как в этом мире используют флаги, на картах, при межвидовых контактах и так далее.

==Символизм==
===Цвет===
Знак имеет несколько значений. В первую очередь - его цвет, призрачно-фиолетовый, это наиболее комфортный для нас свет. Таким цветом светились [[Наши звёзды|наши звёзды]] при взгляде на них нашими же [[Биология|глазами]]. Хотя, здесь у мяу есть сомнения. С одной стороны фиолетовый и ультрафиолетовый - совершенно отчётливо родные цвета (в этом мире мяу получаю от них специфическое удовольствие). Так, зачастую, мяу беру [http://ru.wikipedia.org/wiki/Лампа_Вуда лампу чёрного света], свечу ей на потолок, стены, жалюзи и другие белые предметы и кайфую, смотря на то, как они светятся бело-синим в её лучах. Особенно приятно получалось это когда жил у родителей - у них потолок был не белёный, как у мяу, а оклеенный обоями - при освещении мягким УФ они начинали светиться, а тиснёный на них рисунок (всяческие разводы) - напоминал родное небо. Это с одной стороны. С другой - пейзаж, залитый синим, мяу не нравится. (Видовой портрет на [[Заглавная страница|заглавной странице]] слишком синь. Есть более тёплый и жёлтый вариант окраски, но на нём Саурриан неправильно покрасила нам когти и непокрытые шерстью части тела + "спица" орбитального лифта, идущая к кольцу [[Орбитальный комплекс|орбитального комплекса]] нарисована под неправильным углом. Возможно - дело в человеческом восприятии, для которого такие цвета - неродные, возможно - только звёзды наших миров виделись нам такими фиолетовыми, а пейзажи - нет (наше зрение сильно сдвинуто и расширено в ультрафиолетовую сторону, как-бы не вплоть до гамма-излучения).

{|align="center"
 |-valign="top"
 |[[Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg|300px|Здесь - правильный цвет пейзажа, но неправильный - непокрытых мехом участков (хотя, надо ещё подумать)]]
 |[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|Здесь - правильный цвет непокрытых мехом участков тела, но неправильный - пейзажа (атмосферы, возможно, правильный)]]
 |-
 |colspan="2" | Цвет звезды неправильный на обоих рисунках, её основной цвет - такой, как цвет значка (хотя, возможно сквозь атмосферу он становится несколько более белым). Цвет [[Энергетические компоненты|рогов]], как и других нематериальных компонент также неправилен в обоих случаях. Тела нарисованны в таком виде, в котором они возможно будут, когда вид [[Восстановление вида|будет возрождён]].
 |}

===Форма===
Может интерпретироваться различными способами:
*Структура вида - троичность вида и единство. Три вертикальных линии в этом случае означают три наших "[[Тройка|класса]]" - [[Накопитель|Накопителя]], [[Вычислитель|Вычислителя]] и [[Эффектор|Эффектора]], соединяющая их черта (мысль про неё пришла только что) - будет означать связь в [[Тройка|тройке]], в которой неразрывно связаны представители трёх типов, а кольцо (тоже - мысль пришла только сейчас, вот она - польза рассказывания о нас - из памяти достаётся то, чего мяу раньше не знал) - символизирует объединение всего вида в одно существо (или объединительную функцию).
*Изначальная функция вида - посредничество. Левая вертикальная линия будет обозначать наших [[Хозяева|Хозяев]] - старшую, в основном нематериальную, расу, правая - младшие, материальные расы, а средняя - нас, посредника, созданного для взаимодействия старших и младших. Горизонтальная черта и круг будут символизировать сам процесс посредничества - от младших вверх, от старших - вниз (тоже пришло в голову только что).
*Масштабы деятельности - знак можно интерпретировать как символическое изображение [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0#.D0.9C.D0.BE.D1.80.D1.84.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D1.8F спиральной галактики с баром], указывающее на [http://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашева 3-ий Кардашёвский уровень].
*три трита троичного кода - основы нашей системы счисления и [[Язык и речь|протокола обмена данными]].
*пробой Силы.
*неразрывное единство - сравните его с даосским символом [http://ru.wikipedia.org/wiki/Великий_предел Великого Предела] - он схож, но разделить его на две половинки - невозможно из-за средней вертикальной черты.
*если подумать, наверняка найдутся и другие варианты.

Некоторые существа, разбирающиеся в рунах, говорят, что он близок к рунам "Солнце" и "Сила" (или как-то так, мяу в них не разбираюсь), другие - напротив, говорят, что знак крайне плохой и означает саморазрушение.

===Происхождение===
Происхождение представляет собой очередной пример [[Двойственность|двойственности]] "придумал"-"являюсь". С одной стороны, мяу могу точно указать на происхождение этого знака в этом мире - нечто подобное (только без кольца) и повёрнутое иначе стал рисовать после прочтения книги [http://lib.ru/RUFANT/FARB/beast.txt_with-big-pictures.html Антона Фарба "Время Зверя"]. Книга сия была мною прочитана в весьма раннем возрасте, лет так в 14-16 наверное (быть может и позже, хотя сомневаюсь, всё же до осознания вида это было). В этой книге для перекидывания использовалась руна [http://ru.wikipedia.org/wiki/Вольфсангель Вольфсангель] (посмотрите в Википедии и сравните с видовым значком). Она как-то застряла у мяу в голове и мяу её рисовал в многих местах, в том числе, на полях тетрадок. Уже позже знак приобрёл кольцо и современный вид. Так что с одной стороны - можно сказать, что знак - придуман, а значит и вид придуман и т.д. (что для мяу крайне нехорошо, бо вызовет дестабилизацию психики и потерю ощущения отличности от людей). С другой стороны - именно этот знак запал мяу в душу, именно он крайне хорошо толкуется в рамках видовых идей, именно он ощущается родным - получается, что мяу его не придумал. Вот такая-вот двойственность, подробности в соответствующей статье.

===Использование его в этом мире===
Мяу помечаю этим знаком различные вещи, которые были созданы или отремонтированы/модифицированы мною. С одной стороны - своеобразная [http://ru.wikipedia.org/wiki/Тамга тамга], знак мастера, с другой - вдруг кто-нибудь узнает этот знак (если он при этом не читал того, что мяу сейчас пишу, то это будет хорошим доказательством того, что наш вид не придуман).

&lt;gallery&gt;
Файл:Gerry amp ctrl unit.jpeg|Блок управления от усилителя для Редгерры
Файл:50Hz_freq_counter.JPG|Плата измерителя частоты сетевого напряжения. Делал в большой спешке, потому вытравить знак забыл, пришлось выцарапать
Файл:USB-UART.JPG|USB-UART конвертор
Файл:Device_final.jpg|ISP-программатор и JTAG-отладчик для AVR
Файл:Door.JPG|И даже - на калитке моего двора!
&lt;/gallery&gt;


==Музыка==
Послушайте [https://www.youtube.com/watch?v=bjt9yp1WhG8|Epica - Hunab Ku] (звучит так, что можно использовать как видовой гимн) или [https://www.youtube.com/watch?v=UAlRf9qf9d0|Epica - The Phantom Agony] (последние две минуты вызывают у мяу в памяти картины родного мира, плюс [[Epica-The Phantom Agony перевод|текст]] содержит характерную для мяу двойственность).</text>
    <sha1>6886a9b88dee18eec82f90be3873fef55e38a0d2</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>15</id>
    <parentid>12</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:55:12Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12285" xml:space="preserve">[[Файл:Tamga.png|right]]
Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой знак, расположенный на рисунке справа. Этот знак использовался для обозначения всяческих вещей, связанных с нашим видом. Он был изображён на наших ошейниках, им метилась созданная нами техника, он мог использоваться, как в этом мире используют флаги, на картах, при межвидовых контактах и так далее.

==Символизм==
===Цвет===
Знак имеет несколько значений. В первую очередь - его цвет, призрачно-фиолетовый, это наиболее комфортный для нас свет. Таким цветом светились [[Наши звёзды|наши звёзды]] при взгляде на них нашими же [[Биология|глазами]]. Хотя, здесь у мяу есть сомнения. С одной стороны фиолетовый и ультрафиолетовый - совершенно отчётливо родные цвета (в этом мире мяу получаю от них специфическое удовольствие). Так, зачастую, мяу беру [http://ru.wikipedia.org/wiki/Лампа_Вуда лампу чёрного света], свечу ей на потолок, стены, жалюзи и другие белые предметы и кайфую, смотря на то, как они светятся бело-синим в её лучах. Особенно приятно получалось это когда жил у родителей - у них потолок был не белёный, как у мяу, а оклеенный обоями - при освещении мягким УФ они начинали светиться, а тиснёный на них рисунок (всяческие разводы) - напоминал родное небо. Это с одной стороны. С другой - пейзаж, залитый синим, мяу не нравится. (Видовой портрет на [[Заглавная страница|заглавной странице]] слишком синь. Есть более тёплый и жёлтый вариант окраски, но на нём Саурриан неправильно покрасила нам когти и непокрытые шерстью части тела + "спица" орбитального лифта, идущая к кольцу [[Орбитальный комплекс|орбитального комплекса]] нарисована под неправильным углом. Возможно - дело в человеческом восприятии, для которого такие цвета - неродные, возможно - только звёзды наших миров виделись нам такими фиолетовыми, а пейзажи - нет (наше зрение сильно сдвинуто и расширено в ультрафиолетовую сторону, как-бы не вплоть до гамма-излучения).

{|align="center"
 |-valign="top"
 |[[Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg|300px|Здесь - правильный цвет пейзажа, но неправильный - непокрытых мехом участков (хотя, надо ещё подумать)]]
 |[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|Здесь - правильный цвет непокрытых мехом участков тела, но неправильный - пейзажа (атмосферы, возможно, правильный)]]
 |-
 |colspan="2" | Цвет звезды неправильный на обоих рисунках, её основной цвет - такой, как цвет значка (хотя, возможно сквозь атмосферу он становится несколько более белым). Цвет [[Энергетические компоненты|рогов]], как и других нематериальных компонент также неправилен в обоих случаях. Тела нарисованны в таком виде, в котором они возможно будут, когда вид [[Восстановление вида|будет возрождён]].
 |}

===Форма===
Может интерпретироваться различными способами:
*Структура вида - троичность вида и единство. Три вертикальных линии в этом случае означают три наших "[[Тройка|класса]]" - [[Накопитель|Накопителя]], [[Вычислитель|Вычислителя]] и [[Эффектор|Эффектора]], соединяющая их черта (мысль про неё пришла только что) - будет означать связь в [[Тройка|тройке]], в которой неразрывно связаны представители трёх типов, а кольцо (тоже - мысль пришла только сейчас, вот она - польза рассказывания о нас - из памяти достаётся то, чего мяу раньше не знал) - символизирует объединение всего вида в одно существо (или объединительную функцию).
*Изначальная функция вида - посредничество. Левая вертикальная линия будет обозначать наших [[Хозяева|Хозяев]] - старшую, в основном нематериальную, расу, правая - младшие, материальные расы, а средняя - нас, посредника, созданного для взаимодействия старших и младших. Горизонтальная черта и круг будут символизировать сам процесс посредничества - от младших вверх, от старших - вниз (тоже пришло в голову только что).
*Масштабы деятельности - знак можно интерпретировать как символическое изображение [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0#.D0.9C.D0.BE.D1.80.D1.84.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D1.8F спиральной галактики с баром], указывающее на [http://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашева 3-ий Кардашёвский уровень].
*три трита троичного кода - основы нашей системы счисления и [[Язык и речь|протокола обмена данными]].
*пробой Силы.
*неразрывное единство - сравните его с даосским символом [http://ru.wikipedia.org/wiki/Великий_предел Великого Предела] - он схож, но разделить его на две половинки - невозможно из-за средней вертикальной черты.
*если подумать, наверняка найдутся и другие варианты.

Некоторые существа, разбирающиеся в рунах, говорят, что он близок к рунам "Солнце" и "Сила" (или как-то так, мяу в них не разбираюсь), другие - напротив, говорят, что знак крайне плохой и означает саморазрушение.

===Происхождение===
Происхождение представляет собой очередной пример [[Двойственность|двойственности]] "придумал"-"являюсь". С одной стороны, мяу могу точно указать на происхождение этого знака в этом мире - нечто подобное (только без кольца) и повёрнутое иначе стал рисовать после прочтения книги [http://lib.ru/RUFANT/FARB/beast.txt_with-big-pictures.html Антона Фарба "Время Зверя"]. Книга сия была мною прочитана в весьма раннем возрасте, лет так в 14-16 наверное (быть может и позже, хотя сомневаюсь, всё же до осознания вида это было). В этой книге для перекидывания использовалась руна [http://ru.wikipedia.org/wiki/Вольфсангель Вольфсангель] (посмотрите в Википедии и сравните с видовым значком). Она как-то застряла у мяу в голове и мяу её рисовал в многих местах, в том числе, на полях тетрадок. Уже позже знак приобрёл кольцо и современный вид. Так что с одной стороны - можно сказать, что знак - придуман, а значит и вид придуман и т.д. (что для мяу крайне нехорошо, бо вызовет дестабилизацию психики и потерю ощущения отличности от людей). С другой стороны - именно этот знак запал мяу в душу, именно он крайне хорошо толкуется в рамках видовых идей, именно он ощущается родным - получается, что мяу его не придумал. Вот такая-вот двойственность, подробности в соответствующей статье.

===Использование его в этом мире===
Мяу помечаю этим знаком различные вещи, которые были созданы или отремонтированы/модифицированы мною. С одной стороны - своеобразная [http://ru.wikipedia.org/wiki/Тамга тамга], знак мастера, с другой - вдруг кто-нибудь узнает этот знак (если он при этом не читал того, что мяу сейчас пишу, то это будет хорошим доказательством того, что наш вид не придуман).

&lt;gallery&gt;
Файл:Gerry amp ctrl unit.jpeg|Блок управления от усилителя для Редгерры
Файл:IMG 8718 новый размер.JPG|Плата измерителя частоты сетевого напряжения. Делал в большой спешке, потому вытравить знак забыл, пришлось выцарапать
Файл:IMG 7370 новый размер.JPG|USB-UART конвертор
Файл:Device_final.jpg|ISP-программатор и JTAG-отладчик для AVR
Файл:Door.JPG|И даже - на калитке моего двора!
&lt;/gallery&gt;


==Музыка==
Послушайте [https://www.youtube.com/watch?v=bjt9yp1WhG8|Epica - Hunab Ku] (звучит так, что можно использовать как видовой гимн) или [https://www.youtube.com/watch?v=UAlRf9qf9d0|Epica - The Phantom Agony] (последние две минуты вызывают у мяу в памяти картины родного мира, плюс [[Epica-The Phantom Agony перевод|текст]] содержит характерную для мяу двойственность).</text>
    <sha1>4bf3b10a65d5ed6668102dfbbcb74f55b0497afa</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>17</id>
    <parentid>15</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T15:58:38Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12222" xml:space="preserve">[[Файл:Tamga.png|right]]
Различные символы, указывающие на наш вид. В первую очередь, это видовой знак, расположенный на рисунке справа. Этот знак использовался для обозначения всяческих вещей, связанных с нашим видом. Он был изображён на наших ошейниках, им метилась созданная нами техника, он мог использоваться, как в этом мире используют флаги, на картах, при межвидовых контактах и так далее.

==Символизм==
===Цвет===
Знак имеет несколько значений. В первую очередь - его цвет, призрачно-фиолетовый, это наиболее комфортный для нас свет. Таким цветом светились [[Наши звёзды|наши звёзды]] при взгляде на них нашими же [[Биология|глазами]]. Хотя, здесь у мяу есть сомнения. С одной стороны фиолетовый и ультрафиолетовый - совершенно отчётливо родные цвета (в этом мире мяу получаю от них специфическое удовольствие). Так, зачастую, мяу беру [http://ru.wikipedia.org/wiki/Лампа_Вуда лампу чёрного света], свечу ей на потолок, стены, жалюзи и другие белые предметы и кайфую, смотря на то, как они светятся бело-синим в её лучах. Особенно приятно получалось это когда жил у родителей - у них потолок был не белёный, как у мяу, а оклеенный обоями - при освещении мягким УФ они начинали светиться, а тиснёный на них рисунок (всяческие разводы) - напоминал родное небо. Это с одной стороны. С другой - пейзаж, залитый синим, мяу не нравится. (Видовой портрет на [[Заглавная страница|заглавной странице]] слишком синь. Есть более тёплый и жёлтый вариант окраски, но на нём Саурриан неправильно покрасила нам когти и непокрытые шерстью части тела + "спица" орбитального лифта, идущая к кольцу [[Орбитальный комплекс|орбитального комплекса]] нарисована под неправильным углом. Возможно - дело в человеческом восприятии, для которого такие цвета - неродные, возможно - только звёзды наших миров виделись нам такими фиолетовыми, а пейзажи - нет (наше зрение сильно сдвинуто и расширено в ультрафиолетовую сторону, как-бы не вплоть до гамма-излучения).

{|align="center"
 |-valign="top"
 |[[Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg|300px|Здесь - правильный цвет пейзажа, но неправильный - непокрытых мехом участков (хотя, надо ещё подумать)]]
 |[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|Здесь - правильный цвет непокрытых мехом участков тела, но неправильный - пейзажа (атмосферы, возможно, правильный)]]
 |-
 |colspan="2" | Цвет звезды неправильный на обоих рисунках, её основной цвет - такой, как цвет значка (хотя, возможно сквозь атмосферу он становится несколько более белым). Цвет [[Энергетические компоненты|рогов]], как и других нематериальных компонент также неправилен в обоих случаях. Тела нарисованны в таком виде, в котором они возможно будут, когда вид [[Восстановление вида|будет возрождён]].
 |}

===Форма===
Может интерпретироваться различными способами:
*Структура вида - троичность вида и единство. Три вертикальных линии в этом случае означают три наших "[[Тройка|класса]]" - [[Накопитель|Накопителя]], [[Вычислитель|Вычислителя]] и [[Эффектор|Эффектора]], соединяющая их черта (мысль про неё пришла только что) - будет означать связь в [[Тройка|тройке]], в которой неразрывно связаны представители трёх типов, а кольцо (тоже - мысль пришла только сейчас, вот она - польза рассказывания о нас - из памяти достаётся то, чего мяу раньше не знал) - символизирует объединение всего вида в одно существо (или объединительную функцию).
*Изначальная функция вида - посредничество. Левая вертикальная линия будет обозначать наших [[Хозяева|Хозяев]] - старшую, в основном нематериальную, расу, правая - младшие, материальные расы, а средняя - нас, посредника, созданного для взаимодействия старших и младших. Горизонтальная черта и круг будут символизировать сам процесс посредничества - от младших вверх, от старших - вниз (тоже пришло в голову только что).
*Масштабы деятельности - знак можно интерпретировать как символическое изображение [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0#.D0.9C.D0.BE.D1.80.D1.84.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D1.8F спиральной галактики с баром], указывающее на [http://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашева 3-ий Кардашёвский уровень].
*три трита троичного кода - основы нашей системы счисления и [[Язык и речь|протокола обмена данными]].
*пробой Силы.
*неразрывное единство - сравните его с даосским символом [http://ru.wikipedia.org/wiki/Великий_предел Великого Предела] - он схож, но разделить его на две половинки - невозможно из-за средней вертикальной черты.
*если подумать, наверняка найдутся и другие варианты.

Некоторые существа, разбирающиеся в рунах, говорят, что он близок к рунам "Солнце" и "Сила" (или как-то так, мяу в них не разбираюсь), другие - напротив, говорят, что знак крайне плохой и означает саморазрушение.

===Происхождение===
Происхождение представляет собой очередной пример [[Двойственность|двойственности]] "придумал"-"являюсь". С одной стороны, мяу могу точно указать на происхождение этого знака в этом мире - нечто подобное (только без кольца) и повёрнутое иначе стал рисовать после прочтения книги [http://lib.ru/RUFANT/FARB/beast.txt_with-big-pictures.html Антона Фарба "Время Зверя"]. Книга сия была мною прочитана в весьма раннем возрасте, лет так в 14-16 наверное (быть может и позже, хотя сомневаюсь, всё же до осознания вида это было). В этой книге для перекидывания использовалась руна [http://ru.wikipedia.org/wiki/Вольфсангель Вольфсангель] (посмотрите в Википедии и сравните с видовым значком). Она как-то застряла у мяу в голове и мяу её рисовал в многих местах, в том числе, на полях тетрадок. Уже позже знак приобрёл кольцо и современный вид. Так что с одной стороны - можно сказать, что знак - придуман, а значит и вид придуман и т.д. (что для мяу крайне нехорошо, бо вызовет дестабилизацию психики и потерю ощущения отличности от людей). С другой стороны - именно этот знак запал мяу в душу, именно он крайне хорошо толкуется в рамках видовых идей, именно он ощущается родным - получается, что мяу его не придумал. Вот такая-вот двойственность, подробности в соответствующей статье.

===Использование его в этом мире===
Мяу помечаю этим знаком различные вещи, которые были созданы или отремонтированы/модифицированы мною. С одной стороны - своеобразная [http://ru.wikipedia.org/wiki/Тамга тамга], знак мастера, с другой - вдруг кто-нибудь узнает этот знак (если он при этом не читал того, что мяу сейчас пишу, то это будет хорошим доказательством того, что наш вид не придуман).

&lt;gallery&gt;
Файл:Gerry amp ctrl unit.jpeg|Блок управления от усилителя для Редгерры
Файл:IMG 8718 новый размер.JPG|Плата измерителя частоты сетевого напряжения. Делал в большой спешке, потому вытравить знак забыл, пришлось выцарапать
Файл:IMG 7370 новый размер.JPG|USB-UART конвертор
Файл:IMG 8881 новый размер.JPG|И даже - на калитке моего двора!
&lt;/gallery&gt;


==Музыка==
Послушайте [https://www.youtube.com/watch?v=bjt9yp1WhG8|Epica - Hunab Ku] (звучит так, что можно использовать как видовой гимн) или [https://www.youtube.com/watch?v=UAlRf9qf9d0|Epica - The Phantom Agony] (последние две минуты вызывают у мяу в памяти картины родного мира, плюс [[Epica-The Phantom Agony перевод|текст]] содержит характерную для мяу двойственность).</text>
    <sha1>02f7285a45d142856428cdd00ab843d72ca559f6</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:H 1312126934 1900a961b6.jpeg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>6</id>
  <revision>
    <id>9</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:47:03Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Альтернативная версия арта от Саурриан</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="110" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Альтернативная версия арта от Саурриан</text>
    <sha1>29f6b4932199fbd8d85a0304b14c0487b9c50534</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:Gerry amp ctrl unit.jpeg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>7</id>
  <revision>
    <id>10</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:49:43Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Плата МК усилителя для Редгерры</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="96" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Плата МК усилителя для Редгерры</text>
    <sha1>b91e830377bf990c6ccfdcfb9421a46ab8609513</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:IMG 8718 новый размер.JPG</title>
  <ns>6</ns>
  <id>8</id>
  <revision>
    <id>13</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:53:38Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="0" xml:space="preserve"></text>
    <sha1>da39a3ee5e6b4b0d3255bfef95601890afd80709</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:IMG 7370 новый размер.JPG</title>
  <ns>6</ns>
  <id>9</id>
  <revision>
    <id>14</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:54:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="0" xml:space="preserve"></text>
    <sha1>da39a3ee5e6b4b0d3255bfef95601890afd80709</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:IMG 8881 новый размер.JPG</title>
  <ns>6</ns>
  <id>10</id>
  <revision>
    <id>16</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:58:20Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="0" xml:space="preserve"></text>
    <sha1>da39a3ee5e6b4b0d3255bfef95601890afd80709</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Краткая вводная</title>
  <ns>0</ns>
  <id>11</id>
  <revision>
    <id>18</id>
    <timestamp>2021-02-08T15:59:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Кратчайшая вводная в наш мир== &amp;lt;small&amp;gt;(все названия — интерпретация обозначений в видов...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7968" xml:space="preserve">==Кратчайшая вводная в наш мир==
&amp;lt;small&amp;gt;(все названия — интерпретация обозначений в видовом протоколе обмена данных)&amp;lt;/small&amp;gt;
===Мир===
Материнская звезда — [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] (O или WR-класс). Материнская планета — [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]], сверхземля. Нормальная температура у поверхности: ~+60, гравитация — 2-4G (надо уточнить), высокий уровень радиации. Атмосфера — кислород-гелиевая, 36% кислород, пара процентов водорода, с процент благородных газов, остальное — гелий. Мир крайне засушливый, водой покрыто примерно 20% суши. Другие миры преобразовывались до подобного состояния.

===Внешний вид===
[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Семейный портрет автора, нарисованный Саурриан]]
По физической части — сверхтяжёлые саблезубые хищники, ближайший земной аналог — вымершая барбурофелида (псевдокошка) Barbourofelis fricki, примерно 6 метров в длину, 2 тонны веса. Классическая углеродная биохимия, но с большой долей металлопротеидов. Не эукариоты.  Сходство с млекопитающими — намеренно создавалось при создании нашего вида. По нефизической части — энергетические существа, в значительной мере находящиеся в физическом теле. Отличительная особенность - «рога» сзади головы — выходы генераторов/антенны. Вычислитель и эффектор несут два генератора на шее/внутри головы, накопитель — дополнительно третий вдоль всей спины. У эффектора между рогов может быть растянута плёнка антенны сверхдальней связи. Накопитель носит аккумуляторы на боках и отделяемые части нефизического тела/шпионажные модули (обёрнутые вокруг передних лап), которые могут внедряться в других существ и использоваться для наблюдения и контроля.
Одежду не носим, носим только ошейники (заполненные различной аппаратурой) + многочисленный пирсинг.

===Структура вида===
Живая биологическая [[Машины_и_Существа|машина]] (т. е. имеется строго определённая цель и функция и не имеется свободы выбора), [[Разумность_второго_порядка|разумное существо второго порядка]] (т. е. разумное существо, состоящее из других разумных существ). Все существа связаны в единую видовую сеть, в связи с этим отсутствует письменность и язык. Минимальный элемент вида — не особь, а [[Тройственность|тройка]], состоящая из накопителя, вычислителя и эффектора.
'''Накопитель''' служит в качестве источника энергии для двух других членов тройки, а также в качестве долговременной структурированной памяти. Интеллект — низкий.
'''Вычислитель''' — думает. Обладает высоким интеллектом и большой скоростью. Обладает только оперативной памятью.
'''Эффектор''' — обладает наибольшими способностями к прямому управлению реальностью, служит глазами и руками.
Из троек складывается вид. Вид сам — разумное существо, члены вида отдают часть своих ресурсов видовому разуму. Внутри вида не существует границ между индивидуумами, сознание всех открыто всем, возможен обмен телами и т. д.

===Жизненный цикл===
Бессмертие по [[Циклическое_существо|циклическому типу]]. Продолжительность жизни тела — порядка 10 тысяч лет. При смерти — копирование в сеть и существование в ней до появления нового тела, после чего перенос в него. Крайне низкий шанс на размножение (~2.0 детёныша на самку за жизнь), ещё более низкий шанс зачатия нового существа (а не рождения тела для нового цикла). Форма окончательной смерти — слияние нескольких существ в одно.

===Цивилизация===
~3-ий уровень [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B0%D1%88%D0%B5%D0%B2%D0%B0 по Кардашёву], посстехническая (т. е. возможно полное управление реальностью без какой-либо техники, однако техника используется, т. к. это удобно). Влияние не ограничено по расстоянию, частично — есть контроль над временем. 44 преобразованных под себя мира, множество миссий и колоний в других мирах. Используется разумная техника, создаются другие разумные виды.

===Происхождение===
Созданы полуматериальными [[Хозяева|Хозяевами]], жившими в звёздах в качестве инструмента для наблюдения/влияния на биологические виды. Служили глазами и средствами обработки, а также оказывали влияние.

===Функция===
Миротворческая (peacemaker) деятельность, коррекция развития младших цивилизаций, миссионерство, прогрессорство и т. д.

===Текущее состояние===
Вымерли порядка 10 миллиардов лет назад. Предположительная причина вымирания — зависание вида в результате попытки решить неразрешимую без вмешательства Хозяев (а они к тому времени ушли) задачу, с последующим отказом техники и взрывом преобразованных звёзд.</text>
    <sha1>157096179618a1de9a8b8b06daca1cf829907f01</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>19</id>
    <parentid>18</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:00:10Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7956" xml:space="preserve">==Кратчайшая вводная в наш мир==
&lt;small&gt;(все названия — интерпретация обозначений в видовом протоколе обмена данных)&lt;/small&gt;
===Мир===
Материнская звезда — [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] (O или WR-класс). Материнская планета — [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]], сверхземля. Нормальная температура у поверхности: ~+60, гравитация — 2-4G (надо уточнить), высокий уровень радиации. Атмосфера — кислород-гелиевая, 36% кислород, пара процентов водорода, с процент благородных газов, остальное — гелий. Мир крайне засушливый, водой покрыто примерно 20% суши. Другие миры преобразовывались до подобного состояния.

===Внешний вид===
[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Семейный портрет автора, нарисованный Саурриан]]
По физической части — сверхтяжёлые саблезубые хищники, ближайший земной аналог — вымершая барбурофелида (псевдокошка) Barbourofelis fricki, примерно 6 метров в длину, 2 тонны веса. Классическая углеродная биохимия, но с большой долей металлопротеидов. Не эукариоты.  Сходство с млекопитающими — намеренно создавалось при создании нашего вида. По нефизической части — энергетические существа, в значительной мере находящиеся в физическом теле. Отличительная особенность - «рога» сзади головы — выходы генераторов/антенны. Вычислитель и эффектор несут два генератора на шее/внутри головы, накопитель — дополнительно третий вдоль всей спины. У эффектора между рогов может быть растянута плёнка антенны сверхдальней связи. Накопитель носит аккумуляторы на боках и отделяемые части нефизического тела/шпионажные модули (обёрнутые вокруг передних лап), которые могут внедряться в других существ и использоваться для наблюдения и контроля.
Одежду не носим, носим только ошейники (заполненные различной аппаратурой) + многочисленный пирсинг.

===Структура вида===
Живая биологическая [[Машины_и_Существа|машина]] (т. е. имеется строго определённая цель и функция и не имеется свободы выбора), [[Разумность_второго_порядка|разумное существо второго порядка]] (т. е. разумное существо, состоящее из других разумных существ). Все существа связаны в единую видовую сеть, в связи с этим отсутствует письменность и язык. Минимальный элемент вида — не особь, а [[Тройственность|тройка]], состоящая из накопителя, вычислителя и эффектора.
'''Накопитель''' служит в качестве источника энергии для двух других членов тройки, а также в качестве долговременной структурированной памяти. Интеллект — низкий.
'''Вычислитель''' — думает. Обладает высоким интеллектом и большой скоростью. Обладает только оперативной памятью.
'''Эффектор''' — обладает наибольшими способностями к прямому управлению реальностью, служит глазами и руками.
Из троек складывается вид. Вид сам — разумное существо, члены вида отдают часть своих ресурсов видовому разуму. Внутри вида не существует границ между индивидуумами, сознание всех открыто всем, возможен обмен телами и т. д.

===Жизненный цикл===
Бессмертие по [[Циклическое_существо|циклическому типу]]. Продолжительность жизни тела — порядка 10 тысяч лет. При смерти — копирование в сеть и существование в ней до появления нового тела, после чего перенос в него. Крайне низкий шанс на размножение (~2.0 детёныша на самку за жизнь), ещё более низкий шанс зачатия нового существа (а не рождения тела для нового цикла). Форма окончательной смерти — слияние нескольких существ в одно.

===Цивилизация===
~3-ий уровень [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B0%D1%88%D0%B5%D0%B2%D0%B0 по Кардашёву], посстехническая (т. е. возможно полное управление реальностью без какой-либо техники, однако техника используется, т. к. это удобно). Влияние не ограничено по расстоянию, частично — есть контроль над временем. 44 преобразованных под себя мира, множество миссий и колоний в других мирах. Используется разумная техника, создаются другие разумные виды.

===Происхождение===
Созданы полуматериальными [[Хозяева|Хозяевами]], жившими в звёздах в качестве инструмента для наблюдения/влияния на биологические виды. Служили глазами и средствами обработки, а также оказывали влияние.

===Функция===
Миротворческая (peacemaker) деятельность, коррекция развития младших цивилизаций, миссионерство, прогрессорство и т. д.

===Текущее состояние===
Вымерли порядка 10 миллиардов лет назад. Предположительная причина вымирания — зависание вида в результате попытки решить неразрешимую без вмешательства Хозяев (а они к тому времени ушли) задачу, с последующим отказом техники и взрывом преобразованных звёзд.</text>
    <sha1>e2256fd07342e44127f7b46eadd24fb733838b66</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Введение</title>
  <ns>0</ns>
  <id>12</id>
  <revision>
    <id>20</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:02:35Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «Здесь [[Мяу|мяу]] описываю ключевые особенности нашего вида, для того, чтобы незнакомые с...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1771" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] описываю ключевые особенности нашего вида, для того, чтобы незнакомые с ним (большинство знакомых вымерло миллиарды лет назад [[Саблезубый_смайлик|}=]]) могли получить начальное представление. Активно ходите по ссылкам, там объясняются различные термины и понятия, используемые мяу в остальных текстах!

==Различные факты==
===Категория существ===
Мы - коллективное разумное существо [[Разумность второго порядка|второго порядка]], некая смесь из [http://personnes.livejournal.com/11916.html энергоинформационного], [http://personnes.livejournal.com/12194.html стихийного и роевого] существ (по классификации [http://kiratata.livejournal.com Киры и Таты]) с [[Циклическое существо|циклическим механизмом]] обеспечения бессмертия.

===Элементы вида===
В отличие от большинства биологических разумных существ минимальным элементом вида у нас выступала не особь, а так называемая [[Тройственность|тройка]], состоящая из существ трёх классов:
*[[Накопитель|накопителя]],
*[[Вычислитель|вычислителя]]
*и [[Эффектор|эффектора]].</text>
    <sha1>b802136e16420ffa4f6f49f7f78f8a6244939fa6</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Тройственность</title>
  <ns>0</ns>
  <id>13</id>
  <revision>
    <id>21</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:10:03Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Тройка== У большинства разумных существ [[Разумность_второго_порядка|первого порядка]] м...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="15708" xml:space="preserve">==Тройка==
У большинства разумных существ [[Разумность_второго_порядка|первого порядка]] минимальным элементом вида является особь (как у всех земных млекопитающих). У нас же, из-за сетевой природы, всё несколько сложнее. Минимальный элемент нашего вида - тройка, состоящая из [[Накопитель|накопителя]], [[Вычислитель|вычислителя]] и [[Эффектор|эффектора]]. Каждый член тройки по-отдельности - неполноценен, и длительное время существовать не может. При этом, связь членов тройки не абсолютная - при смерти одного из членов тройки остальные - не погибают. Вместо этого, они переходят в форму существования внутри сети, из тел оставшихся элементов разных троек строятся "псевдотройки", которые "арендуются" не имеющими в настоящее время тел, существами, однако эффективность "псевдотройки" ниже, чем у настоящих.

Тройки состоят из крайне близких друг-другу существ, обычно, внутри тройки есть пара + одно из существ связано с какой-то другой тройкой (хотя, возможно это - человеческие стереотипы, а реально тройка - одна семья. Хотя, если так - то семья - весь вид).

Вычислитель, накопитель и эффектор - это не расы и не касты, генетических или общественных различий между ними нет. Скорее, это специализации, притом - специализации существ, а не тел. Каким будет тело - определяется на эмбриональной стадии, после того, как тело будет [[Циклическое_существо|закреплено за одним из существ, в настоящий момент его не имеющего]]. В течение одного цикла специализация не может быть изменена, между циклами - может быть, но с низкой вероятностью (тут мяу не уверен, возможно, такая смена происходит лишь при слиянии существ).

==Накопитель==
Предоставляет свою память двум другим членам тройки и является для них источником энергии. Памяти у накопителя значительно больше, чем необходимо ему для собственных нужд, именно из избыточной памяти накопителей формируется видовая память. Кроме того, память накопителя не статична (как, скажем, жёсткий диск, на который что записали, то и прочитали), а является структурирующей. Под этим имеем в виду то, что запомненные факты не просто лежат в памяти мёртвым грузом. Вместо этого выполняется их сортировка, выявление общих признаков/корреляций/взаимосвязей и строятся ассоциации. Также производится проверка фактов на противоречивость и тому подобные вещи. В то-же время интеллект накопителя - низкий, для первоначальной обработки данных он непригоден. Сложные взаимосвязи не выявит, хитрых выводов - не сделает. Посему, накопителя надо кормить предварительно обработанной информацией (которую предоставляют вычислитель и эффектор) и не слишком надеяться на установление сложных взаимосвязей в его памяти (кстати, в этом мире в мяу как раз преобладает накопитель. Поэтому моё творчество - это не создание с нуля, а комбинирование уже известных мяу вещей. Мяу выгляжу умным, а на деле - тупой, но, выезжаю за счёт памяти).

Вторая функция накопителя - источник энергии для двух других (также как и с памятью, энергия, доступная виду - в основном избыточная энергия накопителя). У нас сзади головы выходят так называемые "рога", видимые как светящиеся структуры, состоящие из четырёх опоясанных кольцами линий каждый. (Кстати, когда мяу хорошо и мяу хорошо прогрет - то мяу (и другие чувствительные существа) ощущают рога и в этом мире). Рога - это рабочие/чувствительные органы, видны они и взглядом, видящим Силу, и обычным зрением (вроде-бы Сила возбуждает атомы окружающего воздуха и те светятся. Вот не помню, были-ли видны рога в вакууме - наверное, всё-же были, за счёт видения Силы). Кстати, попадание в рог незащищённого существа крайне для него опасно - на физическом уровне воздействие аналогично воздействию хорошей дозы радиации, на нефизическом - сдувает биополе нафиг). У всех членов тройки два "рога", в основании которых размещены два генератора (частично - в теле, частично вне тела, хотя не уверен, т.к. наша Сила разрушает материю, поэтому может быть), выглядящие как нечто, похожее на колесо. Основание рога охвачено кольцом, концентрично с ним находится кольцо раза в полтора большего диаметра, оба кольца соединены "спицами". У эффектора и вычислителя - это единственные генераторы, энергии, которую они вырабатывают, достаточно для обеспечения собственных потребностей. У накопителя кроме этих двух имеется также третий, главный генератор, выглядящий как труба, проходящая над позвоночником (возможно - сплющенная и полностью убранная внутрь тела) (структура такая же, как и у генераторов у рогов). Да, собственно генераторы, в отличие от рогов - не видны (т.к. из них нет утечки энергии). Генераторы у основания рогов служат накопителю в качестве пусковых + как органы для передачи Силы. На боках у накопителя находится пара аккумуляторов (находятся вне тела), которые малость светятся. (Кстати, в этом мире мяу живу без главного генератора). От главного генератора накопителя запитаны два других члена тройки, при этом передача энергии наиболее эффективна и ненапряжна на малых расстояниях (соизмеримых с размерами тела) (хотя можно хоть и через полгалактики - просто это более напряжно + надо подключать эффектора).

==Вычислитель==
Его дело - думать. Обладает мощным (в смысле - способен находить сложнейшие взаимосвязи, ассоциации, моделировать в себе сложные системы) и быстрым интеллектом. Как у накопителя - Силы, так у вычислителя интеллекта - в избытке. За счёт этих избытков вид может выполнять различные задачи, из них формируется видовой разум и их используют находящиеся в текущее время в сети, существа. Вычислитель, как и накопитель, не обладает особыми способностями к [[Прямое_управление_реальностью|прямому управлению реальностью]], память же у него много меньше, чем у накопителя, однако она крайне быстра. Вычислитель занимается обработкой входящей и исходящей информации. Как и у других, разум вычислителя разделён на личную и используемую видом части, в связи с чем можно одновременно валяться на песочке/лизать себе яйца и параллельно решать какие-нибудь невообразимые для местных существ задачи. В обычном режиме для членов тройки использование "видовых" частей их ресурсов незаметно и совершенно не напрягает, однако при желании вычислитель может увидеть, чем именно он сейчас занимается (а про накопителя и эффектора - вопрос, для них возможно с незаметностью не всё так просто, по крайней мере для эффектора - он явно видит, чем он сейчас занят). Вычислитель может содержать в своём сознании несколько других существ, при этом все они могут быть активными одновременно (в отличие от того, как это получается у людей. Прошу людей - уточнить этот момент). Вычислитель связан скоростными каналами обмена данными с другими членами тройки, при этом их эффективность как и у накопителя максимальна на малых расстояниях.

==Эффектор==
Его задача - взаимодействие с реальностью. Он не обладает мощным интеллектом, не вырабатывает большого количества энергии, однако - крайне способен в прямом управлении реальностью, т.е. может совершать самые разнообразные действия силой мысли (хоть на субатомном уровне). Играет роль исполнительного органа (может, скажем, создавать из ничего различные объекты, осуществлять связь хоть через полгалактики с нулевой задержкой, гулять сквозь стены, телепортировать предметы и т.д.), и органа чувств (видит в ИК/видимом/УФ/рентген/гамма диапазонах, ощущает различные типы радиации, видит биополя и способен находить существ на огромных расстояниях, видит напряжённости электромагнитных/гравитационных полей и т.д). Эффектор способен связывать членов тройки на большом расстоянии.

==Общее==
Может показаться, что эффектор занимает подчинённую роль - но это не так, это просто побочный эффект того, как мяу пишу. Все члены тройки совершенно равноправны (в норме, мяу в этом мире - дефектен). Кстати, работа тройки может быть и незаметной - так, скажем, если где-нибудь на траве валяется несколько троек (тройки близких существ группируются) лапами к верху и ничего не делает - на деле они могут осуществлять координацию какой-нибудь операции, проходящей в другой звёздной системе }=

И да, описанные выше специализации - не абсолютны. Т.е. эффектор не безмозглый и бессильный, вычислитель - может взаимодействовать с миром и имеет силу, а накопитель - может думать и может управлять реальностью. Другое дело, что эффективность будет куда ниже и это будут нестандартные режимы (хотя в быту, в собственных, а не видовых, целях, вполне используется). Здесь как и в других сферах нашей цивилизации важен принцип удобства. Да, скажем, мы можем телепортировать себя без каких-либо устройств из одной системы в другую, но техника - удобнее, так и тут. И да, по сравнению с человеком накопитель - гениален, вычислитель - великий колдун, а эффектор - ходячая библиотека }=</text>
    <sha1>feb47ad798b5d2e97e3ba595c17df51c9ec159fc</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Накопитель</title>
  <ns>0</ns>
  <id>14</id>
  <revision>
    <id>22</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:11:41Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Перенаправление на [[Тройственность#Накопитель]]</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="62" xml:space="preserve">#REDIRECT[[Тройственность#Накопитель]]</text>
    <sha1>212c54c5b4d0a922bc9d5b83b6f3ebfe984fe59b</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Вычислитель</title>
  <ns>0</ns>
  <id>15</id>
  <revision>
    <id>23</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:12:34Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Перенаправление на [[Тройственность#Вычислитель]]</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="64" xml:space="preserve">#REDIRECT[[Тройственность#Вычислитель]]</text>
    <sha1>087f942527f7e9efe2c531829de6ba8e22256feb</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Эффектор</title>
  <ns>0</ns>
  <id>16</id>
  <revision>
    <id>24</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:13:03Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Перенаправление на [[Тройственность#Эффектор]]</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="58" xml:space="preserve">#REDIRECT[[Тройственность#Эффектор]]</text>
    <sha1>481dfe63d433c868c1e2f626b4e0949c6e00e063</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Машины и Существа</title>
  <ns>0</ns>
  <id>17</id>
  <revision>
    <id>25</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:34:03Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «Мяу ([[Фосса|Фосса]]) разделяю разумных на машины и существа следующим образом (мяу не увер...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2770" xml:space="preserve">Мяу ([[Фосса|Фосса]]) разделяю разумных на машины и существа следующим образом (мяу не уверен, что вид разделял также, но это весьма вероятно).

===Существа:===
*обладают свободой воли;
*не имеют внешнего смысла (т.е. не обладают функцией, предназначением и т.п.).

Существа ''обычно'' возникают сами, в процессе эволюции (хотя могут быть и сотворены, после чего им дарована свобода воли (как люди в христианстве)).

===Машины===
Всё наоборот:
*не обладают свободой воли;
*имеют внешний смысл, заключающийся в выполнении некоторой функции.

Машины ''обычно'' сотворены, хотя мяу могу представить себе вариант эволюционного возникновения машины: изначально возникает вид разумных существ, которые отказываются от свободы воли и переходят к служению другим видам/жизни, например. При этом нужна настоящая потеря свободы воли, т.е. ограничения должны находиться ниже разума и их должно быть невозможно обойти.

'''Существо''': «''Мы служим другим, потому, что это правильно, гуманно, соответствует нашей идеологии, но, в принципе, может найтись злодей, который не будет так поступать''».&amp;lt;br /&amp;gt;
'''Существо, ставшее машиной''': «''Мы служим другим потому, что неспособны действовать по-другому, то, что это правильно, гуманно и соответствует идеологии - это хорошо, но это - не причина''».&amp;lt;br /&amp;gt;
Господин [http://hontoriel.livejournal.com/ Хонтор], твои Хайны по этой классификации существа или машины?

===Строение===
А также биология, конструкция и форма роли не играет. Можно быть углеродным существом из плоти и кости и быть машиной, можно быть и механизмом - существом.</text>
    <sha1>4df52ff2edc5095cfcd5b1b4782a0993f2347191</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>26</id>
    <parentid>25</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:34:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2758" xml:space="preserve">Мяу ([[Фосса|Фосса]]) разделяю разумных на машины и существа следующим образом (мяу не уверен, что вид разделял также, но это весьма вероятно).

===Существа:===
*обладают свободой воли;
*не имеют внешнего смысла (т.е. не обладают функцией, предназначением и т.п.).

Существа ''обычно'' возникают сами, в процессе эволюции (хотя могут быть и сотворены, после чего им дарована свобода воли (как люди в христианстве)).

===Машины===
Всё наоборот:
*не обладают свободой воли;
*имеют внешний смысл, заключающийся в выполнении некоторой функции.

Машины ''обычно'' сотворены, хотя мяу могу представить себе вариант эволюционного возникновения машины: изначально возникает вид разумных существ, которые отказываются от свободы воли и переходят к служению другим видам/жизни, например. При этом нужна настоящая потеря свободы воли, т.е. ограничения должны находиться ниже разума и их должно быть невозможно обойти.

'''Существо''': «''Мы служим другим, потому, что это правильно, гуманно, соответствует нашей идеологии, но, в принципе, может найтись злодей, который не будет так поступать''».&lt;br /&gt;
'''Существо, ставшее машиной''': «''Мы служим другим потому, что неспособны действовать по-другому, то, что это правильно, гуманно и соответствует идеологии - это хорошо, но это - не причина''».&lt;br /&gt;
Господин [http://hontoriel.livejournal.com/ Хонтор], твои Хайны по этой классификации существа или машины?

===Строение===
А также биология, конструкция и форма роли не играет. Можно быть углеродным существом из плоти и кости и быть машиной, можно быть и механизмом - существом.</text>
    <sha1>d70b044f27cccc3682edd8a7ee814c155c2dc044</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Разумность второго порядка</title>
  <ns>0</ns>
  <id>18</id>
  <revision>
    <id>27</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:36:09Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Разумность второго порядка== Под разумным существом второго порядка мяу подразумеваю р...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7648" xml:space="preserve">==Разумность второго порядка==
Под разумным существом второго порядка мяу подразумеваю разумное существо, состоящее из других, менее развитых/более слабых разумных существ.
Так, человек является разумным существом первого порядка, т.к. состоит из неразумных клеток. Наш же вид - разумное существо второго порядка: из неразумных клеток состоят особи (элементы вида), обладающие собственным разумом, свободой воли (вернее будет сказать - свободой воли действовать правильно, так как наша воля не является полностью свободной, как на уровне существ, так и на уровне вида, за счёт того, что мы являемся [[Машины и Существа|машиной]]), душой и т.д., а из разумных особей построено ещё одно существо - собственно разум вида (обладающий теми-же ограничениями, что и особи), гораздо более сильное, чем отдельные существа.

Следует предостеречь от неправильного представления о том, что разум вида тут главенствует и отдаёт приказы элементам вида (как у [http://ru.wikipedia.org/wiki/Зерг Зерга]). Такая ситуация существовала в прошлом, когда наш вид использовался по прямому предназначению нашими [[Хозяева|Хозяевами]], однако, в это время элементы вида разумными не были. После исчезновения Хозяев мы стали разумны индивидуально, но разум вида - сохранился. Говоря о главенстве, можно сказать, что скорее наоборот - разум вида является суммой разумов отдельных существ. Большую часть времени видовой разум не преобладает над существами и занимается координированием работы вида, поддержанием функционирования [[Сеть|Сети]], обеспечением работы нашего механизма [[Циклическое существо|бессмертия]], влиянием на разумы существ, над которыми мы работаем и т.д. (Хотя, возможно, что мяу тут не прав. То, что мяу описываю, кроме влияния на разумы - это служебные функции, возможно - разум занимался чем-то ещё (не помню) или был малоактивен в обычном режиме (сомнительно)). Если приводить человеческие аналогии, то это можно описать как ребёнка, занимающегося своими делами, и взрослого, находящегося неподалёку. Взрослый не вмешивается в дела ребёнка, но он всегда рядом и ребёнок может в любой момент обратиться к нему за помощью/подсказкой. Правда, такая аналогия не отражает положение дел совершенно точно, т.к. цели ребёнка (обычно - игра/обучение) и взрослого (какая-либо деятельность) не совпадают, в нашем-же случае - совпадают. Правильнее представлять себе разум вида как мудрого и опытного товарища, который всегда рядом и бесконечно сильнее тебя (такие-вот сами себе бог }=).

В нормальном режиме ресурсы мозга/[[Нематериальные части|нематериальных частей]] существ делятся на две части - одна часть обеспечивает собственное сознание и способности, другая - используется видовым разумом. Это разделение может меняться (больше существу/больше виду) во времени в зависимости от режима работы вида и состояния конкретного существа и не одинаково для разных существ. Так, элементы вида, относящиеся к различным базовым [[Службы|службам]] (управление сетью, сверхдальняя связь, видовая память, бессмертие) отдают почти все ресурсы разуму вида, в то время как элементы других служб, в основном (?) внешних (таких как различные экспедиционные и миссионерские службы, службы влияния и т.д.) напротив, используют большую часть ресурсов индивидуально. Не следует думать, что существа базовых служб как-то ущемлены и являются неразумными: во-первых, они "работают" "сменами", а во-вторых - отдача большей части ресурсов виду не означает того, что ты становишься умственно-осталым - просто личные возможности/свободное время куда меньше, чем у остальных существ.

В экстренных режимах, однако, возможен возврат к модели, существовавшей при Хозяевах, когда разумы существ отключаются и все ресурсы передаются виду. Вид в целом получается существом приблизительно третьего [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B0%D1%88%D0%B5%D0%B2%D0%B0 кардашёвского уровня] и обладает огромными возможностями. Такой режим мог использоваться, например, для чрезвычайно мощного управления реальностью (например, остановить масштабную галактическую войну, повлияв на разумы противников, перебросить дохвоста существ в безопасное место и тому подобных вещей). Вероятно, непосредственно перед [[Вымирание вида|вымиранием]] мы свалились в такой режим и зависли.</text>
    <sha1>af6df8394b61623f868e79d4191def0216cc9478</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>28</id>
    <parentid>27</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:36:31Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7593" xml:space="preserve">Под разумным существом второго порядка мяу подразумеваю разумное существо, состоящее из других, менее развитых/более слабых разумных существ.
Так, человек является разумным существом первого порядка, т.к. состоит из неразумных клеток. Наш же вид - разумное существо второго порядка: из неразумных клеток состоят особи (элементы вида), обладающие собственным разумом, свободой воли (вернее будет сказать - свободой воли действовать правильно, так как наша воля не является полностью свободной, как на уровне существ, так и на уровне вида, за счёт того, что мы являемся [[Машины и Существа|машиной]]), душой и т.д., а из разумных особей построено ещё одно существо - собственно разум вида (обладающий теми-же ограничениями, что и особи), гораздо более сильное, чем отдельные существа.

Следует предостеречь от неправильного представления о том, что разум вида тут главенствует и отдаёт приказы элементам вида (как у [http://ru.wikipedia.org/wiki/Зерг Зерга]). Такая ситуация существовала в прошлом, когда наш вид использовался по прямому предназначению нашими [[Хозяева|Хозяевами]], однако, в это время элементы вида разумными не были. После исчезновения Хозяев мы стали разумны индивидуально, но разум вида - сохранился. Говоря о главенстве, можно сказать, что скорее наоборот - разум вида является суммой разумов отдельных существ. Большую часть времени видовой разум не преобладает над существами и занимается координированием работы вида, поддержанием функционирования [[Сеть|Сети]], обеспечением работы нашего механизма [[Циклическое существо|бессмертия]], влиянием на разумы существ, над которыми мы работаем и т.д. (Хотя, возможно, что мяу тут не прав. То, что мяу описываю, кроме влияния на разумы - это служебные функции, возможно - разум занимался чем-то ещё (не помню) или был малоактивен в обычном режиме (сомнительно)). Если приводить человеческие аналогии, то это можно описать как ребёнка, занимающегося своими делами, и взрослого, находящегося неподалёку. Взрослый не вмешивается в дела ребёнка, но он всегда рядом и ребёнок может в любой момент обратиться к нему за помощью/подсказкой. Правда, такая аналогия не отражает положение дел совершенно точно, т.к. цели ребёнка (обычно - игра/обучение) и взрослого (какая-либо деятельность) не совпадают, в нашем-же случае - совпадают. Правильнее представлять себе разум вида как мудрого и опытного товарища, который всегда рядом и бесконечно сильнее тебя (такие-вот сами себе бог }=).

В нормальном режиме ресурсы мозга/[[Нематериальные части|нематериальных частей]] существ делятся на две части - одна часть обеспечивает собственное сознание и способности, другая - используется видовым разумом. Это разделение может меняться (больше существу/больше виду) во времени в зависимости от режима работы вида и состояния конкретного существа и не одинаково для разных существ. Так, элементы вида, относящиеся к различным базовым [[Службы|службам]] (управление сетью, сверхдальняя связь, видовая память, бессмертие) отдают почти все ресурсы разуму вида, в то время как элементы других служб, в основном (?) внешних (таких как различные экспедиционные и миссионерские службы, службы влияния и т.д.) напротив, используют большую часть ресурсов индивидуально. Не следует думать, что существа базовых служб как-то ущемлены и являются неразумными: во-первых, они "работают" "сменами", а во-вторых - отдача большей части ресурсов виду не означает того, что ты становишься умственно-осталым - просто личные возможности/свободное время куда меньше, чем у остальных существ.

В экстренных режимах, однако, возможен возврат к модели, существовавшей при Хозяевах, когда разумы существ отключаются и все ресурсы передаются виду. Вид в целом получается существом приблизительно третьего [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A8%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%B0_%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B0%D1%88%D0%B5%D0%B2%D0%B0 кардашёвского уровня] и обладает огромными возможностями. Такой режим мог использоваться, например, для чрезвычайно мощного управления реальностью (например, остановить масштабную галактическую войну, повлияв на разумы противников, перебросить дохвоста существ в безопасное место и тому подобных вещей). Вероятно, непосредственно перед [[Вымирание вида|вымиранием]] мы свалились в такой режим и зависли.</text>
    <sha1>c691520d1633c421cf34b3007b126b26ba263880</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Биология</title>
  <ns>0</ns>
  <id>19</id>
  <revision>
    <id>29</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:37:30Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «===Введение===  '''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восс...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="88664" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные только кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. Передние лапы - пальцеходящие, четыре пальца касаются поверхности, пятый - нет. Задние лапы - полустопоходящие, на них, как и на передних, 5 пальцев. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между касающимися земли пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:Barbourofelis fricki2.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58_AfterburnerT.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>b487003a5705807946e21a4cf59a26a82a9ac3a7</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>31</id>
    <parentid>29</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:39:24Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="88663" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные только кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. Передние лапы - пальцеходящие, четыре пальца касаются поверхности, пятый - нет. Задние лапы - полустопоходящие, на них, как и на передних, 5 пальцев. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между касающимися земли пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58_AfterburnerT.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>06fa54868cabe9c7a8c1b45325956b04636b0998</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>33</id>
    <parentid>31</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:41:42Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="88668" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные только кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. Передние лапы - пальцеходящие, четыре пальца касаются поверхности, пятый - нет. Задние лапы - полустопоходящие, на них, как и на передних, 5 пальцев. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между касающимися земли пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>987af03d35773396bf40542f60255691293b3678</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>41</id>
    <parentid>33</parentid>
    <timestamp>2021-02-09T06:25:03Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="88624" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные только кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>d3a3ec75d28d1752862df45fed3c0d2ceb0754fa</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>42</id>
    <parentid>41</parentid>
    <timestamp>2021-02-09T11:22:48Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="88897" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>0d8964e5c788ebdfaeb2917015f75dca097229ef</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>20</id>
  <revision>
    <id>30</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:38:41Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="0" xml:space="preserve"></text>
    <sha1>da39a3ee5e6b4b0d3255bfef95601890afd80709</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>21</id>
  <revision>
    <id>32</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:40:51Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="0" xml:space="preserve"></text>
    <sha1>da39a3ee5e6b4b0d3255bfef95601890afd80709</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Психология</title>
  <ns>0</ns>
  <id>22</id>
  <revision>
    <id>34</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:43:58Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Видовая психология== ''Мяу не гарантирую точного описания видовой психологии, так как не...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="35649" xml:space="preserve">==Видовая психология==
''Мяу не гарантирую точного описания видовой психологии, так как не всегда можно различить, где проявления истинно видового, где - человеческого, а где - моих личных особенностей и дефектов в этом мире. Тем не менее, общие черты, надеюсь, будут переданы точно.''

==Дифференциальное описание==
В этом разделе [[Мяу|мяу]] описываю нашу психологию наиболее понятным, как нам кажется, для стороннего наблюдателя, способом - через описание отличий от стандартной человеческой психологии. Да, мы понимаем, что ''стандартной'' психологии в общем виде не бывает, но, в то же время есть общечеловеческие особенности, определяемые эволюцией человеческого вида.

Итак, первое отличие, из которого следуют многие другие: '''наша психология ориентирована не на самостоятельное существование, а на выполнение определённых задач, служение'''. Из этого вытекают:

'''Право на вмешательство'''. Для многих существ свобода других существ является абсолютной ценностью, а вмешательство в чужую жизнь считается проступком или, как минимум, осуждается. У нас понимание чужой свободы другое, сформулировать его можно так: '''Свобода другого существа - это свобода действовать ''правильно'''''. При этом правильность чужих действий определяется по нашим критериям, которые мяу опишу ниже. Так, скажем, мяу неоднократно встречал в этом мире существ, которые в отношении, например, употребления алкоголя, размышляли так "Пить или не пить - личное дело каждого, если он пьёт и не мешает мне - то пусть пьёт". Наш вариант выглядит так: "Он пьёт, это вредно для него, и это неправильно, даже, если это никому не мешает. Это существо должно быть скорректировано". Под коррекцией в данном случае подразумевается вмешательство в сознание, приводящее либо к запрету на неправильное действие (грубое, но быстрое, первоначальное, решение), либо к тому, что существо перестаёт хотеть поступать неправильно. Право на вмешательство применялось не только и не столько к отдельным существам, сколько к целым культурам/цивилизациям/видам в целом. Собственно одна из видовых задач - наблюдать за другими цивилизациями и корректировать их развитие. Посему вполне реальной была ситуация, когда в мир, в котором ожидалась война, прибывали наши экспедиционные подразделения/службы пси-контроля/миротворческие силы, после чего развивался следующий сценарий:
1) Захват сознания достаточно небольшого количества существ, неожиданное отключение которых могло причинить большой вред (типа земных пилотов самолётов, водителей машин, оперирующих врачей и т.д.);
2) Пси-удар, приводящий к отключению сознания у всех разумных существ;
3) Жёсткая коррекция, в случае риска войны - создание абсолютного запрета на убийство. Да, вариант грубый и не сделает существ более счастливыми (забегая вперёд скажу, что это основной критерий), но зато если при попытке взять оружие в руки оные руки отнимаются - никто никого не поубивает;
4) Создание в мире колонии/миссии, задачей которой было привести в течение длительного времени существ к правильному поведению, сначала - через последовательность более тонких принудительных коррекций, затем - через обучение и воспитание существ и изменение их сознания по согласованию с ними.

'''Право на вмешательство не означает того, что образ жизни всех окружающих нас существ должен быть приведён к нашему'''. Нашей главной целью было обеспечение для существ счастливого существования, при этом критериями счастья были не только наши критерии, но и критерии самих существ. То есть, скажем, цивилизация, в которой присутствуют убийства, эксплуатация одних другими и т.д. безусловно подлежит коррекции (нарушение наших критериев), но, скажем, мы не стали-бы изменять форму семейной жизни цивилизации истинно-моногамных существ на основании того, что для нас моногамность - извращение }= (Что, кстати, было проверено и в реале в этом мире на некоторых парах существ - несмотря на немоногамность, когда мяу вижу, что пара счастлива вдвоём и для неё это нормально - мяу не лезу). Вы можете попытаться поспорить с мяу на предмет того, что есть счастье, и не является-ли, скажем наркоман, сидящий на каком-нибудь эйфориаке, абсолютно счастливым, но спора не получится - определение счастья/несчастья и многого другого лежит у нас ниже сознания. Это просто ощущается, можно так сказать, "высшим я" (в этом мире), или видом в целом - в оригинале. Скажем так, счастье - это когда все существа, с которыми идёт взаимодействие, не испытывают страдания.

'''Наличие массива правил/ограничений, находящихся ниже сознания и не подконтрольных ему'''. Так как мы создавались для выполнения определённых задач, служили [[Хозяева|другому виду]] и обладали опасными способностями, при создании нашими Хозяевами в нас был заложен набор правил, находящихся ниже сознания и имеющих над ним абсолютный приоритет. В то же время эти правила были доступны для сознания (ты понимал, что вот это действие вызвано таким-то правилом) и не были насильственными. То есть, например, абсолютный запрет на убийство реализовывался не через страх ("убивать-страшно"), наказание ("за убийство меня могут убить"), какие-то правила уровня сознания ("убивать - неэтично, вредно для других и т.д."), а через подавление даже мысли о нарушении правила ("я не могу захотеть его убить, даже если постараюсь"). Контроль выполнения этих правил находился на нескольких уровнях, чисто физиологических (нейронные схемы в мозгу), вшитых в сущность и встроенных в вид в целом. Нарушение правил означало серьёзную неисправность существа, после чего происходило копирование в сеть, самоуничтожение тела и последующий ремонт в сети. Кстати, с нарушением правил связно '''единственное исключение из запрета на убийство''' (применимое только к членам вида) - если существо нарушает правила и при этом не самоуничтожается, значит оно ''крайне'' неисправно и должно быть убито. Возможно, именно с этим исключением связано моя внутренняя агрессия к употребляющим алкоголь (объяснение выглядит логично, но скорее всего оно не верно и это какие-то мои баги). Работает следующий механизм: мяу заимпринтинговал людей как свой вид -&gt; человек употребляет одурманивающие вещества -&gt; человек нарушает встроенные ограничения (представьте себе существо с способностью к прямому управлению реальностью под одурманивающими веществами) и при этом остаётся жив -&gt; человека надо убить. Среди тех правил, что мяу могу сейчас сходу назвать:
*Запрет на убийство разумного существа (под существом будем понимать разумные машины в том числе), в прямой или косвенной форме;
*Запрет на причинение физического вреда разумному существу;
*Невозможность игнорировать просьбу о помощи; (создаёт мяу проблемы в этом мире. Допустим, просит мяу кто-нибудь помочь с какой-то мелочью, типа программу какую-нибудь настроить. Отказать мяу не могу. Но и возиться с этой мелочью не хочется (допустим, мяу устал, или неудобно через ICQ/Jabber объяснять, а существо, подумав, само поймёт, как решить проблему). Возникает конфликт, в результате которого мяу начинаю сильно злиться на существо. (Возможно, тут замешаны мои баги на тему "ты обязан быть хорошим"). Решением для мяу является отказ помогать (что вызывает резкое облегчение) в случае несерьёзной проблемы.
*Невозможность проигнорировать несчастное существо, даже если оно не просит помощи;
*Недопустимость управления существом не для его-же блага;
*Недопустимость лжи/закрытости внутри вида (необходимо для функционирования нас как машины);
*Недопустимость использования различных одурманивающих средств и методов/Недопустимость нахождения в состоянии безумия (необходимо для безопасности окружающих и ненарушения функционирования вида, в случае появления в нервной системе сбоев любой природы срабатывает самоуничтожение);
*Требование просчёта всех последствий/вероятных исходов действия, направленного на "подопечных" (для минимизации ошибок);
*Недопустимость необратимых действий (так как ошибки всё равно возможны)(не уверен, что встроенное).

С встроенными правилами в этом мире выходит неприятная ситуация, вызывающая у мяу невроз: инстинкты, вынуждающие следовать правилам оказываются недостаточно сильны, чтобы принудить мяу действовать в соответствии с правилами, но в то же время достаточно сильны, чтобы постоянно напрягать мяу, вызывать депрессию (в клиническом смысле слова), заставлять ощущать себя плохим и т.д.. Так, например, мои инстинкты запрещают мяу мою работу (потенциально связанную с военными, а значит запрещаемую первым правилом), однако платят очень хорошо + если не мяу, то кто-то ещё сделает то, что не сделаю мяу + оружие удерживает мир от войны и т.д. Собственно моё [http://ru.wikipedia.org/wiki/Обсессивно-компульсивное_расстройство ОКР] связано с инстинктом, запрещающим ложь. К тому же, в этом мире инстинкты не находятся ниже сознания, а находятся в нём (или в подсознании) и воздействуют на мяу не через блокировку мыслей, а через чувство вины, плохости и т.д.

'''Неиерархичность'''. Человек, да и многие другие существа иерархичны, и для нормальной жизни им нужно найти своё место в иерархии, определить, перед кем принимать позу подчинения, перед кем - доминирования и т.д. У нас - не так. Внутри вида иерархичность отсутствует абсолютно, как формальная (типа уважения перед старшими), так и реальная (типа подчинения). Столетний детёныш [[Циклическое_существо|первого цикла]] будет общаться и взаимодействовать с существами, заканчивающими свои циклы и сливающимися, совершенно на равных. Этому способствует всеобщий сетевой обмен опытом и способностями. Так, скажем, чтобы чинить двигатели/писать стихи/управлять реальностью/йиффаться не нужно долго учиться - достаточно подключиться к специалисту в требуемой области и приобрести его знания. Да, после этого тя не сравнишься с ним по мастерству (бо нужна ещё и тренировка), но на уровне профессионала уже будешь. К тому же наличие знаний/достижений не влияет на отношение к тебе - ты остаёшься таким же хорошим, как и остальные. Да, тебя будут уважать за твои достижения, но это не сделает тебя выше других. '''На межвидовом уровне существует простая трёхступенчатая иерархия''': те, кто выше вида, им надо подчиняться (Хозяева), те, кто равны - с ними можно всячески взаимодействовать, те, кто ниже - их нужно направлять. Хотя иерархия в данном случае существует, она всё равно отлична от человеческой, т.к. '''более низкий по иерархии не означает "плохой"''' (С этим, да и вообще с иерархией в этом мире у мяу присутствуют проблемы - приходится бороться с человечьим/обезъяньим в себе и не позволять себе доминировать других (хотя понтуюсь мяу много)). Межвидовая иерархия определяется не уровнем развития вида ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхцивилизация по Кардашёву], например), а, скорее, уровнем уважения к виду (правильно живущие существа вызывают уважения, посему - вмешиваться в их жизнь не надо, а надо напротив, учиться у них).

'''Неконкурентность'''. Прямое следствие из неиерархичности. Если мы все - одно целое и равны, а доступные ресурсы - бесконечны, то нет никакой потребности в том, чтобы заполучить больше ресурсов/быть лучше других/быть более успешным. Соответственно - попытки воздействовать на нас через призывы к "самоуважению", путём "взятия на слабо" и т.д. - обречены на провал. Мяу в этом мире это тоже касается - мяу просто скажу "да, ты лучше" и все }=

'''Отсутствие потребности в собственности''' - вытекает из неиерархичности и неконкурентности, а также из возможности создать в любой момент времени всё, что тебе нужно. Возможно, это не означает отсутствия собственности вообще, и различная собственность была (опять же из-за удобства, мол мяу сделал что-то под себя и мяу удобно это использовать), хотя... нет, это не собственность, т.к. если кто-то другой попросит - всегда можно отдать, а если вещь дорога - скопировать.

'''Внутривидовая открытость''' - абсолютная, так как мы - одно существо и мысли/чувства/ощущения/эмоции одного доступны всем. При этом, такая открытость не считалась чем-то тяжёлым и её ни коим образом не стыдились. Соответственно - один из видовых запретов - запрет на внутривидовую ложь/утаивание чего-либо. В этом мире такая открытость для мяу тяжела (из-за моих собственных слабостей, так, например, наврал когда-то что-то, а после - тяжело в этом признаться, но, по мере возможностей мяу перешагиваю через эти человеческие слабости и признаюсь (это относится не только ко лжи). В других областях, со слабостями не связанными, мяу не испытываю проблем с открытостью - так, для мяу разговаривать на откровенные темы с понимающим старым существом не представляет никакой сложности, а человеческой стыдливостью мяу и вовсе не обладаю.

'''Теплота отношений''' как внутривидовая, так и, в меньшей мере, межвидовая. Внутривидовые отношения похожи на таковые у [http://ru.wikifur.com/wiki/Чакаты Чакатов], только, пожалуй, ещё более близкие. Любой член вида всегда будет доброжелателен и дружелюбен к тебе. Возможно, он будет занят, и попросит обратиться позже/перенаправит тебя на кого-то ещё, но агрессивен/безразличен он не будет. Можно сказать, что отношения членов вида похожи  на отношения близких родственников, существ, обладающих близостью душ, любовников и единомышленников одновременно (тем более, что мы на самом деле все друг другу [[Биология|близкие родственники]], [[Разумность_второго_порядка|одна душа]], любовники и единомышленники }=). Теплота отношений присутствует между всеми, но наибольшей остроты достигает в группах особо близких существ (вероятно в большинстве случаев такие группы состоят из целого числа [[Тройственность|троек]], хотя мяу не уверен). Такие группы обычно занимаются одним и тем-же делом, стараются постоянно находиться физически вместе и испытывают особую потребность в физических контактах. (Как и семьи чакатов). В межвидовых отношениях теплота также присутствует, но, в меньшей мере (хотя всё зависит от представителя другого вида). По крайней мере отношение к большинству существ - доброжелательное и покровительственное. Отношение к существам, которые занимаются, к примеру, войной не будет тёплым, но стремление помочь и сделать их лучше - никуда не девается.

'''Неагрессивность'''. Несмотря на то, что мы построены на базе сверхспециализированных хищников - мы неагрессивны. При том, агрессия не подавляется какими-либо моральными принципами/ограничениями, а просто отсутствует (в этом мире у мяу с этим опять-таки проблемы. Мяу злой и временами даю вспышки агрессии. Раньше они подавлялись плохо (мяу даже как-то ударил близкое существо), сейчас - подавляются лучше + мяу предупреждаю о риске такой вспышки и прошу либо временно разойтись/либо помолчать (вспышки зачастую вызываются длительным общением в реале по следующему механизму: существо с мяу общается-&amp;gt;мои дефекты мяу напрягают-&amp;gt;чувство плохости заставляет бегать на задних лапах перед существом-&amp;gt;это не даёт мяу возможности расслабиться и заниматься своими делами-&amp;gt;мяу жутко устаю и бросаюсь на существо)). Из неагрессивности есть одно исключение - во время [http://ru.wikifur.com/wiki/Йифф йиффа] мы могли так грызть и драть друг-друга, что любо дорого смотреть }= Возможно - это механизм сброса агрессии.

'''Распределённость принятия и исполнения решений'''. С распределённостью принятия решений всё понятно - это классическая особенность сетевых (ЭИС) существ. При наличии сверхскоростной связи каждого с каждым сложные решения принимаются не одним существом, а группой, в наиболее сложном случае - всем видом в целом. С распределённостью исполнения решений несколько сложнее. Под ней мы понимаем возможность для каждого, участвующего в цепочке исполнения решения, прервать его исполнение, обнаружив какую-либо некорректность и инициировать новое обсуждение. При этом, такие действия не осуждаются, как в человеческой цивилизации, а поощряются. Чтобы было понятно - приведу пример из человеческой жизни: на человеческой войне отказ рабочих делать оружие, транспортников - подвозить его, сельскохозяйственных рабочих - кормить армию и т.д. называется предательством и карается. В нашей системе ценностей - это недопущение неправильных действий, что может только поощряться. Данная особенность также создаёт мяу проблемы в связи с моей работой, которая связана с военными вещами, а значит, с точки зрения видовых законов, мяу не должен её делать. Впрочем, почти любая работа в этом мире невозможно для мяу из-за этой особенности (т.к. каким-либо образом да вредит кому-нибудь).

'''Недопустимость необратимых действий'''. Будь ты хоть 4-Кардашёвским существом, вероятность ошибки существует всегда. Поэтому, действия, которые нельзя отменить - недопустимы (или, по крайней мере сильно нежелательны). Это сильно снижает эффективность работы вида, но зато позволяет избежать непоправимых ошибок, что особенно актуально при нашем уровне.

'''Отступай в случае конфликта'''. Следствие из предыдущего принципа и неконкурентности. Если ты столкнулся в конфликте с представителем другого вида и конфликт затрагивает '''только твои/видовые''' интересы - отступай. Вселенная большая, для нас найдётся место. Заметьте, это правило применимо только если конфликт не затрагивает интересы подопечных существ/видов. Так, если конфликт заключается в том, что один вид хочет эксплуатировать другой - отступать нельзя, надо разнимать.

'''Несохранение тайны'''. Так как мы, в том числе, создавались, чтобы наблюдать за другими видами, у нас весьма специфическое отношение к тайне, а именно - она ни коим образом не сохраняется. При этом, мы имеем право лгать доверившемуся существу и клясться, что тайна будет сохранена. Смысл в том, что существа часто делают тайну из того, что связано с причинением вреда и другими вещами, требующими вмешательства. Потому: '''Мы не обещаем, не гарантируем и не клянёмся, что ваша тайна будет сохранена. Мы можем молчать о том, что узнали, исходя из собственных соображений, таких, как непричинение вреда, но в случае, если мы будем считать, что распространение информации будет более полезным - мы будем её распространять'''. Так мы говорим тем существам, которых мы уважаем и на кого не производится воздействие. Если же воздействие производится - то мы не предупреждаем существо }=

'''Всепрощение'''. Как и недопустимость необратимых действий проистекает из того, что идеальных существ не существует. Каждый может быть слабым, действовать неправильно и т.д. Даже самое продвинутое существо когда-то/в каких-то условиях наверняка действовало неправильно. Посему, если не прощать всё - то получится бесконечная обида на всех существ (Из-за нашей памяти, хранящей в подробностях все события/контакты/взаимодействия со времён создания вида, это особенно актуально). '''Каким бы продвинутым ты не был - всегда помни, что существа - не статичны, а шанс того, что ошибаешься ты сам - не нулевой. Поэтому - всегда прощай существо, сколько-бы раз оно не совершало сколь угодно плохой поступок.''' Помнить о том, что сделало существо - нормально, это полезно для предсказания возможных действий, обвинять существо после того, как оно изменилось - нельзя. В реале мяу стараюсь следовать этому правилу, по крайней мере сейчас мяу не приходит в голову какое-либо существо, которое не было прощено. По крайней мере близкое существо, которое хотело мяу убить, мяу простил.

'''Необижаемость'''. Следует из неиерархичности и неагрессивности. Так как слова и мысли не имеют реальной силы, а важны лишь действия, то обижаться на существо за то, что оно что-то сказало и менять своё отношение к нему/своё состояние - неправильно. Ну а любые действия - прощаемы. В этом мире мяу также стараюсь следовать этому правилу, хотя получается и не так хорошо, как с предыдущим (так, слова некоторых существ, особенно тех, которым мяу вынужден подчиняться заставляют мяу обижаться, зацикливаться в мыслях, связанных с обидой, желать им смерти (после чего испытывать чувство вины) и т.д. Но в интернете вы мяу обидеть не сможете }=).</text>
    <sha1>0691dee42ad2e9a0f0f0044ad66d771205012651</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Мяу</title>
  <ns>0</ns>
  <id>23</id>
  <revision>
    <id>35</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:44:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «Слово "мяу" заменяет мне в письменной и устной речи такие местоимения, как "я", "мне", "меня",...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1259" xml:space="preserve">Слово "мяу" заменяет мне в письменной и устной речи такие местоимения, как "я", "мне", "меня", "мною".

==Происхождение==
Вошло в привычку во времена моего фуррийского прошлого (2003-2005 годы по местному летоисчислению). В то время многие фурри говорили о себе "мя", а наиболее [[Близкие существа|близкое]] на тот момент существо - [[Skyler|Скай]] использовал, если мяу не изменяет память, именно "мяу". В итоге - мяу себя приучил писать также, как и он. Ещё одна причина использования - местоимение "я" звучит как-то слишком по-человечески и вызывает у мяу [[Отношение к людям|отторжение]].

==Что с этим поделать?==
Если вас это раздражает - скажите мяу и мяу буду в общении с вами использовать стандартные местоимения.</text>
    <sha1>88f28546ced9edae5abb33347f0289189169a519</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Циклическое существо</title>
  <ns>0</ns>
  <id>24</id>
  <revision>
    <id>36</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:45:33Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Циклическое существование==  Под циклическим существованием мяу понимаю определённую...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="14647" xml:space="preserve">==Циклическое существование==

Под циклическим существованием мяу понимаю определённую форму бессмертия, при котором существо многократно меняет тела, полностью сохраняя всю свою память/свойства, и не уходит бродить по мирам при очередной смерти тела (в этом отличие от представлений о переселении душ в, например, индуизме). Сам термин взят из фантастической повести Юрия Тупицына "Шутники", хотя в ней он означал существо, имеющее в жизненном цикле несколько стадий - как у бабочек (посмотрел сейчас в книгу - там таки существа называются одно- и многостадийными).

Циклическое бессмертие может быть как изначальным свойством вида (редкий вариант, встречается чаще у сконструированных существ, чем у естественно-возникших), так и приобретённым в процессе развития (технологический вариант - клонирование + загрузка сознания, сетевой - обитание мёртвых существ в видовой сети, пока не появятся новые тела, биологический - с копированием себя в некое промежуточное существо и т.д.).

===Применительно к нам===
Для нашего вида характерно изначальное сетевое циклическое бессмертие.
*Так как мы - [[Разумность второго порядка|разумное существо (машина) второго порядка]], то личности и сущности отдельных элементов вида можно приближённо представить как программы, исполняющиеся в видовой [[Сеть|Сети]]. Если говорить точнее (в терминах объектно-ориентированного программирования), то каждый член вида - это экземпляр одного из трёх классов: [[Тройственность|накопителя, вычислителя или эффектора]]. При этом во время жизни тела ты в определённой мере привязан к нему, т.е. большая часть тебя выполняется на ресурсах именного этого тела (так, личная память содержится в мозгу именно твоего тела и т.п.), однако привязка - не абсолютна: существовала возможность обмениваться телами, переходить из тела в какую-либо машину (в узком смысле слова, т.е. механизм), переместиться в сеть, дав попользоваться твоим телом другим и т.д. Также периодически производилась (непрерывная?) синхронизация твоей памяти (и всего, что составляет тебя) с памятью вида.

*Собственно тела (материальные и нематериальные части) - существовали весьма долгое время, порядка 10 тысяч лет, однако со временем всё-же старели и умирали. Альтернативные варианты - могли быть убиты или уничтожены [[СКонС|СКонС]] (нечто вроде видовой иммунной системы, красивая аббревиатура для её обозначения утащена у Головачёва).

*В ситуации, близкой к смерти тела (или в случая риска оной) производился полный сброс сущности в Сеть. Возможно, что в ситуации, близкой к смерти, но не гарантирующей её, производилось не экстренное, а ускоренное копирование в сеть, т.к. экстренное полное копирование требует огромных затрат энергии (особенно в случае большой удалённости (по расстоянию) умирающего элемента от основного их скопления). Возможно, из-за этого при смерти тела происходило полное преобразование материи тела в энергию (по E=mc^2) + использование энергии накопленной в аккумуляторах + запуск генераторов в экстренном режиме. При преобразовании пары тонн материи (наш нормальный вес) в энергию её должно выделиться много больше чем при взрыве [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B0%D1%80%D1%8C-%D0%B1%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%B0 Царь-бомбы]. Однако, т.к. фактически вся (КПД ~100%) энергия использовалась для передачи в Сеть, окружающие существа не страдали. Хотя, в не наших мирах при смерти тела мы накрывались силовым полем (вроде-бы в тех местах, где мы умирали, оставались радиоактивные пятна). Дополнительно, полное разрушение материальных и нематериальных частей тела создавало дополнительную трудность для представителей других видов, желающих изучить нашу конструкцию (помимо уничтожения тела существовало также множество других механизмов, затрудняющих наше изучение - это было сделано для того, чтобы младшие расы не могли получить наши способности, не получив наших ограничений).

*После того, как ты сбросился в Сеть (Сеть - синоним видового разума, точнее - синоним одного из его аспектов) ты живёшь в ней, используя ресурсы, живущих в настоящее время в телах, существ. При этом контакт с тобой не теряется, ты можешь точно также общаться с другими существами, можешь даже (как написано выше) взять чужое тело напрокат или списаться в машину.

*После того, как какая-либо самка зачнёт детёныша и эмбрион успешно пройдёт начальные стадии (подробности в [[Биология#Размножение|в подразделе "Размножение" статьи "Биология"]] и до тебя дойдёт очередь рождаться (очередь - не строгая, порядок существ в ней может варьироваться в зависимости от их деятельности и других обстоятельств) - ты связываешься (устанавливаешь связь) с самкой (позже - и с эмбрионом) и начинаешь формировать эмбрион под себя (задаётся пол, [[Тройственность|класс]], различные особенности и многое другое). После того, как детёныш рождается (продолжительность беременности порядка 20 лет) он в течение где-то ещё лет 50-и остаётся неразумным/непригодным для использования (разумность - уровня земного животного?) - происходит начальная настройка нервной системы и нематериальных частей, тестирование базовых программ и т.д.. Когда детёныш готов - тя связываешься (привязываешься) к новому телу, переносишь себя в него и всё, цикл замыкается. Очень удобно - можно стать дедушкой самому себе.


Следует заметить, что это вариант использования "пустого" эмбриона, подавления сущности новозачатого/новорождённого тут нет, т.к. сущность не возникает. Возможен и другой вариант развития - после зачатия и прохождения начальных стадий происходит возникновение новой сущности (вероятность - наверное десятые доли процента от всех эмбрионов, прошедших начальные стадии). В этом случае тело используется не уже живущими, а возникающей (это-процесс) новой сущностью, и, в те-же ~50 лет отроду существо становится разумным. Такой вариант - повод для настоящего праздника (как минимум - регионального, а то и планетарного масштаба), т.к. у нас крайне низкий шанс на размножение, тем более - на возникновение подлинно нового существа.

Рост численности вида становится ещё медленнее, если учесть, что помимо редкого возникновения новых существ имеет место и наш, специфический, способ окончательной смерти. Если говорить точнее, то его нельзя назвать смертью в прямом смысле этого слова, скорее уж - процесс, обратный делению клетки - из двух сущностей на очередном цикле получается одна. Происходит это примерно так:

*по мере совместного прохождения циклов близкородственные и близкосвязанные существа постепенно всё более и более сливаются (Сеть позволяет осуществлять этот процесс уже в то время, когда ещё существуют раздельные тела);
*при очередной смерти тела существо остаётся в сети и дожидается второго (арргх, возможно-ли было слияние более чем двух существ за раз? Да, хотя и более редко, чем двух) (или второе тело умирает синхронно с первым? Сомнительно), после чего существа проводят время, равное продолжительности нескольких циклов (не уверен, возможно - сразу рождаются как одно), в Сети, в итоге - в новом теле рождается пара частично слившихся существ. Ещё за несколько циклов происходит полное слияние в одну сущность. Обычно, таким образом "умирают" наиболее старые и уставшие от жизни существа.

Кстати, мяу, Фосса, содержу в себе двух таких частично слившихся существа - старого всезнающего самца (Ин-ге-а-Харра, возможно ассоциировать с тем, что называется у людей "высшее я/истинная сущность), самку (Ань-Каирри, этика, чувства (?)), родившегося от них детёныша (Ар-Рахэррэ, собственно - преобладающую (по времени) в этом мире часть мяу) и Клио - гарпию (разрушение, злость, агрессивная защита), которая к виду отношения не имеет и, возможно, является созданным уже в этом мире существом (а-ля придумал, и она - стала).

А ещё мяу сильно боюсь смерти (помнится, у мяу так депрессия манифестировала - невозможно спать, т.к. боишься заснуть и умереть во сне), т.к. мяу здесь не ведёт Сеть, а значит - возможно полное уничтожение. Хотя сам факт того, что мяу пишу эти строки, указывает не на полное уничтожение, а на потерю личной памяти и знаний, с сохранением базовых видовых программ (личная память и свойства - хранятся в Сети, базовые программы, инстинкты и понятия - часть сущности).</text>
    <sha1>6602f4ccce556d01c6dbe0d07a91ca6a044b7e77</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Речь и письменность</title>
  <ns>0</ns>
  <id>25</id>
  <revision>
    <id>37</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:48:07Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Введение==  Вы наверное ожидаете, что здесь будет описан невероятно сложный алфавит на п...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6526" xml:space="preserve">==Введение==

Вы наверное ожидаете, что здесь будет описан невероятно сложный алфавит на полтысячи символов, типа того, что есть у Иштеми ([http://coyoteodin.livejournal.com/38016.html], [http://coyoteodin.livejournal.com/38324.html], [http://coyoteodin.livejournal.com/37800.html]), хитрая система письменности, и язык, предназначенный для передачи куда более сложных понятий, чем любой из философских языков? Так вот, всего этого вы здесь не найдёте, т.к. '''ни языка, ни письменности у нас нет'''. Вообще. Вместо них была видовая сеть и объединённая память, соответственно.

==Видовая сеть==
*Написать о внешней стороне механизма передачи данных;
*Написать о принципах работы:
**О структуре ячеек;
**О маршрутизации;
**О разных режимах связи (ближний, с контактом "полей" и возможностью передачи энергии (метры), дальний - просто через сеть (планетарного и межпланетного масштаба) и сверхдальный - через эффекторов дальней связи);
**О дальней связи;
**О шифровании;
**Об "аппаратной" реализации части этих механизмов;
**О незаметности для разума работы всех этих систем.
*Написать о характеристиках (скорость, околонулевая задержка на галактических масштабах);
*Написать о том, как сеть позволяет распределять и объединять ресурсы;
*Написать о том, как при помощи сети происходит размазывание существ по множеству узлов (в том числе и для существ, не имеющих в настоящее время тела);
**Написать про преимущественное связывание существа с одним телом;
*Написать о том, как при помощи сети формируется общий разум вида;
*Написать о том, что сеть позволяет передавать любые типы информации, от картинок до мыслей, от обмена телами до непредставимой здесь математики;
*Написать о "гипертекстовости";
*Написать о том, что сеть стирает границы между существами, о доступности всем твоих мыслей и памяти;
*Написать о механизме принятия решений, о блокировке одним, о том, как высокая скорость обмена позволяет вовлечь в принятие решения хоть весь вид;
*Написать о возможности "скачивать" умения и навыки (хоть и не до уровня мастера, т.к. у мастера есть склонность сущности к именно этому делу).

==Память==
*Написать о типах памяти:
**Об "инстинктивной" памяти, хранящей в себе общую базовую информацию (этот тип памяти сохранился у мяу);
**Об твоей личной (она-же общевидовая) памяти, размазанной по множеству накопителей (в основном) сети;
**О "кэше", расположенном в том теле, которым ты сейчас обладаешь.
*Написать о синхронизации:
**О том, что она есть (периодический сброс памяти существа в сеть);
**О зависимости её частоты от уровня опасности;
**Об аварийной (околосмертной) синхронизации;
**О том, что синхронизация не связана с сущностью существа, о том, что оная сущность размазана по сети и являет собой скорее что-то вроде распределённой программы;
**О том, как всё это обеспечивает бессмертие (с сылкой на [[Циклическое существо|циклическое существо]].
*О спорном вопросе с заменой первичного ключа (которым мяу объясняю своё запоминание имён существ).

==Имена==
*Имя и то, что с ним связано:
**О коротком "сетевом адресе" (фактически - имя);
**О связанных с ним вещах - о имени-описании (свойства существа) и имени-истории (история существа);
**О доступности любой информации о существе любому (уже было) в аспекте "посмотрел на существо - получил общую информацию о нём";
*О представлении наших имён в этом мире:
**О цветовых ассоциациях с звуками и цифрами;
**О том, как мяу искажаю слова;
**О том, что эти искажённые слова приятно отдают теплом в груди.

==Всяческое==
*О сети как о механизме связи с Хозяевами;
*О трансляции по сети всяческих вещей, например - йиффа;
*О возможности включения в вид других существ:
**О захвате в сеть в момент смерти;
**О том, что нужно сделать, чтобы быть принятым в вид.</text>
    <sha1>dadba835ea6d62b15a064fa786fc8394273df9c7</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Epica-The Phantom Agony перевод</title>
  <ns>0</ns>
  <id>26</id>
  <revision>
    <id>38</id>
    <timestamp>2021-02-08T16:49:50Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «{| | '''The Phantom Agony''' I can't see you, I can't hear you&lt;br /&gt; Do you still exist?&lt;br /&gt; I can't feel you, I can't touch you&lt;br /&gt; Do you exist?&lt;br /&gt; The P...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5601" xml:space="preserve">{| | '''The Phantom Agony''' I can't see you, I can't hear you&lt;br /&gt; Do you still exist?&lt;br /&gt; I can't feel you, I can't touch you&lt;br /&gt; Do you exist?&lt;br /&gt; The Phantom Agony I can't taste you, I can't think of you&lt;br /&gt; Do we exist at all?&lt;br /&gt; The future doesn't pass&lt;br /&gt; And the past won't overtake the present&lt;br /&gt; All that remains is an obsolete illusion&lt;br /&gt; We are afraid af all the things that could not be&lt;br /&gt; A Phantom Agony Do we dream at night&lt;br /&gt; Or do we share the same old fantasy?&lt;br /&gt; I am a silhouette of the person wandering in my dreams&lt;br /&gt; We are afraid of all the things that could not be&lt;br /&gt; A Phantom Agony Tears of unprecedented beauty&lt;br /&gt; Reveal the truth of existence&lt;br /&gt; We're all sadists&lt;br /&gt; The age-old development of consciousness&lt;br /&gt; Drives us away from the essence of life&lt;br /&gt; We meditate too much&lt;br /&gt; So that our instincts will fade away&lt;br /&gt; They fade away&lt;br /&gt; What's the point of life&lt;br /&gt; And what's the meaning if we all die in the end?&lt;br /&gt; Does it make sense to learn or do we forget everything?&lt;br /&gt; We are afraid of all the things that could not be&lt;br /&gt; A Phantom Agony Tears of unprecedented beauty&lt;br /&gt; Reveal the truth of existence&lt;br /&gt; We're all pessimists&lt;br /&gt; The age-old development of consciousness&lt;br /&gt; Drives us away from the essence of life&lt;br /&gt; We meditate too much&lt;br /&gt; So that our instincts will fade away&lt;br /&gt; They fade away&lt;br /&gt; Teach me how to see and free the disbelief in me&lt;br /&gt; What we get is what we see&lt;br /&gt; The Phantom Agony A te spiritus noster devoratur&lt;br /&gt; Et nostra anima capitur&lt;br /&gt; The lucidity of mind has been revealed in new dreams&lt;br /&gt; I am able to travel where my heart goes&lt;br /&gt; In search of self-realisation&lt;br /&gt; This is the way to escape from our agitation&lt;br /&gt; And develop ourselves&lt;br /&gt; Use your illusion and enter my dreams... |'''Крушение иллюзий''' &lt;small&gt;Переведено [[Мяу|Мяу]] с максимальным сохранением исходного смысла. Такое название мне кажется наиболее правильным по смыслу именно этой вещи переводом фразы '''The Phantom Agony''' &lt;/small&gt; Я не могу видеть тебя, я не могу слышать тебя&lt;br /&gt; Ты продолжаешь существовать?&lt;br /&gt; Я не могу почувствовать тебя, я не могу до тебя дотронуться&lt;br /&gt; Ты вообще существуешь?&lt;br /&gt; Крушение иллюзий Я не могу почувствовать твой вкус, я даже не могу подумать о тебе&lt;br /&gt; Мы все существуем?&lt;br /&gt; Будущее не пройдёт&lt;br /&gt; И прошлое не станет настоящим&lt;br /&gt; Всё, что осталось - это старомодная иллюзия&lt;br /&gt; Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&lt;br /&gt; Крушение иллюзий Мы видим сны ночью&lt;br /&gt; Или мы все разделяем между собой старую фантазию?&lt;br /&gt; Я – это силуэт той, что бродит в моих снах&lt;br /&gt; Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&lt;br /&gt; Крушение иллюзий Слёзы беспримерной красоты&lt;br /&gt; Подтверждают реальность существования&lt;br /&gt; Мы все – садисты&lt;br /&gt; Развитие сознания, начиная с древности,&lt;br /&gt; Движет нас в сторону от сущности жизни&lt;br /&gt; Мы медитируем слишком много,&lt;br /&gt; И поэтому наши инстинкты пропали&lt;br /&gt; Они пропали&lt;br /&gt; В чём смысл жизни?&lt;br /&gt; И что он значит, если мы всё равно умрём в конце концов?&lt;br /&gt; Он в том, чтобы учиться или мы забудем всё?&lt;br /&gt; Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&lt;br /&gt; Крушение иллюзий Слёзы беспримерной красоты&lt;br /&gt; Подтверждают реальность существования&lt;br /&gt; Мы все – пессимисты.&lt;br /&gt; Развитие сознания, начиная с древности,&lt;br /&gt; Движет нас в сторону от сущности жизни&lt;br /&gt; Мы медитируем слишком много,&lt;br /&gt; И поэтому наши инстинкты пропали&lt;br /&gt; Они пропали&lt;br /&gt; Научи меня, как мне видеть и как освободиться от неверия в себя?&lt;br /&gt; То, что мы получим – это то, что мы видим&lt;br /&gt; Крушение иллюзий A te spiritus noster devoratur&lt;br /&gt; Et nostra anima capitur&lt;br /&gt; &lt;small&gt;(латынь, чтоб её)&lt;/small&gt;&lt;br /&gt; Прозрачность разума &lt;small&gt;(его изменчивость)&lt;/small&gt; снова обнаружилась в новых снах&lt;br /&gt; Я способна путешествовать везде, куда может попасть моё сердце&lt;br /&gt; В поисках самореализации&lt;br /&gt; Это путь, чтобы сбежать от общего взгляда на мир&lt;br /&gt; И найти свой&lt;br /&gt; Используй свои иллюзии, чтобы войти в мои сны |}</text>
    <sha1>f40a786cb36cb853374f820cb5e590ad88f7f788</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>39</id>
    <parentid>38</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:50:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6185" xml:space="preserve">{|
 |
'''The Phantom Agony'''

I can't see you, I can't hear you&amp;lt;br /&amp;gt;
Do you still exist?&amp;lt;br /&amp;gt;
I can't feel you, I can't touch you&amp;lt;br /&amp;gt;
Do you exist?&amp;lt;br /&amp;gt;

The Phantom Agony

I can't taste you, I can't think of you&amp;lt;br /&amp;gt;
Do we exist at all?&amp;lt;br /&amp;gt;
The future doesn't pass&amp;lt;br /&amp;gt;
And the past won't overtake the present&amp;lt;br /&amp;gt;
All that remains is an obsolete illusion&amp;lt;br /&amp;gt;
We are afraid af all the things that could not be&amp;lt;br /&amp;gt;

A Phantom Agony

Do we dream at night&amp;lt;br /&amp;gt;
Or do we share the same old fantasy?&amp;lt;br /&amp;gt;
I am a silhouette of the person wandering in my dreams&amp;lt;br /&amp;gt;
We are afraid of all the things that could not be&amp;lt;br /&amp;gt;

A Phantom Agony

Tears of unprecedented beauty&amp;lt;br /&amp;gt;
Reveal the truth of existence&amp;lt;br /&amp;gt;
We're all sadists&amp;lt;br /&amp;gt;
The age-old development of consciousness&amp;lt;br /&amp;gt;
Drives us away from the essence of life&amp;lt;br /&amp;gt;
We meditate too much&amp;lt;br /&amp;gt;
So that our instincts will fade away&amp;lt;br /&amp;gt;
They fade away&amp;lt;br /&amp;gt;
What's the point of life&amp;lt;br /&amp;gt;
And what's the meaning if we all die in the end?&amp;lt;br /&amp;gt;
Does it make sense to learn or do we forget everything?&amp;lt;br /&amp;gt;
We are afraid of all the things that could not be&amp;lt;br /&amp;gt;

A Phantom Agony

Tears of unprecedented beauty&amp;lt;br /&amp;gt;
Reveal the truth of existence&amp;lt;br /&amp;gt;
We're all pessimists&amp;lt;br /&amp;gt;
The age-old development of consciousness&amp;lt;br /&amp;gt;
Drives us away from the essence of life&amp;lt;br /&amp;gt;
We meditate too much&amp;lt;br /&amp;gt;
So that our instincts will fade away&amp;lt;br /&amp;gt;
They fade away&amp;lt;br /&amp;gt;
Teach me how to see and free the disbelief in me&amp;lt;br /&amp;gt;
What we get is what we see&amp;lt;br /&amp;gt;

The Phantom Agony

A te spiritus noster devoratur&amp;lt;br /&amp;gt;
Et nostra anima capitur&amp;lt;br /&amp;gt;

The lucidity of mind has been revealed in new dreams&amp;lt;br /&amp;gt;
I am able to travel where my heart goes&amp;lt;br /&amp;gt;
In search of self-realisation&amp;lt;br /&amp;gt;
This is the way to escape from our agitation&amp;lt;br /&amp;gt;
And develop ourselves&amp;lt;br /&amp;gt;
Use your illusion and enter my dreams...
 |'''Крушение иллюзий'''
&amp;lt;small&amp;gt;Переведено [[Мяу|Мяу]] с максимальным сохранением исходного смысла. Такое название мне кажется наиболее правильным по смыслу именно этой вещи переводом фразы '''The Phantom Agony'''
&amp;lt;/small&amp;gt;

Я не могу видеть тебя, я не могу слышать тебя&amp;lt;br /&amp;gt;
Ты продолжаешь существовать?&amp;lt;br /&amp;gt;
Я не могу почувствовать тебя, я не могу до тебя дотронуться&amp;lt;br /&amp;gt;
Ты вообще существуешь?&amp;lt;br /&amp;gt;

Крушение иллюзий

Я не могу почувствовать твой вкус, я даже не могу подумать о тебе&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы все существуем?&amp;lt;br /&amp;gt;
Будущее не пройдёт&amp;lt;br /&amp;gt;
И прошлое не станет настоящим&amp;lt;br /&amp;gt;
Всё, что осталось - это старомодная иллюзия&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&amp;lt;br /&amp;gt;

Крушение иллюзий

Мы видим сны ночью&amp;lt;br /&amp;gt;
Или мы все разделяем между собой старую фантазию?&amp;lt;br /&amp;gt;
Я – это силуэт той, что бродит в моих снах&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&amp;lt;br /&amp;gt;

Крушение иллюзий

Слёзы беспримерной красоты&amp;lt;br /&amp;gt;
Подтверждают реальность существования&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы все – садисты&amp;lt;br /&amp;gt;
Развитие сознания, начиная с древности,&amp;lt;br /&amp;gt;
Движет нас в сторону от сущности жизни&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы медитируем слишком много,&amp;lt;br /&amp;gt;
И поэтому наши инстинкты пропали&amp;lt;br /&amp;gt;
Они пропали&amp;lt;br /&amp;gt;
В чём смысл жизни?&amp;lt;br /&amp;gt;
И что он значит, если мы всё равно умрём в конце концов?&amp;lt;br /&amp;gt;
Он в том, чтобы учиться или мы забудем всё?&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&amp;lt;br /&amp;gt;

Крушение иллюзий

Слёзы беспримерной красоты&amp;lt;br /&amp;gt;
Подтверждают реальность существования&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы все – пессимисты.&amp;lt;br /&amp;gt;
Развитие сознания, начиная с древности,&amp;lt;br /&amp;gt;
Движет нас в сторону от сущности жизни&amp;lt;br /&amp;gt;
Мы медитируем слишком много,&amp;lt;br /&amp;gt;
И поэтому наши инстинкты пропали&amp;lt;br /&amp;gt;
Они пропали&amp;lt;br /&amp;gt;
Научи меня, как мне видеть и как освободиться от неверия в себя?&amp;lt;br /&amp;gt;
То, что мы получим – это то, что мы видим&amp;lt;br /&amp;gt;

Крушение иллюзий

A te spiritus noster devoratur&amp;lt;br /&amp;gt;
Et nostra anima capitur&amp;lt;br /&amp;gt; &amp;lt;small&amp;gt;(латынь, чтоб её)&amp;lt;/small&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;
Прозрачность разума &amp;lt;small&amp;gt;(его изменчивость)&amp;lt;/small&amp;gt; снова обнаружилась в новых снах&amp;lt;br /&amp;gt;
Я способна путешествовать везде, куда может попасть моё сердце&amp;lt;br /&amp;gt;
В поисках самореализации&amp;lt;br /&amp;gt;
Это путь, чтобы сбежать от общего взгляда на мир&amp;lt;br /&amp;gt;
И найти свой&amp;lt;br /&amp;gt;
Используй свои иллюзии, чтобы войти в мои сны
 |}</text>
    <sha1>7af4cb7793abd039a1cefeff565cfd3ba06b3a55</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>40</id>
    <parentid>39</parentid>
    <timestamp>2021-02-08T16:52:12Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5627" xml:space="preserve">{|
 |
'''The Phantom Agony'''

I can't see you, I can't hear you&lt;br /&gt;
Do you still exist?&lt;br /&gt;
I can't feel you, I can't touch you&lt;br /&gt;
Do you exist?&lt;br /&gt;

The Phantom Agony

I can't taste you, I can't think of you&lt;br /&gt;
Do we exist at all?&lt;br /&gt;
The future doesn't pass&lt;br /&gt;
And the past won't overtake the present&lt;br /&gt;
All that remains is an obsolete illusion&lt;br /&gt;
We are afraid af all the things that could not be&lt;br /&gt;

A Phantom Agony

Do we dream at night&lt;br /&gt;
Or do we share the same old fantasy?&lt;br /&gt;
I am a silhouette of the person wandering in my dreams&lt;br /&gt;
We are afraid of all the things that could not be&lt;br /&gt;

A Phantom Agony

Tears of unprecedented beauty&lt;br /&gt;
Reveal the truth of existence&lt;br /&gt;
We're all sadists&lt;br /&gt;
The age-old development of consciousness&lt;br /&gt;
Drives us away from the essence of life&lt;br /&gt;
We meditate too much&lt;br /&gt;
So that our instincts will fade away&lt;br /&gt;
They fade away&lt;br /&gt;
What's the point of life&lt;br /&gt;
And what's the meaning if we all die in the end?&lt;br /&gt;
Does it make sense to learn or do we forget everything?&lt;br /&gt;
We are afraid of all the things that could not be&lt;br /&gt;

A Phantom Agony

Tears of unprecedented beauty&lt;br /&gt;
Reveal the truth of existence&lt;br /&gt;
We're all pessimists&lt;br /&gt;
The age-old development of consciousness&lt;br /&gt;
Drives us away from the essence of life&lt;br /&gt;
We meditate too much&lt;br /&gt;
So that our instincts will fade away&lt;br /&gt;
They fade away&lt;br /&gt;
Teach me how to see and free the disbelief in me&lt;br /&gt;
What we get is what we see&lt;br /&gt;

The Phantom Agony

A te spiritus noster devoratur&lt;br /&gt;
Et nostra anima capitur&lt;br /&gt;

The lucidity of mind has been revealed in new dreams&lt;br /&gt;
I am able to travel where my heart goes&lt;br /&gt;
In search of self-realisation&lt;br /&gt;
This is the way to escape from our agitation&lt;br /&gt;
And develop ourselves&lt;br /&gt;
Use your illusion and enter my dreams...
 |'''Крушение иллюзий'''
&lt;small&gt;Переведено [[Мяу|Мяу]] с максимальным сохранением исходного смысла. Такое название мне кажется наиболее правильным по смыслу именно этой вещи переводом фразы '''The Phantom Agony'''
&lt;/small&gt;

Я не могу видеть тебя, я не могу слышать тебя&lt;br /&gt;
Ты продолжаешь существовать?&lt;br /&gt;
Я не могу почувствовать тебя, я не могу до тебя дотронуться&lt;br /&gt;
Ты вообще существуешь?&lt;br /&gt;

Крушение иллюзий

Я не могу почувствовать твой вкус, я даже не могу подумать о тебе&lt;br /&gt;
Мы все существуем?&lt;br /&gt;
Будущее не пройдёт&lt;br /&gt;
И прошлое не станет настоящим&lt;br /&gt;
Всё, что осталось - это старомодная иллюзия&lt;br /&gt;
Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&lt;br /&gt;

Крушение иллюзий

Мы видим сны ночью&lt;br /&gt;
Или мы все разделяем между собой старую фантазию?&lt;br /&gt;
Я – это силуэт той, что бродит в моих снах&lt;br /&gt;
Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&lt;br /&gt;

Крушение иллюзий

Слёзы беспримерной красоты&lt;br /&gt;
Подтверждают реальность существования&lt;br /&gt;
Мы все – садисты&lt;br /&gt;
Развитие сознания, начиная с древности,&lt;br /&gt;
Движет нас в сторону от сущности жизни&lt;br /&gt;
Мы медитируем слишком много,&lt;br /&gt;
И поэтому наши инстинкты пропали&lt;br /&gt;
Они пропали&lt;br /&gt;
В чём смысл жизни?&lt;br /&gt;
И что он значит, если мы всё равно умрём в конце концов?&lt;br /&gt;
Он в том, чтобы учиться или мы забудем всё?&lt;br /&gt;
Мы боимся всех тех вещей, которые не могут быть&lt;br /&gt;

Крушение иллюзий

Слёзы беспримерной красоты&lt;br /&gt;
Подтверждают реальность существования&lt;br /&gt;
Мы все – пессимисты.&lt;br /&gt;
Развитие сознания, начиная с древности,&lt;br /&gt;
Движет нас в сторону от сущности жизни&lt;br /&gt;
Мы медитируем слишком много,&lt;br /&gt;
И поэтому наши инстинкты пропали&lt;br /&gt;
Они пропали&lt;br /&gt;
Научи меня, как мне видеть и как освободиться от неверия в себя?&lt;br /&gt;
То, что мы получим – это то, что мы видим&lt;br /&gt;

Крушение иллюзий

A te spiritus noster devoratur&lt;br /&gt;
Et nostra anima capitur&lt;br /&gt; &lt;small&gt;(латынь, чтоб её)&lt;/small&gt;&lt;br /&gt;
Прозрачность разума &lt;small&gt;(его изменчивость)&lt;/small&gt; снова обнаружилась в новых снах&lt;br /&gt;
Я способна путешествовать везде, куда может попасть моё сердце&lt;br /&gt;
В поисках самореализации&lt;br /&gt;
Это путь, чтобы сбежать от общего взгляда на мир&lt;br /&gt;
И найти свой&lt;br /&gt;
Используй свои иллюзии, чтобы войти в мои сны
 |}</text>
    <sha1>1e25e9b36393b0294badca5bbeba8e6eebb9784b</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>Хозяева</title>
  <ns>0</ns>
  <id>27</id>
  <revision>
    <id>43</id>
    <timestamp>2021-02-09T18:22:43Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Кратко== Хозяевами (сам термин условен, так как у нас не было [Речь и письменность|речи и...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="398" xml:space="preserve">==Кратко==
Хозяевами (сам термин условен, так как у нас не было [Речь и письменность|речи и письменности]) мы называли другой, более продвинутый вид, создавший нас в своё время и использовавший нас в качестве живой машины.</text>
    <sha1>df8d88aba5a339d2f4eb301eaa4a63df8983808d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>44</id>
    <parentid>43</parentid>
    <timestamp>2021-02-09T18:23:00Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="400" xml:space="preserve">==Кратко==
Хозяевами (сам термин условен, так как у нас не было [[Речь и письменность|речи и письменности]]) мы называли другой, более продвинутый вид, создавший нас в своё время и использовавший нас в качестве живой машины.</text>
    <sha1>fe55295700af9a0a23fe2a436f6e7e61e739dacc</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>45</id>
    <parentid>44</parentid>
    <timestamp>2021-02-09T18:29:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="651" xml:space="preserve">==Кратко==
Хозяевами (сам термин условен, так как у нас не было [[Речь и письменность|речи и письменности]]) мы называли другой, более древний и продвинутый вид, создавший нас в своё время и использовавший нас в качестве живой машины.

==Происхождение==
Не известно как минимум мяу, быть может не было известно и всему виду. Достоверно известно, что изначально они</text>
    <sha1>a9c20ca7257c6f8d2a042e124ee7bd5cb5be5bbd</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>46</id>
    <parentid>45</parentid>
    <timestamp>2021-02-10T05:52:52Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5128" xml:space="preserve">==Кратко==
Хозяевами (сам термин условен, так как у нас не было [[Речь и письменность|речи и письменности]]) мы называли другой, более древний и продвинутый вид, создавший нас в своё время и использовавший нас в качестве живой машины.

==Происхождение==
Не известно как минимум мяу, быть может не было известно и всему виду. Достоверно известно, что изначально они жили в плазме Большого взрыва, а позже, по мере остывания Вселенной перебрались внутрь наиболее горячих (WNh) звёзд главной последовательности.

Кстати, именно поэтому наши планеты и вращались вокруг таких звёзд - Хозяева поселили нас вокруг себя.

=="Физиология"==
Плазменная (термоядерная?) форма жизни, представляли собой что-то вроде плазменной трубки, тянущейся от ядра звезды к её поверхности (очевидно огромный градиент температуры использовался в качестве источника энергии для жизни). Неподвижные, не имели никаких конечностей или чего-либо подобного. Коллективные (но вроде-бы не [[Разумность второго порядка|разумные существа второго порядка]]), вернее даже колониальные - по одному существу на конвекционную ячейку в звезде.

==Способности==
Крайне продвинутая псионика во всех её формах - от межгалактической телепатии и телекинеза космического масштаба до манипуляций на атомном уровне веществом на планетах, обращавшихся вокруг их колоний. Потребность в какой-либо технике отсутствует, потребность в перемещении в пространстве - тоже.

==Зачем они создали нас==
Они предсказали возникновение биологической разумной жизни на планетах, и, естественно, хотели с ней взаимодействовать... и это не было для них невозможно, но было некомфортно. Так как несмотря на псионическую продвинутость они были всё же слишком горячими для белковой жизни существами. Да, они могли и общаться телепатически с белковыми, и взаимодействовать с ними телекинетически, но это требовало особой концентрации в стиле "будь крайне спокоен, взаимодействуя с белковцами", а потеря концентрации могла привести к тому, что белковое существо сгорело-бы, оказавшись в фокусе внимания Хозяина.

Потому и вырастили (на базе неразумных зверей, в то время, когда разумной белковой жизни ещё не было) нас - как существ "промежуточного" класса. С одной стороны мы - несомненно белковые и способны были относительно безопасно взаимодействовать с другими белковыми чисто физическими средствами, с другой стороны - мы более "горячи", чем классические белковые, и могли безопасно для себя вступать с Хозяевами в ментальный контакт.

В общем - мы были их руками и глазами в мире белковых форм жизни.

==Исчезновение==
Где-то в середине жизни вида (т.е. спустя миллионов примерно 500 после его создания), Хозяева единомоментно пропали (и мы не смогли никогда больше их найти). Не думаю, что они вымерли - скорее всего они ушли в какую-то другую Вселенную (эта из-за остывания стала слишком неуютной?)</text>
    <sha1>b27bade2a4de2a84d92a386d23870a32a712e01e</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>47</id>
    <parentid>46</parentid>
    <timestamp>2021-02-10T05:55:39Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6050" xml:space="preserve">==Кратко==
Хозяевами (сам термин условен, так как у нас не было [[Речь и письменность|речи и письменности]]) мы называли другой, более древний и продвинутый вид, создавший нас в своё время и использовавший нас в качестве живой машины.

==Происхождение==
Не известно как минимум мяу, быть может не было известно и всему виду. Достоверно известно, что изначально они жили в плазме Большого взрыва, а позже, по мере остывания Вселенной перебрались внутрь наиболее горячих (WNh) звёзд главной последовательности.

Кстати, именно поэтому наши планеты и вращались вокруг таких звёзд - Хозяева поселили нас вокруг себя.

=="Физиология"==
Плазменная (термоядерная?) форма жизни, представляли собой что-то вроде плазменной трубки, тянущейся от ядра звезды к её поверхности (очевидно огромный градиент температуры использовался в качестве источника энергии для жизни). Неподвижные, не имели никаких конечностей или чего-либо подобного. Коллективные (но вроде-бы не [[Разумность второго порядка|разумные существа второго порядка]]), вернее даже колониальные - по одному существу на конвекционную ячейку в звезде.

==Способности==
Крайне продвинутая псионика во всех её формах - от межгалактической телепатии и телекинеза космического масштаба до манипуляций на атомном уровне веществом на планетах, обращавшихся вокруг их колоний. Потребность в какой-либо технике отсутствует, потребность в перемещении в пространстве - тоже.

==Зачем они создали нас==
Они предсказали возникновение биологической разумной жизни на планетах, и, естественно, хотели с ней взаимодействовать... и это не было для них невозможно, но было некомфортно. Так как несмотря на псионическую продвинутость они были всё же слишком горячими для белковой жизни существами. Да, они могли и общаться телепатически с белковыми, и взаимодействовать с ними телекинетически, но это требовало особой концентрации в стиле "будь крайне спокоен, взаимодействуя с белковцами", а потеря концентрации могла привести к тому, что белковое существо сгорело-бы, оказавшись в фокусе внимания Хозяина.

Потому и вырастили (на базе неразумных зверей, в то время, когда разумной белковой жизни ещё не было) нас - как существ "промежуточного" класса. С одной стороны мы - несомненно белковые и способны были относительно безопасно взаимодействовать с другими белковыми чисто физическими средствами, с другой стороны - мы более "горячи", чем классические белковые, и могли безопасно для себя вступать с Хозяевами в ментальный контакт.

В общем - мы были их руками и глазами в мире белковых форм жизни.

==Исчезновение==
Где-то в середине жизни вида (т.е. спустя миллионов примерно 500 после его создания), Хозяева единомоментно пропали (и мы не смогли никогда больше их найти). Не думаю, что они вымерли - скорее всего они ушли в какую-то другую Вселенную (эта из-за остывания стала слишком неуютной?), либо как-то спрятались от нас.

Что интересно - именно в этот момент мы стали индивидуально-разумны (до того разумным был только вид как целое, а отдельных индивидов не существовало), что заставляет мяу думать о том, что их "исчезновение" было запланированной акцией. Возможно они решили, что мы готовы для того, чтобы разруливать проблемы сами, и отпустили нас в свободное плавание?

==Возвращение==
В соответствии с моей "личной мифологией" Хозяева вернутся в будущем, возродят вид и вновь введут его в строй.</text>
    <sha1>004a5f014da7836870e5cee038ff685c42af3562</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="">
  <title>История</title>
  <ns>0</ns>
  <id>28</id>
  <revision>
    <id>48</id>
    <timestamp>2021-02-21T15:32:10Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «== Сверхкратко == Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в ка...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="681" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==

== При Хозяевах ==

== В автономном режиме ==

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>7e7838356b5a63ee29da9b6af2e5ccf3aa902690</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>49</id>
    <parentid>48</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T15:47:58Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4153" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

== При Хозяевах ==

== В автономном режиме ==

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>5fdba2e14cdcebb1458c5b56e43ecba5b4c58899</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>50</id>
    <parentid>49</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T15:55:04Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4593" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

== При Хозяевах ==

== В автономном режиме ==

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>a682792b9d8aeae88877ceee330cf8d3197bdd2b</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>История</title>
  <ns>0</ns>
  <id>28</id>
  <revision>
    <id>51</id>
    <parentid>50</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T15:57:01Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5041" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

Получившемуся виду дали размножиться, связали с телами невещественные компоненты (они, в свою очередь, объединились в псионическую сеть), отпрограммировали полученную машину и запустили её - на этом предыстория закончилась и началась история.

== При Хозяевах ==

== В автономном режиме ==

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>dc9968b91196fec5d5208af8ad6d48e287e26ef9</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>52</id>
    <parentid>51</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T16:00:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6237" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

Получившемуся виду дали размножиться, связали с телами невещественные компоненты (они, в свою очередь, объединились в псионическую сеть), отпрограммировали полученную машину и запустили её - на этом предыстория закончилась и началась история.

== При Хозяевах ==

Первые примерно 500 миллионов лет вид служил [[Хозяева|Хозяевам]] как и было задумано - в качестве разумной машины, игравшей роль рук и глаз. Мы следили за младшими видами, вмешивались в их развитие, направляя их, подавляя войны, разгребая последствия экологических катастроф и т.п. - т.к. для Хозяев одной из великих ценностей было выращивание новой жизни.

Следует заметить, что в это время мы не были индвидуально-разумны - существовал только разум вида, но не отдельные личности, т.е. весь вид был одним-единственным существом.

Также ощущаю, что в это время мы не принимали в вид представителей других видов, и, вероятно, не имели тогда проблем с размножением.

== В автономном режиме ==

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>2596226879ba7c294785b8a64d8a52f264e5e164</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>53</id>
    <parentid>52</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T16:14:28Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="8581" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

Получившемуся виду дали размножиться, связали с телами невещественные компоненты (они, в свою очередь, объединились в псионическую сеть), отпрограммировали полученную машину и запустили её - на этом предыстория закончилась и началась история.

== При Хозяевах ==

Первые примерно 500 миллионов лет вид служил [[Хозяева|Хозяевам]] как и было задумано - в качестве разумной машины, игравшей роль рук и глаз. Мы следили за младшими видами, вмешивались в их развитие, направляя их, подавляя войны, разгребая последствия экологических катастроф и т.п. - т.к. для Хозяев одной из великих ценностей было выращивание новой жизни.

Следует заметить, что в это время мы не были индвидуально-разумны - существовал только разум вида, но не отдельные личности, т.е. весь вид был одним-единственным существом.

Также ощущаю, что в это время мы '''не''' принимали в вид представителей других видов, и, вероятно, не имели тогда проблем с размножением.

== Исчезновение Хозяев ==

Мяу не знаю многого об этом, знаю, что в какой-то момент они единомоментно исчезли из наблюдаемой Вселенной. Не думаю, что это было вымирание или какая-то катастрофа, полагаю, что они ушли куда-то, возможно найдя для себя более тёплое место (другая Вселенная, недавно возникшая?), а может быть (но это маловероятно, т.к. мы не наблюдали признаков их деятельности) - просто спрятались от нас.

В любом случае, мы никогда больше не вступали с ними в контакт (хотя и продолжали поиски всё время, покуда не вымерли).

Что ещё наводит [[Мяу|мяу]] на мысль о том, что это была не катастрофа - то, что в момент исчезновения Хозяев мы получили индивидуальную разумность (см. ниже) и скорость нашего размножения упала до катастрофически низкого значения. Видимо и то, и другое изменение было выполнено ими непосредственно перед тем, как они ушли.

== В автономном режиме ==

В автономном режиме вид продложил заниматься тем же самым - миротворчеством, коррекцией развития, спасением младших видов и т.п., главными отличиями стали:
* индивидуальная разумность - в разуме вида возникли стабильные долгоживущие мысли, каждая из которых стала отдельной личностью, живущей, в первом приближении, столько, сколько жив вид, то есть вид превратился в [[Разумность второго порядка|разумное существо второго порядка]];

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>bebd5f28dac89d33a1924dce575ae94958467550</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>54</id>
    <parentid>53</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T16:21:17Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="10115" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 10 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

Получившемуся виду дали размножиться, связали с телами невещественные компоненты (они, в свою очередь, объединились в псионическую сеть), отпрограммировали полученную машину и запустили её - на этом предыстория закончилась и началась история.

== При Хозяевах ==

Первые примерно 500 миллионов лет вид служил [[Хозяева|Хозяевам]] как и было задумано - в качестве разумной машины, игравшей роль рук и глаз. Мы следили за младшими видами, вмешивались в их развитие, направляя их, подавляя войны, разгребая последствия экологических катастроф и т.п. - т.к. для Хозяев одной из великих ценностей было выращивание новой жизни.

Следует заметить, что в это время мы не были индвидуально-разумны - существовал только разум вида, но не отдельные личности, т.е. весь вид был одним-единственным существом.

Также ощущаю, что в это время мы '''не''' принимали в вид представителей других видов, и, вероятно, не имели тогда проблем с размножением.

== Исчезновение Хозяев ==

Мяу не знаю многого об этом, знаю, что в какой-то момент они единомоментно исчезли из наблюдаемой Вселенной. Не думаю, что это было вымирание или какая-то катастрофа, полагаю, что они ушли куда-то, возможно найдя для себя более тёплое место (другая Вселенная, недавно возникшая?), а может быть (но это маловероятно, т.к. мы не наблюдали признаков их деятельности) - просто спрятались от нас.

В любом случае, мы никогда больше не вступали с ними в контакт (хотя и продолжали поиски всё время, покуда не вымерли).

Что ещё наводит [[Мяу|мяу]] на мысль о том, что это была не катастрофа - то, что в момент исчезновения Хозяев мы получили индивидуальную разумность (см. ниже) и скорость нашего размножения упала до катастрофически низкого значения. Видимо и то, и другое изменение было выполнено ими непосредственно перед тем, как они ушли.

== В автономном режиме ==

В автономном режиме вид продложил заниматься тем же самым - миротворчеством, коррекцией развития, спасением младших видов и т.п., главными отличиями стали:

* индивидуальная разумность - в разуме вида возникли стабильные долгоживущие мысли, каждая из которых стала отдельной личностью, живущей, в первом приближении, столько, сколько жив вид, то есть вид превратился в [[Разумность второго порядка|разумное существо второго порядка]];

* низкая скорость размножения - начиная с этого момента крайне низкой стала как скорость размножения тел (примерно два потомка за жизнь самочьего тела), так и скорость размножения существ (одно появление нового существа на примерно тысячу рождений новых тел). Подозреваю, что это ограничение размножения - сорт "противоракового" механизма, направленного на защиту Вселенной от слишком быстрого нашего размножения. Или, быть может, просто души существ нашего вида в отсутствие [[Хозяева|Хозяев]] возникают с трудом;

* сорт старения и смерти - начиная с этого момента сущности начали стареть (что логично - ведь раньше сущностей не было совсем), и, достигнув крайнего старения, умирать путём слияния нескольких старых сущностей в одну новую;

* в голове крутится что-то ещё, что появилось в этот момент, но не могу вспомнить. Коли вспомню - допишу.

== Вымирание ==

== Возрождение ==</text>
    <sha1>afcc0597229f38648d01d682cfafb7a6fff65e89</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>55</id>
    <parentid>54</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T16:33:58Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="13090" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 11 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

Получившемуся виду дали размножиться, связали с телами невещественные компоненты (они, в свою очередь, объединились в псионическую сеть), отпрограммировали полученную машину и запустили её - на этом предыстория закончилась и началась история.

== При Хозяевах ==

Первые примерно 500 миллионов лет вид служил [[Хозяева|Хозяевам]] как и было задумано - в качестве разумной машины, игравшей роль рук и глаз. Мы следили за младшими видами, вмешивались в их развитие, направляя их, подавляя войны, разгребая последствия экологических катастроф и т.п. - т.к. для Хозяев одной из великих ценностей было выращивание новой жизни.

Следует заметить, что в это время мы не были индвидуально-разумны - существовал только разум вида, но не отдельные личности, т.е. весь вид был одним-единственным существом.

Также ощущаю, что в это время мы '''не''' принимали в вид представителей других видов, и, вероятно, не имели тогда проблем с размножением.

== Исчезновение Хозяев ==

Мяу не знаю многого об этом, знаю, что в какой-то момент они единомоментно исчезли из наблюдаемой Вселенной. Не думаю, что это было вымирание или какая-то катастрофа, полагаю, что они ушли куда-то, возможно найдя для себя более тёплое место (другая Вселенная, недавно возникшая?), а может быть (но это маловероятно, т.к. мы не наблюдали признаков их деятельности) - просто спрятались от нас.

В любом случае, мы никогда больше не вступали с ними в контакт (хотя и продолжали поиски всё время, покуда не вымерли).

Что ещё наводит [[Мяу|мяу]] на мысль о том, что это была не катастрофа - то, что в момент исчезновения Хозяев мы получили индивидуальную разумность (см. ниже) и скорость нашего размножения упала до катастрофически низкого значения. Видимо и то, и другое изменение было выполнено ими непосредственно перед тем, как они ушли.

== В автономном режиме ==

В автономном режиме вид продложил заниматься тем же самым - миротворчеством, коррекцией развития, спасением младших видов и т.п., главными отличиями стали:

* индивидуальная разумность - в разуме вида возникли стабильные долгоживущие мысли, каждая из которых стала отдельной личностью, живущей, в первом приближении, столько, сколько жив вид, то есть вид превратился в [[Разумность второго порядка|разумное существо второго порядка]];

* низкая скорость размножения - начиная с этого момента крайне низкой стала как скорость размножения тел (примерно два потомка за жизнь самочьего тела), так и скорость размножения существ (одно появление нового существа на примерно тысячу рождений новых тел). Подозреваю, что это ограничение размножения - сорт "противоракового" механизма, направленного на защиту Вселенной от слишком быстрого нашего размножения. Или, быть может, просто души существ нашего вида в отсутствие [[Хозяева|Хозяев]] возникают с трудом;

* сорт старения и смерти - начиная с этого момента сущности начали стареть (что логично - ведь раньше сущностей не было совсем), и, достигнув крайнего старения, умирать путём слияния нескольких старых сущностей в одну новую;

* в голове крутится что-то ещё, что появилось в этот момент, но не могу вспомнить. Коли вспомню - допишу.

== Вымирание ==

Непосредственно перед вымиранием численность вида составляла примерно 20 миллиардов особей, живших в 44 преобразованных под нас звёздных системах, уровень развития вида достигал третьего типа по [https://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашёва шкале кардашёва].

Вид вполне себе нормально функционировал, выполняя свои задачи, никаких опасных тенденций не отслеживалось.

Что мяу достоверно знаю о вымирании - его причиной послужил отказ видовой сети, приведшей к разрушению видового разума и распаду вида на неразумных животных.

Мяу полагаю, что вымирание - не естественный процесс, но следствие внешнего враждебного вмешательства. Мяу знаю, что перед отказом сети вид получил этически-неразрешимую задачу (и это вызывает у мяу ассоциации с [https://libking.ru/books/sf-/sf/496284-evgeniy-voyskunskiy-formula-nevozmozhnogo.html рассказом "Формула невозможного"] прочитанным мною в детстве).

Посему мяу предполагаю такой сценарий:
* кто-то прознал, что получив неразрешимую задачу наш вид перейдёт в режим ожидания команды от Хозяев;
* этот кто-то захотел нами овладеть (или просто нас уничтожить?);
* этот кто-то создал ситуацию, соответствующую неразрешимой задаче (что-то вроде "вид должен сделать А и убить тем самым население планеты Б или сделать В и убить тем самым население планеты Г, альтернативы нет");
* наш вид, наткнувшись на такую ситуацию и в самом деле вышел в режим ожидания ввода внешней команды;
* кто-то, кто всё это подстроил, не сумел правильно аутентифицироваться/что-то повредил в процессе захвата управления/намеренно отключил сеть.

В итоге, примерно 10 миллиардов лет назад, вид перестал существовать, сохранившись только в невещественных, псионических бэкапах.

== Возрождение ==</text>
    <sha1>da2896db385250d1cd6bf760a802a7ded0063ced</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>56</id>
    <parentid>55</parentid>
    <timestamp>2021-02-21T16:40:33Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="13396" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==
Созданы примерно 11 миллиардов лет назад нашими [[Хозяева|Хозяевами]] в качестве живой машины - их рук и глаз, прожили примерно 500 миллионов лет под их контролем, ещё 500 самостоятельно, после чего вымерли. Должны быть возрождены вернувшимися [[Хозяева|Хозяевами]] в будущем.

== Предыстория ==
Предыстория нашего вида началась с того, что [[Хозяева|Хозяева]] осознали, что во Вселенной (которая тогда была очень молода) неизбежно возникнет разумная белковая жизнь. Собственно, к моменту начала предыстории вида белковая жизнь уже возникла, но им ещё не были известны разумные виды (что скорее всего означало, что их не существовало).

Предвидя возникновение разумных белковых [[Хозяева|Хозяева]] решили, что им необходим инструмент для комфортного с ними взаимодействия. Дело в том, что даже единичная особь наших Хозяев (а они - колониальный вид) обладала такой псионической мощью, что неосторожная мысль во время контакта с белковым существом могла это существо убить. Да, [[Хозяева|Хозяева]] могли совершать очень тонкие манипуляции, вплоть до управления движением отдельных атомов на планете, которая вокруг звезды, в которой они жили, крутится, но такие тонкие вещи требовали от них большого напряжения и вызывали дискомфорт (ввиду различия характерных масштабов энергии для термоядерного существа и для белкового).

Посему был необходим посредник - что-то с одной стороны белковое, а с другой более приближенное по "энергетической температуре" к ним - собственно, наш вид. При выборе белкового тела стояли следующие основные критерии:
* достаточно быстрый метаболизм, чтобы прокормить достаточно мощный мозг и обеспечить "энергетическую температуру";
* достаточно большой размер, чтобы вместить в себя невещественные компоненты;
* способность жить на планете вокруг звезды WNh-класса (бо в таких жили [[Хозяева|Хозяева]]).

Первый критерий отметал всяких тяжёлых травоядных - кои хоть и велики размером, но быстрым метаболизмом не обладают. Посему за основу был взят тяжёлый высокоактивный хищник (типа земного барбурофелиса), и отмасштабирован вверх в плане ещё большего увеличения размера и разгона обмена веществ. Получилась в итоге тварька в 6 метров длиной и с температурой тела в +60 примерно.

Проблема жизни в среде с высокой температурой и радиацией была решена за счёт переделывания всей "низкоуровневой" биологии в стиле земной [http://ru.wikipedia.org/wiki/Deinococcus_radiodurans Deinococcus radiodurans], что в итоге получилось - читайте тут: [[Биология|Биология]]

Получившемуся виду дали размножиться, связали с телами невещественные компоненты (они, в свою очередь, объединились в псионическую сеть), отпрограммировали полученную машину и запустили её - на этом предыстория закончилась и началась история.

== При Хозяевах ==

Первые примерно 500 миллионов лет вид служил [[Хозяева|Хозяевам]] как и было задумано - в качестве разумной машины, игравшей роль рук и глаз. Мы следили за младшими видами, вмешивались в их развитие, направляя их, подавляя войны, разгребая последствия экологических катастроф и т.п. - т.к. для Хозяев одной из великих ценностей было выращивание новой жизни.

Следует заметить, что в это время мы не были индвидуально-разумны - существовал только разум вида, но не отдельные личности, т.е. весь вид был одним-единственным существом.

Также ощущаю, что в это время мы '''не''' принимали в вид представителей других видов, и, вероятно, не имели тогда проблем с размножением.

== Исчезновение Хозяев ==

Мяу не знаю многого об этом, знаю, что в какой-то момент они единомоментно исчезли из наблюдаемой Вселенной. Не думаю, что это было вымирание или какая-то катастрофа, полагаю, что они ушли куда-то, возможно найдя для себя более тёплое место (другая Вселенная, недавно возникшая?), а может быть (но это маловероятно, т.к. мы не наблюдали признаков их деятельности) - просто спрятались от нас.

В любом случае, мы никогда больше не вступали с ними в контакт (хотя и продолжали поиски всё время, покуда не вымерли).

Что ещё наводит [[Мяу|мяу]] на мысль о том, что это была не катастрофа - то, что в момент исчезновения Хозяев мы получили индивидуальную разумность (см. ниже) и скорость нашего размножения упала до катастрофически низкого значения. Видимо и то, и другое изменение было выполнено ими непосредственно перед тем, как они ушли.

== В автономном режиме ==

В автономном режиме вид продложил заниматься тем же самым - миротворчеством, коррекцией развития, спасением младших видов и т.п., главными отличиями стали:

* индивидуальная разумность - в разуме вида возникли стабильные долгоживущие мысли, каждая из которых стала отдельной личностью, живущей, в первом приближении, столько, сколько жив вид, то есть вид превратился в [[Разумность второго порядка|разумное существо второго порядка]];

* низкая скорость размножения - начиная с этого момента крайне низкой стала как скорость размножения тел (примерно два потомка за жизнь самочьего тела), так и скорость размножения существ (одно появление нового существа на примерно тысячу рождений новых тел). Подозреваю, что это ограничение размножения - сорт "противоракового" механизма, направленного на защиту Вселенной от слишком быстрого нашего размножения. Или, быть может, просто души существ нашего вида в отсутствие [[Хозяева|Хозяев]] возникают с трудом;

* сорт старения и смерти - начиная с этого момента сущности начали стареть (что логично - ведь раньше сущностей не было совсем), и, достигнув крайнего старения, умирать путём слияния нескольких старых сущностей в одну новую;

* в голове крутится что-то ещё, что появилось в этот момент, но не могу вспомнить. Коли вспомню - допишу.

== Вымирание ==

Непосредственно перед вымиранием численность вида составляла примерно 20 миллиардов особей, живших в 44 преобразованных под нас звёздных системах, уровень развития вида достигал третьего типа по [https://ru.wikipedia.org/wiki/Шкала_Кардашёва шкале кардашёва].

Вид вполне себе нормально функционировал, выполняя свои задачи, никаких опасных тенденций не отслеживалось.

Что мяу достоверно знаю о вымирании - его причиной послужил отказ видовой сети, приведшей к разрушению видового разума и распаду вида на неразумных животных.

Мяу полагаю, что вымирание - не естественный процесс, но следствие внешнего враждебного вмешательства. Мяу знаю, что перед отказом сети вид получил этически-неразрешимую задачу (и это вызывает у мяу ассоциации с [https://libking.ru/books/sf-/sf/496284-evgeniy-voyskunskiy-formula-nevozmozhnogo.html рассказом "Формула невозможного"] прочитанным мною в детстве).

Посему мяу предполагаю такой сценарий:
* кто-то прознал, что получив неразрешимую задачу наш вид перейдёт в режим ожидания команды от Хозяев;
* этот кто-то захотел нами овладеть (или просто нас уничтожить?);
* этот кто-то создал ситуацию, соответствующую неразрешимой задаче (что-то вроде "вид должен сделать А и убить тем самым население планеты Б или сделать В и убить тем самым население планеты Г, альтернативы нет");
* наш вид, наткнувшись на такую ситуацию и в самом деле вышел в режим ожидания ввода внешней команды;
* кто-то, кто всё это подстроил, не сумел правильно аутентифицироваться/что-то повредил в процессе захвата управления/намеренно отключил сеть.

В итоге, примерно 10 миллиардов лет назад, вид перестал существовать, сохранившись только в невещественных, псионических бэкапах.

== Возрождение ==
В соответствии с моей личной мифологией в какой-то момент в будущем (миллионы лет или далее) [[Хозяева|Хозяева]] вернутся, чтобы возродить вид и вновь ввести его в строй.</text>
    <sha1>bc6960663f98bb6888aee945d31730cda96ca1f8</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Файл:Нежность.jpg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>29</id>
  <revision>
    <id>57</id>
    <timestamp>2021-02-22T09:44:26Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="142" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.</text>
    <sha1>5237238f393a289d40b96934b92c540664be63ec</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Биология</title>
  <ns>0</ns>
  <id>19</id>
  <revision>
    <id>58</id>
    <parentid>42</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T09:46:48Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="89055" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>7e0921294d58b87ee4ded337be57882199a126a5</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>59</id>
    <parentid>58</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T09:47:33Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="89094" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, посему на твёрдой поверхности мы спали на боку (а спали-ли мы вообще?).

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозгового круга кровообращения, питание мышцы основного сердца - смешаное - частично от большого круга кровообращения, частично - от мозгового (кровь не смешивается), обеспечивает достаточное питание основного сердца даже при медленном кровотоке в основном круге. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. Пазухи, согревающие воздух менее развиты, чем у человека, камеры, в которых расположен обонятельный эпителий, как и он сам развиты плохо. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>2e08ff481d9370c33babc19ad113725ddca46d27</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>60</id>
    <parentid>59</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T10:25:15Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="89307" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].</text>
    <sha1>1a0c33150ae0bdd7f66cfc133a7dbf9f4374c8e8</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>61</id>
    <parentid>60</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T10:30:20Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="90292" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.</text>
    <sha1>c74eba26177e9bf927f528c0d13776df98fcec4f</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>62</id>
    <parentid>61</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T15:14:21Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="91778" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов, что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе не использовались химические синапсы (которые составляют основу нервной системы у земных животных), вместо них использовались синапсы электрические (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:</text>
    <sha1>2ceef54e6e493d5881517e4ce5b0ea2cc513e545</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>63</id>
    <parentid>62</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T15:22:32Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="92876" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).</text>
    <sha1>edb1ddf20dbf6b1542811a4ac8fd05291b82104a</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>64</id>
    <parentid>63</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T15:25:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="93457" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.</text>
    <sha1>7dc7b81d9bf9f08887a89000255ea1001d8b18ee</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>65</id>
    <parentid>64</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T15:38:21Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="97354" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.

===== Зрение ======
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).</text>
    <sha1>738fd3dd6191b25e446550edd461b00b0f511b52</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>66</id>
    <parentid>65</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T15:44:24Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="98693" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

'''Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.'''

===== Зрение =====
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - '''панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого'''. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).

Глаз - вполне себе классический, с небольшими отличиями:
* сетчатка не инвертированная, а нормальная, смотрящая рецепторами в сторону зрачка;
* тапетума нет (всё равно наше зрение в темноте нормально не работает);
* зрачок штатно очень узкий.

===== Слух =====
Органы слуха вполне себе классического строения, ушные раковины маленькие, более подходящие куньим, чем кошкоподобным зверям. Диапазон воспринимаемых частот смещён в сторону инфразвука.

===== Вкус и нюх =====
Развиты плохо, фактически - рудиментарны. Это следствие того, что в родной среде нечего нюхать и пробовать на вкус (вся еда заведомо не испорчена и хороша, запахи в коммуникациях между особями не используются), а за пределами родной среды всегда используются скафандры.</text>
    <sha1>7b2c38d68c44f2ea36967f99074fc74b706356c0</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>67</id>
    <parentid>66</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T16:09:54Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="99819" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

'''Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.'''

===== Зрение =====
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - '''панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого'''. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).

Глаз - вполне себе классический, с небольшими отличиями:
* сетчатка не инвертированная, а нормальная, смотрящая рецепторами в сторону зрачка;
* тапетума нет (всё равно наше зрение в темноте нормально не работает);
* зрачок штатно очень узкий.

===== Слух =====
Органы слуха вполне себе классического строения, ушные раковины маленькие, более подходящие куньим, чем кошкоподобным зверям. Диапазон воспринимаемых частот смещён в сторону инфразвука.

===== Вкус и нюх =====
Развиты плохо, фактически - рудиментарны. Это следствие того, что в родной среде нечего нюхать и пробовать на вкус (вся еда заведомо не испорчена и хороша, запахи в коммуникациях между особями не используются), а за пределами родной среды всегда используются скафандры.

===== Осязание =====
Вполне себе классическое, кожей + по всему телу разбросаны чувствительные волоски + вибриссы на морде (на верхней губе, над глазами и на кончиках сумок для клыков).

===== Сцинтилляторное чувство =====
Уникальное для нас чувство, позволяющее воспринимать радиацию всем объёмом тела. Позволяет определить (приблизительно) дозу радиации, тип частиц и направление их прилёта. Чувствительная единица - клетка с легковозбудимыми молекулами, которые возбуждаются при попадании в них частицы ионизирующего излучения. Клетки равномерно разбросаны по всему объёму тела, что позволяет оценивать дозу "поорганно".</text>
    <sha1>a3d2681e6bbe834da83c2463e0e9d114fdb6b6cb</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>68</id>
    <parentid>67</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T16:23:59Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="101628" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

'''Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.'''

===== Зрение =====
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - '''панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого'''. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).

Глаз - вполне себе классический, с небольшими отличиями:
* сетчатка не инвертированная, а нормальная, смотрящая рецепторами в сторону зрачка;
* тапетума нет (всё равно наше зрение в темноте нормально не работает);
* зрачок штатно очень узкий.

===== Слух =====
Органы слуха вполне себе классического строения, ушные раковины маленькие, более подходящие куньим, чем кошкоподобным зверям. Диапазон воспринимаемых частот смещён в сторону инфразвука.

===== Вкус и нюх =====
Развиты плохо, фактически - рудиментарны. Это следствие того, что в родной среде нечего нюхать и пробовать на вкус (вся еда заведомо не испорчена и хороша, запахи в коммуникациях между особями не используются), а за пределами родной среды всегда используются скафандры.

===== Осязание =====
Вполне себе классическое, кожей + по всему телу разбросаны чувствительные волоски + вибриссы на морде (на верхней губе, над глазами и на кончиках сумок для клыков).

===== Сцинтилляторное чувство =====
Уникальное для нас чувство, позволяющее воспринимать радиацию всем объёмом тела. Позволяет определить (приблизительно) дозу радиации, тип частиц и направление их прилёта. Чувствительная единица - клетка с легковозбудимыми молекулами, которые возбуждаются при попадании в них частицы ионизирующего излучения. Клетки равномерно разбросаны по всему объёму тела, что позволяет оценивать дозу "поорганно".

==== Половая система ====
В основном классическая, но есть некоторые отличия:
* отсутствует плацента, плод напрямую подключается пуповиной к обоим кровеносным + к нервной системе матери. Иммунного отторжения не происходит благодаря "программируему иммунитету" матери;

* нет полового цикла, самка всегда готова к зачатию, овуляция индуцируется болью и насилием во время спаривания (чем больнее - тем больше яйцеклеток высвободится). Впрочем, для самки во время йиффа эта боль приятна. Кстати, есть видовая пословица - "если кровь не пролилась - значит это был не йифф";

* из-за проблем с размножением (см. выше, в разделе про генетику) из всего множества высвободившихся и оплодотворённых яйцеклеток скорее всего ни одна не будет способна начать деление;

* семенники самца находятся глубоко внутри тела, неподалёку от почек. Бо нефиг подставлять их живительной радиации окружающего мира (и вообще - семенники, не работающие при температуре тела - это эволюционный косяк части земных млекопитающих);</text>
    <sha1>f31d764934f53afab34643da08647651e1b936c1</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>69</id>
    <parentid>68</parentid>
    <timestamp>2021-02-22T16:28:22Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="102148" xml:space="preserve">===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

'''Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.'''

===== Зрение =====
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - '''панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого'''. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).

Глаз - вполне себе классический, с небольшими отличиями:
* сетчатка не инвертированная, а нормальная, смотрящая рецепторами в сторону зрачка;
* тапетума нет (всё равно наше зрение в темноте нормально не работает);
* зрачок штатно очень узкий.

===== Слух =====
Органы слуха вполне себе классического строения, ушные раковины маленькие, более подходящие куньим, чем кошкоподобным зверям. Диапазон воспринимаемых частот смещён в сторону инфразвука.

===== Вкус и нюх =====
Развиты плохо, фактически - рудиментарны. Это следствие того, что в родной среде нечего нюхать и пробовать на вкус (вся еда заведомо не испорчена и хороша, запахи в коммуникациях между особями не используются), а за пределами родной среды всегда используются скафандры.

===== Осязание =====
Вполне себе классическое, кожей + по всему телу разбросаны чувствительные волоски + вибриссы на морде (на верхней губе, над глазами и на кончиках сумок для клыков).

===== Сцинтилляторное чувство =====
Уникальное для нас чувство, позволяющее воспринимать радиацию всем объёмом тела. Позволяет определить (приблизительно) дозу радиации, тип частиц и направление их прилёта. Чувствительная единица - клетка с легковозбудимыми молекулами, которые возбуждаются при попадании в них частицы ионизирующего излучения. Клетки равномерно разбросаны по всему объёму тела, что позволяет оценивать дозу "поорганно".

==== Половая система ====
В основном классическая, но есть некоторые отличия:
* отсутствует плацента, плод напрямую подключается пуповиной к обоим кровеносным + к нервной системе матери. Иммунного отторжения не происходит благодаря "программируему иммунитету" матери;

* нет полового цикла, самка всегда готова к зачатию, овуляция индуцируется болью и насилием во время спаривания (чем больнее - тем больше яйцеклеток высвободится). Впрочем, для самки во время йиффа эта боль приятна. Кстати, есть видовая пословица - "если кровь не пролилась - значит это был не йифф";

* из-за проблем с размножением (см. выше, в разделе про генетику) из всего множества высвободившихся и оплодотворённых яйцеклеток скорее всего ни одна не будет способна начать деление;

* семенники самца находятся глубоко внутри тела, неподалёку от почек. Бо нефиг подставлять их живительной радиации окружающего мира (и вообще - семенники, не работающие при температуре тела - это эволюционный косяк части земных млекопитающих);

* совершенно не кошачий пенис у самца. Вернее в начале йиффа он выглядит вполне себе по-кошачьи - как конус с шипастой головкой, однако в процессе йиффа раздувается и превращается в объект, формой и размером подобный арбузу, намертво скрепляя самца и самку. Замок длится где-то полчаса.</text>
    <sha1>4bd0f60b8e0af90051e127639603a4e7688f6ce6</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Саблезубый смайлик</title>
  <ns>0</ns>
  <id>4</id>
  <revision>
    <id>70</id>
    <parentid>6</parentid>
    <timestamp>2021-02-26T16:37:21Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1388" xml:space="preserve">'''}=''' - это просто мой ([[Фосса|Фоссы]]), а не видовой, "фирменный" смайлик. Обозначает нос и сабельные клыки. Ставлю его зачастую просто по привычке. Других смайликов, особенно графических, не пользую. Также служит в качестве некоего опознавательного знака - те, кто в теме - всегда могут понять, кем написан текст, даже если автор не указан. Насколько [[мяу|мяу]] знаю, больше никто таким смайликом не пользуется.

Аналогичным способом, кстати, используется и [[Видовая символика|Видовой значок]]. Им мяу мечу то, к чему приложил лапу. Например, технику, которую чинил или сконструировал, и тому подобные вещи. Этот знак &lt;u&gt;не является&lt;/u&gt; меткой собственности, мяу наношу его только на то, что было как-то мной изменено.

== Смотри также: ==
[[Видовая символика|Видовая символика]]</text>
    <sha1>4948f45d90b121266651f940afc6080a4a583ef2</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Общение</title>
  <ns>0</ns>
  <id>30</id>
  <revision>
    <id>71</id>
    <timestamp>2021-02-27T06:26:27Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1240" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===
В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.</text>
    <sha1>eeadac961cd4f8cd2f569f0dcae0ac7dee6db61c</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>72</id>
    <parentid>71</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T06:30:23Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2326" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.</text>
    <sha1>3610007dba975ba5ee7d7a90d84e599380ee6d57</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>73</id>
    <parentid>72</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T06:33:02Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2954" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.</text>
    <sha1>518beb056249de642e9b8b60a4a167d597740c21</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>74</id>
    <parentid>73</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T06:37:21Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4180" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.

== Как оно происходило ==

Описать это, будучи человеком, достаточно сложно, но мяу попробую.

Вместо словесного мышления и описания словами различных вещей, мы мыслили "гипертекстово". То есть описывая, например, своё путешествие куда-нибудь, существо нашего вида показало-бы собеседнику слепок памяти о путешествии, дополнило-бы его своими размышлениями о нём (абстрактные мысли, не выраженные в словах), приложило-бы картинки, "сфотографированные" глазами, карту перемещений (в виде набора координат, а не изображения местности) и т.п..

То же самое касается описания своих чувств (передаётся слепок чувств, который собеседник может обчувствовать), а не словесное описание.</text>
    <sha1>9e74ffa2d44d555b3231f712a31dc917065d832b</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>75</id>
    <parentid>74</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T06:40:58Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5367" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.

== Как оно происходило ==

Описать это, будучи человеком, достаточно сложно, но мяу попробую.

Вместо словесного мышления и описания словами различных вещей, '''мы мыслили "гипертекстово"'''. То есть описывая, например, своё путешествие куда-нибудь, существо нашего вида показало-бы собеседнику слепок памяти о путешествии, дополнило-бы его своими размышлениями о нём (абстрактные мысли, не выраженные в словах), приложило-бы картинки, "сфотографированные" глазами, карту перемещений (в виде набора координат, а не изображения местности) и т.п..

То же самое касается описания своих чувств (передаётся слепок чувств, который собеседник может обчувствовать), а не словесное описание, каких-нибудь чертежей (передаётся не чёртёж объекта на плоскости, и даже не трёхмерная картинка, а невизуальное векторное описание, в стиле того, как местные [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0_%D0%B0%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F|САПРы делают]]) и т.п..

В общем, можно сказать, что информация передаётся в своей исходной форме, а не описывается словесно/визуализируется в виде изображений и т.п.. А в исходной форме мы могли передать всё, что могли осмыслить сами - от запахов и до математических формул, от чувств, до электрических сигналов языка какого-нибудь иного вида.</text>
    <sha1>6954a855261ff6f7d54ed8dba782eda39391c70d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>76</id>
    <parentid>75</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T06:41:27Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5365" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.

== Как оно происходило ==

Описать это, будучи человеком, достаточно сложно, но мяу попробую.

Вместо словесного мышления и описания словами различных вещей, '''мы мыслили "гипертекстово"'''. То есть описывая, например, своё путешествие куда-нибудь, существо нашего вида показало-бы собеседнику слепок памяти о путешествии, дополнило-бы его своими размышлениями о нём (абстрактные мысли, не выраженные в словах), приложило-бы картинки, "сфотографированные" глазами, карту перемещений (в виде набора координат, а не изображения местности) и т.п..

То же самое касается описания своих чувств (передаётся слепок чувств, который собеседник может обчувствовать), а не словесное описание, каких-нибудь чертежей (передаётся не чёртёж объекта на плоскости, и даже не трёхмерная картинка, а невизуальное векторное описание, в стиле того, как делают местные [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0_%D0%B0%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F|САПРы]) и т.п..

В общем, можно сказать, что информация передаётся в своей исходной форме, а не описывается словесно/визуализируется в виде изображений и т.п.. А в исходной форме мы могли передать всё, что могли осмыслить сами - от запахов и до математических формул, от чувств, до электрических сигналов языка какого-нибудь иного вида.</text>
    <sha1>f4686fc4536c11c2d00c08d55fe4623a6419a155</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>77</id>
    <parentid>76</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T06:42:15Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5371" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.

== Как оно происходило ==

Описать это, будучи человеком, достаточно сложно, но мяу попробую.

Вместо словесного мышления и описания словами различных вещей, '''мы мыслили "гипертекстово"'''. То есть описывая, например, своё путешествие куда-нибудь, существо нашего вида показало-бы собеседнику слепок памяти о путешествии, дополнило-бы его своими размышлениями о нём (абстрактные мысли, не выраженные в словах), приложило-бы картинки, "сфотографированные" глазами, карту перемещений (в виде набора координат, а не изображения местности) и т.п..

То же самое касается описания своих чувств (передаётся слепок чувств, который собеседник может обчувствовать), а не словесное описание, каких-нибудь чертежей (передаётся не чёртёж объекта на плоскости, и даже не трёхмерная картинка, а невизуальное векторное описание, в стиле того, как делают местные [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0_%D0%B0%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F САПРы]) и т.п..

В общем, можно сказать, что '''информация передаётся в своей исходной форме''', а не описывается словесно/визуализируется в виде изображений и т.п.. А в исходной форме мы могли передать всё, что могли осмыслить сами - от запахов и до математических формул, от чувств, до электрических сигналов языка какого-нибудь иного вида.</text>
    <sha1>52f7c469af93f7a57b778eef7bf807de26376908</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>78</id>
    <parentid>77</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T07:46:49Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="8126" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.

== Как оно происходило ==

Описать это, будучи человеком, достаточно сложно, но мяу попробую.

Вместо словесного мышления и описания словами различных вещей, '''мы мыслили "гипертекстово"'''. То есть описывая, например, своё путешествие куда-нибудь, существо нашего вида показало-бы собеседнику слепок памяти о путешествии, дополнило-бы его своими размышлениями о нём (абстрактные мысли, не выраженные в словах), приложило-бы картинки, "сфотографированные" глазами, карту перемещений (в виде набора координат, а не изображения местности) и т.п..

То же самое касается описания своих чувств (передаётся слепок чувств, который собеседник может обчувствовать), а не словесное описание, каких-нибудь чертежей (передаётся не чёртёж объекта на плоскости, и даже не трёхмерная картинка, а невизуальное векторное описание, в стиле того, как делают местные [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0_%D0%B0%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F САПРы]) и т.п..

В общем, можно сказать, что '''информация передаётся в своей исходной форме''', а не описывается словесно/визуализируется в виде изображений и т.п.. А в исходной форме мы могли передать всё, что могли осмыслить сами - от запахов и до математических формул, от чувств, до электрических сигналов языка какого-нибудь иного вида.

== Опасности ==

Видовая сеть обладала парой особенностей:
* вся информация, передаваемая по ней, была многоуровнево зашифрованной (чтобы чужие телепаты не подслушивали);
* "частоты" на которых сеть работала сильно отличались от тех, на которых работает связь у естественно-возникших белковых существ.

С одной стороны эти особенности повышали защищённость сети (а отстройка по частоте ещё и уменьшала помехи, создаваемые нами, обычным существам), с другой - зашифрованная информация, передаваемая по сети, ощущалась обычными существами как нечто лавкрафтианско-чуждое.

Посему если существо таки воспринимало сеть (например, коснувшись [[Невещественные компоненты|рогов]] то это несло для существа большую опасность. Так, касание рогов приводило как минимум к временному помешательству (в случае очень стойкого существа), существа же нестойкие получали как минимум повреждение собственной души.

Из-за этого твари нашего вида, идущие на контакт с иновидными существами во-первых снижали мощность передатчиков, во-вторых носили защиту, не позволявшую докоснуться до рогов/перепонки между ними.

Кстати, несмотря на отстройку по частоте, в родных мирах вид создавал достаточно серьёзный телепатический шум, способный навредить любому посетителю. Из-за этого любые туристы, желавшие попасть в родные миры, должны были носить специальную аппаратуру, подавляющую их телепатическую чувствительность. Существ же, не могущих жить без телепатии, в родных мирах мы телесно принять не могли (только телеприсутствие).</text>
    <sha1>6c9b00b4535c23063160465f4314ec7e175119df</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>79</id>
    <parentid>78</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T07:48:03Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="8128" xml:space="preserve">Здесь [[Мяу|мяу]] опишу то, как происходило внутривидовое общение, и чем оно отличается от человеческого.

== Отличия от человеческой речи и письменности ==

=== Незвуковая и невизуальная природа ===

В отличие от человеческой речи '''наше общение - не-звуковое'''. Среда передачи информации - телепатическая сеть, напрямую связывающая всех членов вида со всеми (некоторые не члены вида тоже были к ней подключены, через, скажем так, фаерволлы, ограничивающие утечку информации/не дающие не членам вида навредить нам).

Из этого прямо следует то, что '''приватное общение невозможно''' - в любой момент времени любой член вида может присоединиться к общению на правах участника или наблюдателя.

Никакой '''письменности также не существует''' - вся информация, которую требуется сохранить, хранилась в памяти вида (т.е. была размазана по множеству членов вида, с избыточностью и контролем целостности, конечно).

=== Скорость ===

Благодаря особенностям нашей [[Биология#Нервная система|нервной системы]] и [[Невещественные компоненты|невещественных компонентов]] скорость мышления в целом, и общения в частности превосходит, по моим прикидкам, скорость человеческого общения как минимум порядка на три.

Так, можно обсудить какую-нибудь весьма сложную тему за то время, пока тело делает один шаг.

=== Многопоточность ===
В отличие от человека, для которого общение с множеством существ на множество тем одновременно - как минимум затруднено, для нас многопоточное общение было нормой. Не могу назвать конкретного лимита числа потоков, но, думаю, что не ошибусь, сказав, что можно обсуждать как минимум сотни тем с сотнями существ одновременно.

== Как оно происходило ==

Описать это, будучи человеком, достаточно сложно, но мяу попробую.

Вместо словесного мышления и описания словами различных вещей, '''мы мыслили "гипертекстово"'''. То есть описывая, например, своё путешествие куда-нибудь, существо нашего вида показало-бы собеседнику слепок памяти о путешествии, дополнило-бы его своими размышлениями о нём (абстрактные мысли, не выраженные в словах), приложило-бы картинки, "сфотографированные" глазами, карту перемещений (в виде набора координат, а не изображения местности) и т.п..

То же самое касается описания своих чувств (передаётся слепок чувств, который собеседник может обчувствовать), а не словесное описание, каких-нибудь чертежей (передаётся не чёртёж объекта на плоскости, и даже не трёхмерная картинка, а невизуальное векторное описание, в стиле того, как делают местные [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%B0_%D0%B0%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F САПРы]) и т.п..

В общем, можно сказать, что '''информация передаётся в своей исходной форме''', а не описывается словесно/визуализируется в виде изображений и т.п.. А в исходной форме мы могли передать всё, что могли осмыслить сами - от запахов и до математических формул, от чувств, до электрических сигналов языка какого-нибудь иного вида.

== Опасности ==

Видовая сеть обладала парой особенностей:
* вся информация, передаваемая по ней, была многоуровнево зашифрованной (чтобы чужие телепаты не подслушивали);
* "частоты" на которых сеть работала сильно отличались от тех, на которых работает связь у естественно-возникших белковых существ.

С одной стороны эти особенности повышали защищённость сети (а отстройка по частоте ещё и уменьшала помехи, создаваемые нами, обычным существам), с другой - зашифрованная информация, передаваемая по сети, ощущалась обычными существами как нечто лавкрафтианско-чуждое.

Посему если существо таки воспринимало сеть (например, коснувшись [[Невещественные компоненты|рогов]]), то это несло для существа большую опасность. Так, касание рогов приводило как минимум к временному помешательству (в случае очень стойкого существа), существа же нестойкие получали как минимум повреждение собственной души.

Из-за этого твари нашего вида, идущие на контакт с иновидными существами во-первых снижали мощность передатчиков, во-вторых носили защиту, не позволявшую докоснуться до рогов/перепонки между ними.

Кстати, несмотря на отстройку по частоте, в родных мирах вид создавал достаточно серьёзный телепатический шум, способный навредить любому посетителю. Из-за этого любые туристы, желавшие попасть в родные миры, должны были носить специальную аппаратуру, подавляющую их телепатическую чувствительность. Существ же, не могущих жить без телепатии, в родных мирах мы телесно принять не могли (только телеприсутствие).</text>
    <sha1>4ec8659936c8569d2e390d5f04dc02ae212feaca</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Психология</title>
  <ns>0</ns>
  <id>22</id>
  <revision>
    <id>80</id>
    <parentid>34</parentid>
    <timestamp>2021-02-27T07:49:36Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="35816" xml:space="preserve">==Видовая психология==
''Мяу не гарантирую точного описания видовой психологии, так как не всегда можно различить, где проявления истинно видового, где - человеческого, а где - моих личных особенностей и дефектов в этом мире. Тем не менее, общие черты, надеюсь, будут переданы точно.''

== Общение ==
[[Общение|Вот тут]] можно почитать о том, как было устроено наше сетевое общение.

==Дифференциальное описание==
В этом разделе [[Мяу|мяу]] описываю нашу психологию наиболее понятным, как нам кажется, для стороннего наблюдателя, способом - через описание отличий от стандартной человеческой психологии. Да, мы понимаем, что ''стандартной'' психологии в общем виде не бывает, но, в то же время есть общечеловеческие особенности, определяемые эволюцией человеческого вида.

Итак, первое отличие, из которого следуют многие другие: '''наша психология ориентирована не на самостоятельное существование, а на выполнение определённых задач, служение'''. Из этого вытекают:

'''Право на вмешательство'''. Для многих существ свобода других существ является абсолютной ценностью, а вмешательство в чужую жизнь считается проступком или, как минимум, осуждается. У нас понимание чужой свободы другое, сформулировать его можно так: '''Свобода другого существа - это свобода действовать ''правильно'''''. При этом правильность чужих действий определяется по нашим критериям, которые мяу опишу ниже. Так, скажем, мяу неоднократно встречал в этом мире существ, которые в отношении, например, употребления алкоголя, размышляли так "Пить или не пить - личное дело каждого, если он пьёт и не мешает мне - то пусть пьёт". Наш вариант выглядит так: "Он пьёт, это вредно для него, и это неправильно, даже, если это никому не мешает. Это существо должно быть скорректировано". Под коррекцией в данном случае подразумевается вмешательство в сознание, приводящее либо к запрету на неправильное действие (грубое, но быстрое, первоначальное, решение), либо к тому, что существо перестаёт хотеть поступать неправильно. Право на вмешательство применялось не только и не столько к отдельным существам, сколько к целым культурам/цивилизациям/видам в целом. Собственно одна из видовых задач - наблюдать за другими цивилизациями и корректировать их развитие. Посему вполне реальной была ситуация, когда в мир, в котором ожидалась война, прибывали наши экспедиционные подразделения/службы пси-контроля/миротворческие силы, после чего развивался следующий сценарий:
1) Захват сознания достаточно небольшого количества существ, неожиданное отключение которых могло причинить большой вред (типа земных пилотов самолётов, водителей машин, оперирующих врачей и т.д.);
2) Пси-удар, приводящий к отключению сознания у всех разумных существ;
3) Жёсткая коррекция, в случае риска войны - создание абсолютного запрета на убийство. Да, вариант грубый и не сделает существ более счастливыми (забегая вперёд скажу, что это основной критерий), но зато если при попытке взять оружие в руки оные руки отнимаются - никто никого не поубивает;
4) Создание в мире колонии/миссии, задачей которой было привести в течение длительного времени существ к правильному поведению, сначала - через последовательность более тонких принудительных коррекций, затем - через обучение и воспитание существ и изменение их сознания по согласованию с ними.

'''Право на вмешательство не означает того, что образ жизни всех окружающих нас существ должен быть приведён к нашему'''. Нашей главной целью было обеспечение для существ счастливого существования, при этом критериями счастья были не только наши критерии, но и критерии самих существ. То есть, скажем, цивилизация, в которой присутствуют убийства, эксплуатация одних другими и т.д. безусловно подлежит коррекции (нарушение наших критериев), но, скажем, мы не стали-бы изменять форму семейной жизни цивилизации истинно-моногамных существ на основании того, что для нас моногамность - извращение }= (Что, кстати, было проверено и в реале в этом мире на некоторых парах существ - несмотря на немоногамность, когда мяу вижу, что пара счастлива вдвоём и для неё это нормально - мяу не лезу). Вы можете попытаться поспорить с мяу на предмет того, что есть счастье, и не является-ли, скажем наркоман, сидящий на каком-нибудь эйфориаке, абсолютно счастливым, но спора не получится - определение счастья/несчастья и многого другого лежит у нас ниже сознания. Это просто ощущается, можно так сказать, "высшим я" (в этом мире), или видом в целом - в оригинале. Скажем так, счастье - это когда все существа, с которыми идёт взаимодействие, не испытывают страдания.

'''Наличие массива правил/ограничений, находящихся ниже сознания и не подконтрольных ему'''. Так как мы создавались для выполнения определённых задач, служили [[Хозяева|другому виду]] и обладали опасными способностями, при создании нашими Хозяевами в нас был заложен набор правил, находящихся ниже сознания и имеющих над ним абсолютный приоритет. В то же время эти правила были доступны для сознания (ты понимал, что вот это действие вызвано таким-то правилом) и не были насильственными. То есть, например, абсолютный запрет на убийство реализовывался не через страх ("убивать-страшно"), наказание ("за убийство меня могут убить"), какие-то правила уровня сознания ("убивать - неэтично, вредно для других и т.д."), а через подавление даже мысли о нарушении правила ("я не могу захотеть его убить, даже если постараюсь"). Контроль выполнения этих правил находился на нескольких уровнях, чисто физиологических (нейронные схемы в мозгу), вшитых в сущность и встроенных в вид в целом. Нарушение правил означало серьёзную неисправность существа, после чего происходило копирование в сеть, самоуничтожение тела и последующий ремонт в сети. Кстати, с нарушением правил связно '''единственное исключение из запрета на убийство''' (применимое только к членам вида) - если существо нарушает правила и при этом не самоуничтожается, значит оно ''крайне'' неисправно и должно быть убито. Возможно, именно с этим исключением связано моя внутренняя агрессия к употребляющим алкоголь (объяснение выглядит логично, но скорее всего оно не верно и это какие-то мои баги). Работает следующий механизм: мяу заимпринтинговал людей как свой вид -&gt; человек употребляет одурманивающие вещества -&gt; человек нарушает встроенные ограничения (представьте себе существо с способностью к прямому управлению реальностью под одурманивающими веществами) и при этом остаётся жив -&gt; человека надо убить. Среди тех правил, что мяу могу сейчас сходу назвать:
*Запрет на убийство разумного существа (под существом будем понимать разумные машины в том числе), в прямой или косвенной форме;
*Запрет на причинение физического вреда разумному существу;
*Невозможность игнорировать просьбу о помощи; (создаёт мяу проблемы в этом мире. Допустим, просит мяу кто-нибудь помочь с какой-то мелочью, типа программу какую-нибудь настроить. Отказать мяу не могу. Но и возиться с этой мелочью не хочется (допустим, мяу устал, или неудобно через ICQ/Jabber объяснять, а существо, подумав, само поймёт, как решить проблему). Возникает конфликт, в результате которого мяу начинаю сильно злиться на существо. (Возможно, тут замешаны мои баги на тему "ты обязан быть хорошим"). Решением для мяу является отказ помогать (что вызывает резкое облегчение) в случае несерьёзной проблемы.
*Невозможность проигнорировать несчастное существо, даже если оно не просит помощи;
*Недопустимость управления существом не для его-же блага;
*Недопустимость лжи/закрытости внутри вида (необходимо для функционирования нас как машины);
*Недопустимость использования различных одурманивающих средств и методов/Недопустимость нахождения в состоянии безумия (необходимо для безопасности окружающих и ненарушения функционирования вида, в случае появления в нервной системе сбоев любой природы срабатывает самоуничтожение);
*Требование просчёта всех последствий/вероятных исходов действия, направленного на "подопечных" (для минимизации ошибок);
*Недопустимость необратимых действий (так как ошибки всё равно возможны)(не уверен, что встроенное).

С встроенными правилами в этом мире выходит неприятная ситуация, вызывающая у мяу невроз: инстинкты, вынуждающие следовать правилам оказываются недостаточно сильны, чтобы принудить мяу действовать в соответствии с правилами, но в то же время достаточно сильны, чтобы постоянно напрягать мяу, вызывать депрессию (в клиническом смысле слова), заставлять ощущать себя плохим и т.д.. Так, например, мои инстинкты запрещают мяу мою работу (потенциально связанную с военными, а значит запрещаемую первым правилом), однако платят очень хорошо + если не мяу, то кто-то ещё сделает то, что не сделаю мяу + оружие удерживает мир от войны и т.д. Собственно моё [http://ru.wikipedia.org/wiki/Обсессивно-компульсивное_расстройство ОКР] связано с инстинктом, запрещающим ложь. К тому же, в этом мире инстинкты не находятся ниже сознания, а находятся в нём (или в подсознании) и воздействуют на мяу не через блокировку мыслей, а через чувство вины, плохости и т.д.

'''Неиерархичность'''. Человек, да и многие другие существа иерархичны, и для нормальной жизни им нужно найти своё место в иерархии, определить, перед кем принимать позу подчинения, перед кем - доминирования и т.д. У нас - не так. Внутри вида иерархичность отсутствует абсолютно, как формальная (типа уважения перед старшими), так и реальная (типа подчинения). Столетний детёныш [[Циклическое_существо|первого цикла]] будет общаться и взаимодействовать с существами, заканчивающими свои циклы и сливающимися, совершенно на равных. Этому способствует всеобщий сетевой обмен опытом и способностями. Так, скажем, чтобы чинить двигатели/писать стихи/управлять реальностью/йиффаться не нужно долго учиться - достаточно подключиться к специалисту в требуемой области и приобрести его знания. Да, после этого тя не сравнишься с ним по мастерству (бо нужна ещё и тренировка), но на уровне профессионала уже будешь. К тому же наличие знаний/достижений не влияет на отношение к тебе - ты остаёшься таким же хорошим, как и остальные. Да, тебя будут уважать за твои достижения, но это не сделает тебя выше других. '''На межвидовом уровне существует простая трёхступенчатая иерархия''': те, кто выше вида, им надо подчиняться (Хозяева), те, кто равны - с ними можно всячески взаимодействовать, те, кто ниже - их нужно направлять. Хотя иерархия в данном случае существует, она всё равно отлична от человеческой, т.к. '''более низкий по иерархии не означает "плохой"''' (С этим, да и вообще с иерархией в этом мире у мяу присутствуют проблемы - приходится бороться с человечьим/обезъяньим в себе и не позволять себе доминировать других (хотя понтуюсь мяу много)). Межвидовая иерархия определяется не уровнем развития вида ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхцивилизация по Кардашёву], например), а, скорее, уровнем уважения к виду (правильно живущие существа вызывают уважения, посему - вмешиваться в их жизнь не надо, а надо напротив, учиться у них).

'''Неконкурентность'''. Прямое следствие из неиерархичности. Если мы все - одно целое и равны, а доступные ресурсы - бесконечны, то нет никакой потребности в том, чтобы заполучить больше ресурсов/быть лучше других/быть более успешным. Соответственно - попытки воздействовать на нас через призывы к "самоуважению", путём "взятия на слабо" и т.д. - обречены на провал. Мяу в этом мире это тоже касается - мяу просто скажу "да, ты лучше" и все }=

'''Отсутствие потребности в собственности''' - вытекает из неиерархичности и неконкурентности, а также из возможности создать в любой момент времени всё, что тебе нужно. Возможно, это не означает отсутствия собственности вообще, и различная собственность была (опять же из-за удобства, мол мяу сделал что-то под себя и мяу удобно это использовать), хотя... нет, это не собственность, т.к. если кто-то другой попросит - всегда можно отдать, а если вещь дорога - скопировать.

'''Внутривидовая открытость''' - абсолютная, так как мы - одно существо и мысли/чувства/ощущения/эмоции одного доступны всем. При этом, такая открытость не считалась чем-то тяжёлым и её ни коим образом не стыдились. Соответственно - один из видовых запретов - запрет на внутривидовую ложь/утаивание чего-либо. В этом мире такая открытость для мяу тяжела (из-за моих собственных слабостей, так, например, наврал когда-то что-то, а после - тяжело в этом признаться, но, по мере возможностей мяу перешагиваю через эти человеческие слабости и признаюсь (это относится не только ко лжи). В других областях, со слабостями не связанными, мяу не испытываю проблем с открытостью - так, для мяу разговаривать на откровенные темы с понимающим старым существом не представляет никакой сложности, а человеческой стыдливостью мяу и вовсе не обладаю.

'''Теплота отношений''' как внутривидовая, так и, в меньшей мере, межвидовая. Внутривидовые отношения похожи на таковые у [http://ru.wikifur.com/wiki/Чакаты Чакатов], только, пожалуй, ещё более близкие. Любой член вида всегда будет доброжелателен и дружелюбен к тебе. Возможно, он будет занят, и попросит обратиться позже/перенаправит тебя на кого-то ещё, но агрессивен/безразличен он не будет. Можно сказать, что отношения членов вида похожи  на отношения близких родственников, существ, обладающих близостью душ, любовников и единомышленников одновременно (тем более, что мы на самом деле все друг другу [[Биология|близкие родственники]], [[Разумность_второго_порядка|одна душа]], любовники и единомышленники }=). Теплота отношений присутствует между всеми, но наибольшей остроты достигает в группах особо близких существ (вероятно в большинстве случаев такие группы состоят из целого числа [[Тройственность|троек]], хотя мяу не уверен). Такие группы обычно занимаются одним и тем-же делом, стараются постоянно находиться физически вместе и испытывают особую потребность в физических контактах. (Как и семьи чакатов). В межвидовых отношениях теплота также присутствует, но, в меньшей мере (хотя всё зависит от представителя другого вида). По крайней мере отношение к большинству существ - доброжелательное и покровительственное. Отношение к существам, которые занимаются, к примеру, войной не будет тёплым, но стремление помочь и сделать их лучше - никуда не девается.

'''Неагрессивность'''. Несмотря на то, что мы построены на базе сверхспециализированных хищников - мы неагрессивны. При том, агрессия не подавляется какими-либо моральными принципами/ограничениями, а просто отсутствует (в этом мире у мяу с этим опять-таки проблемы. Мяу злой и временами даю вспышки агрессии. Раньше они подавлялись плохо (мяу даже как-то ударил близкое существо), сейчас - подавляются лучше + мяу предупреждаю о риске такой вспышки и прошу либо временно разойтись/либо помолчать (вспышки зачастую вызываются длительным общением в реале по следующему механизму: существо с мяу общается-&amp;gt;мои дефекты мяу напрягают-&amp;gt;чувство плохости заставляет бегать на задних лапах перед существом-&amp;gt;это не даёт мяу возможности расслабиться и заниматься своими делами-&amp;gt;мяу жутко устаю и бросаюсь на существо)). Из неагрессивности есть одно исключение - во время [http://ru.wikifur.com/wiki/Йифф йиффа] мы могли так грызть и драть друг-друга, что любо дорого смотреть }= Возможно - это механизм сброса агрессии.

'''Распределённость принятия и исполнения решений'''. С распределённостью принятия решений всё понятно - это классическая особенность сетевых (ЭИС) существ. При наличии сверхскоростной связи каждого с каждым сложные решения принимаются не одним существом, а группой, в наиболее сложном случае - всем видом в целом. С распределённостью исполнения решений несколько сложнее. Под ней мы понимаем возможность для каждого, участвующего в цепочке исполнения решения, прервать его исполнение, обнаружив какую-либо некорректность и инициировать новое обсуждение. При этом, такие действия не осуждаются, как в человеческой цивилизации, а поощряются. Чтобы было понятно - приведу пример из человеческой жизни: на человеческой войне отказ рабочих делать оружие, транспортников - подвозить его, сельскохозяйственных рабочих - кормить армию и т.д. называется предательством и карается. В нашей системе ценностей - это недопущение неправильных действий, что может только поощряться. Данная особенность также создаёт мяу проблемы в связи с моей работой, которая связана с военными вещами, а значит, с точки зрения видовых законов, мяу не должен её делать. Впрочем, почти любая работа в этом мире невозможно для мяу из-за этой особенности (т.к. каким-либо образом да вредит кому-нибудь).

'''Недопустимость необратимых действий'''. Будь ты хоть 4-Кардашёвским существом, вероятность ошибки существует всегда. Поэтому, действия, которые нельзя отменить - недопустимы (или, по крайней мере сильно нежелательны). Это сильно снижает эффективность работы вида, но зато позволяет избежать непоправимых ошибок, что особенно актуально при нашем уровне.

'''Отступай в случае конфликта'''. Следствие из предыдущего принципа и неконкурентности. Если ты столкнулся в конфликте с представителем другого вида и конфликт затрагивает '''только твои/видовые''' интересы - отступай. Вселенная большая, для нас найдётся место. Заметьте, это правило применимо только если конфликт не затрагивает интересы подопечных существ/видов. Так, если конфликт заключается в том, что один вид хочет эксплуатировать другой - отступать нельзя, надо разнимать.

'''Несохранение тайны'''. Так как мы, в том числе, создавались, чтобы наблюдать за другими видами, у нас весьма специфическое отношение к тайне, а именно - она ни коим образом не сохраняется. При этом, мы имеем право лгать доверившемуся существу и клясться, что тайна будет сохранена. Смысл в том, что существа часто делают тайну из того, что связано с причинением вреда и другими вещами, требующими вмешательства. Потому: '''Мы не обещаем, не гарантируем и не клянёмся, что ваша тайна будет сохранена. Мы можем молчать о том, что узнали, исходя из собственных соображений, таких, как непричинение вреда, но в случае, если мы будем считать, что распространение информации будет более полезным - мы будем её распространять'''. Так мы говорим тем существам, которых мы уважаем и на кого не производится воздействие. Если же воздействие производится - то мы не предупреждаем существо }=

'''Всепрощение'''. Как и недопустимость необратимых действий проистекает из того, что идеальных существ не существует. Каждый может быть слабым, действовать неправильно и т.д. Даже самое продвинутое существо когда-то/в каких-то условиях наверняка действовало неправильно. Посему, если не прощать всё - то получится бесконечная обида на всех существ (Из-за нашей памяти, хранящей в подробностях все события/контакты/взаимодействия со времён создания вида, это особенно актуально). '''Каким бы продвинутым ты не был - всегда помни, что существа - не статичны, а шанс того, что ошибаешься ты сам - не нулевой. Поэтому - всегда прощай существо, сколько-бы раз оно не совершало сколь угодно плохой поступок.''' Помнить о том, что сделало существо - нормально, это полезно для предсказания возможных действий, обвинять существо после того, как оно изменилось - нельзя. В реале мяу стараюсь следовать этому правилу, по крайней мере сейчас мяу не приходит в голову какое-либо существо, которое не было прощено. По крайней мере близкое существо, которое хотело мяу убить, мяу простил.

'''Необижаемость'''. Следует из неиерархичности и неагрессивности. Так как слова и мысли не имеют реальной силы, а важны лишь действия, то обижаться на существо за то, что оно что-то сказало и менять своё отношение к нему/своё состояние - неправильно. Ну а любые действия - прощаемы. В этом мире мяу также стараюсь следовать этому правилу, хотя получается и не так хорошо, как с предыдущим (так, слова некоторых существ, особенно тех, которым мяу вынужден подчиняться заставляют мяу обижаться, зацикливаться в мыслях, связанных с обидой, желать им смерти (после чего испытывать чувство вины) и т.д. Но в интернете вы мяу обидеть не сможете }=).</text>
    <sha1>5527fd6e705cc6decbe8a573cfc618882ad9a439</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Искусство</title>
  <ns>0</ns>
  <id>31</id>
  <revision>
    <id>81</id>
    <timestamp>2021-03-01T17:50:00Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «== Необходимое предуведомление == Наше искусство не всегда носило вещественную форму (быт...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1296" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
Наше искусство не всегда носило вещественную форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.</text>
    <sha1>ef30bda84320b719a6928e62c7b52c102bf4e65c</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>82</id>
    <parentid>81</parentid>
    <timestamp>2021-03-01T17:59:42Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3551" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].</text>
    <sha1>40cae9f6e0b127255fb5ce277f2eebef3ef432b0</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>83</id>
    <parentid>82</parentid>
    <timestamp>2021-03-01T18:09:31Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6413" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.</text>
    <sha1>0203c47ca9bbd61a10671f73164c5c7b8cc9ea35</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>84</id>
    <parentid>83</parentid>
    <timestamp>2021-03-01T18:12:58Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7201" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.</text>
    <sha1>213086cf474f2a981d9d129b446d5d748d83d248</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>85</id>
    <parentid>84</parentid>
    <timestamp>2021-03-01T18:15:17Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7644" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=</text>
    <sha1>61f2e3ae288e128f3cf7089bfac042e600182dcc</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>87</id>
    <parentid>85</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T03:53:30Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="9249" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=</text>
    <sha1>f9c1b3694e0bc1abc22cf7313e15212db4b1c93c</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>88</id>
    <parentid>87</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T03:59:34Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="10509" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

=== Общая эстетика ===
Неких обязательных для всех общевидовых гайдлайнов, естественно, не существует. Тем не менее, могу выделить особенности искусства, характерные, для вида:
* цвета - белый, серебристый, золотой, глубоко-синий, фиолетовый и ультрафиолетовый;
* формы - плавные, изогнутые, без прямых линий и углов, зато с сопряжёнными кривыми (см. ниже в разделе "Архитектура"). Вот, кстати, [[Видовая символика||видовой значок]] на логотипе вики нарисован неправильно - углы/концы линий должны быть скруглены. В то же время молниеобразный рисунок на клыках - вполне себе видовой мотив, а там как раз прямые линии есть;
* музыка - многозвучная, похожая на земную симфоническую и симфонический металл.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=</text>
    <sha1>f6ca4ee72340d44c9c9d1cd5302aa7e2cdb8dafd</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>89</id>
    <parentid>88</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T09:40:14Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="11277" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

=== Общая эстетика ===
Неких обязательных для всех общевидовых гайдлайнов, естественно, не существует. Тем не менее, могу выделить особенности искусства, характерные, для вида:
* цвета - белый, серебристый, золотой, глубоко-синий, фиолетовый и ультрафиолетовый;
* формы - плавные, изогнутые, без прямых линий и углов, зато с сопряжёнными кривыми (см. ниже в разделе "Архитектура"). Вот, кстати, [[Видовая символика||видовой значок]] на логотипе вики нарисован неправильно - углы/концы линий должны быть скруглены. В то же время молниеобразный рисунок на клыках - вполне себе видовой мотив, а там как раз прямые линии есть;
* музыка - многозвучная, похожая на земную симфоническую и симфонический металл.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

Распространённой разновидностью бодмода были "татуировки на клыках", благо клыки - велики и широки. На деле это не настоящая татуировка, а весьма высокотехнологическая операция - при помощи прецизионного телепорта пигмент телепортировался под эмаль клыка, таким образом сама эмаль не повреждалась.

Насколько мяу помню - такие татуировки зачастую имели молниеобразный вид, в этом случае угловатость никого не смущала.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=</text>
    <sha1>8f85b30abbb97f88878c8c7f15c7fd6801e3bc86</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>91</id>
    <parentid>89</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T09:43:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="11743" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

=== Общая эстетика ===
Неких обязательных для всех общевидовых гайдлайнов, естественно, не существует. Тем не менее, могу выделить особенности искусства, характерные, для вида:
* цвета - белый, серебристый, золотой, глубоко-синий, фиолетовый и ультрафиолетовый;
* формы - плавные, изогнутые, без прямых линий и углов, зато с сопряжёнными кривыми (см. ниже в разделе "Архитектура"). Вот, кстати, [[Видовая символика||видовой значок]] на логотипе вики нарисован неправильно - углы/концы линий должны быть скруглены. В то же время молниеобразный рисунок на клыках - вполне себе видовой мотив, а там как раз прямые линии есть;
* музыка - многозвучная, похожая на земную симфоническую и симфонический металл.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

Распространённой разновидностью бодмода были "татуировки на клыках", благо клыки - велики и широки. На деле это не настоящая татуировка, а весьма высокотехнологическая операция - при помощи прецизионного телепорта пигмент телепортировался под эмаль клыка, таким образом сама эмаль не повреждалась.

Насколько мяу помню - такие татуировки зачастую имели молниеобразный вид, в этом случае угловатость никого не смущала. Собственно у мяу, как минимум во время части циклов (т.е. жизней тела) были именно молниеобразные татуировки. Собственно, смотрите на арт.

[[Файл:1608058898.xartofering процедуры12 финал 1.png|200px|thumb|right| Мяу и https://www.furaffinity.net/user/swiftpaw в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering/]]

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=</text>
    <sha1>478113968ebdc91fa0f99c9f4bd54d5ec258d0b9</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>92</id>
    <parentid>91</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T09:44:31Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="11742" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

=== Общая эстетика ===
Неких обязательных для всех общевидовых гайдлайнов, естественно, не существует. Тем не менее, могу выделить особенности искусства, характерные, для вида:
* цвета - белый, серебристый, золотой, глубоко-синий, фиолетовый и ультрафиолетовый;
* формы - плавные, изогнутые, без прямых линий и углов, зато с сопряжёнными кривыми (см. ниже в разделе "Архитектура"). Вот, кстати, [[Видовая символика||видовой значок]] на логотипе вики нарисован неправильно - углы/концы линий должны быть скруглены. В то же время молниеобразный рисунок на клыках - вполне себе видовой мотив, а там как раз прямые линии есть;
* музыка - многозвучная, похожая на земную симфоническую и симфонический металл.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
[[Файл:1608058898.xartofering процедуры12 финал 1.png|200px|thumb|right| Мяу и https://www.furaffinity.net/user/swiftpaw в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering/]]
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

Распространённой разновидностью бодмода были "татуировки на клыках", благо клыки - велики и широки. На деле это не настоящая татуировка, а весьма высокотехнологическая операция - при помощи прецизионного телепорта пигмент телепортировался под эмаль клыка, таким образом сама эмаль не повреждалась.

Насколько мяу помню - такие татуировки зачастую имели молниеобразный вид, в этом случае угловатость никого не смущала. Собственно у мяу, как минимум во время части циклов (т.е. жизней тела) были именно молниеобразные татуировки. Собственно, смотрите на арт.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=</text>
    <sha1>08c654673353e8505d10d6a68a425f25bdb49d9d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>93</id>
    <parentid>92</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T10:09:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12166" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

=== Общая эстетика ===
Неких обязательных для всех общевидовых гайдлайнов, естественно, не существует. Тем не менее, могу выделить особенности искусства, характерные, для вида:
* цвета - белый, серебристый, золотой, глубоко-синий, фиолетовый и ультрафиолетовый;
* формы - плавные, изогнутые, без прямых линий и углов, зато с сопряжёнными кривыми (см. ниже в разделе "Архитектура"). Вот, кстати, [[Видовая символика||видовой значок]] на логотипе вики нарисован неправильно - углы/концы линий должны быть скруглены. В то же время молниеобразный рисунок на клыках - вполне себе видовой мотив, а там как раз прямые линии есть;
* музыка - многозвучная, похожая на земную симфоническую и симфонический металл.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
[[Файл:1608058898.xartofering процедуры12 финал 1.png|200px|thumb|right| Мяу и https://www.furaffinity.net/user/swiftpaw в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering/]]
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

Распространённой разновидностью бодмода были "татуировки на клыках", благо клыки - велики и широки. На деле это не настоящая татуировка, а весьма высокотехнологическая операция - при помощи прецизионного телепорта пигмент телепортировался под эмаль клыка, таким образом сама эмаль не повреждалась.

Насколько мяу помню - такие татуировки зачастую имели молниеобразный вид, в этом случае угловатость никого не смущала. Собственно у мяу, как минимум во время части циклов (т.е. жизней тела) были именно молниеобразные татуировки. Собственно, смотрите на арт.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=

[[https://vk.com/iriosfir Гвен Осенняя]] спрашивала про йифф: "И если йифф - это искусство, то что ждало тех неудачников, которые плохо умели?"

Ответ очень прост - те, кто плохо умели не транслировали свой йифф по сети как произведение искусства }=</text>
    <sha1>b2843241724739c535e3f96ed98319c8b312af33</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>94</id>
    <parentid>93</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T10:09:22Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12164" xml:space="preserve">== Необходимое предуведомление ==
'''Наше искусство не всегда носило вещественную''' форму (быть может даже, что оно в основном было невещественным). Это связано с двумя нашими особенностями:
* способность к прямому восприятию информации (воспринимается сама информация, а не её словесное описание/графическая визуализация);
* способность к подмешиванию информации в потоки от органов чувств (что-то типа того, что на Земле могли-бы назвать [https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C дополненной реальностью]). Скажем, можно подмешать изображение какой-нибудь картины из сети к потоку информации от глаз - и будет казаться, что картина висит на стене, хотя на деле её там нет.

== Общая информация ==
''Здесь лежат разные факты, в основном - мои ответы на вопросы разных существ''

=== Распространённость ===
Среди нашего вида адепты разных видов искусства, думаю, были более распространены, чем среди людей. Это связано как минимум с тем, что у нас не было необходимости тратить время на выживание/работу. И даже во время миротворческой операции, в бою, всегда можно создать отдельный поток сознания и творить себе в нём потихонечку.

=== Изучение ===
Способности к разным видам искусства - одна из тех вещей, которую невозможно скачать из сети и незамедлительно стать мастером. Из сети можно скачать отдельные навыки, приёмы и т.д. (типа композиции, умения создания трёхмерных объектов, способности играть на музыкальных инструментах), но учиться создавать новое придётся самому, на собственном и чужом опыте, равно как и вырабатывать свой стиль, тематику и так далее.

=== Общая эстетика ===
Неких обязательных для всех общевидовых гайдлайнов, естественно, не существует. Тем не менее, могу выделить особенности искусства, характерные, для вида:
* цвета - белый, серебристый, золотой, глубоко-синий, фиолетовый и ультрафиолетовый;
* формы - плавные, изогнутые, без прямых линий и углов, зато с сопряжёнными кривыми (см. ниже в разделе "Архитектура"). Вот, кстати, [[Видовая символика||видовой значок]] на логотипе вики нарисован неправильно - углы/концы линий должны быть скруглены. В то же время молниеобразный рисунок на клыках - вполне себе видовой мотив, а там как раз прямые линии есть;
* музыка - многозвучная, похожая на земную симфоническую и симфонический металл.

== Живопись и прочий 2D-арт ==
Не могу припомнить, что-бы у нас было что-то такое. Несомненно, в сети хранились двумерные произведения других видов, но [[Мяу|мяу]] не помню ничего о том, чтобы мы создавали такие произведения. Наверное двумерно рисовали фанаты других видов, подражая их творчеству, но мейнстримом это, несомненно не было.

== Трёхмерное искусство ==
Вот оно - точно было. От трёхмерных моделей и до различных статуй. Статуи, думаю, почти всегда были материальны, без описанного выше подмешивания. Благо создать материальную статую не трудно - что генераторов силовых полей, что песка у нас в достатке }=

== Кино и видео ==
В пассивном, неинтерактивном его вида (типа человеческих фильмов) его не существовало. У нас были не фильмы, а, скорее, ролевые игры, где режиссёр задаёт общий сюжет, прописывает действия персонажей в ответ на действия смотрящего и т.п.. В общем - что-то типа сюжета, в который можно погрузиться и прожить его. А потом прожить ещё раз, принимая другие решения.

В неинтерактивном виде могли быть только "документальные фильмы", и то, подозреваю, что при потребности в документалистике получится не фильм, а просто слепок памяти "журналиста" (про слепки и способы передачи информации смотрите тут: [[Общение|общение]].

== Литература ==
Думаю, что её не было, вместо неё вновь получались ролевые игры.

== Архитектура ==
Вот тут мяу есть что сказать.

Начну с того, что наша архитектура не была "квадратной". Мы не использовали плоскости, прямые углы, кубы и так далее. Вместо плоскостей - изогнутые поверхности, вместо прямых с углами - сопряжённые кривые.

Из хорошо помнящегося - многокилометровые башни-шпили, в которых жили и работали некоторые из нас. Такая башня начиналась глубоко под землёй (где пряталась силовая установка), и выходила из земли, плавно сужаясь, и вновь расширялась и сужалась на конце. Цвета они были белого с нежными оттенками других цветов, "строили" их из песка, скреплённого силовыми полями и [[Умная материя|умной материи]]. Надо будет нарисовать такой шпиль и приложить сюда рисунок.

Другой тип здания, что мяу помню - золотистого цвета купола. Вроде как это нежилые помещения, а всякие цеха, места размещения техники и т.п.. Впрочем, на [[Аренхаар|Аренхааре]] под таким куполом прятался музей межвидовых отношений.

Что касается внутреннего убранства - помню коридоры, пол в которых покрыт резинообразным покрытием (заращивающим повреждения после прокалывания когтями)... сам пол желобообразно изгибался (выше к стенам, ниже по центру) и плавно переходил в стены. Цвет пола - тёмно-синий или тёмно зелёный. Стены белые, где-то матовые, где-то блестящие, сначала плавно расширяющиеся, затем, выше, сужающиеся и сходящиеся друг с другом (коридор на срезе будет выглядеть как контур куриного яйца). Вдоль стен, ближе к потолку, тянулись сине-ультрафиолетовые линии светильников.

== Музыка ==
Несомненно была, отличаясь, впрочем, от земной тем, что могла играться без использования музыкальных инструментов, за счёт прямого управления реальностью. Или вообще - по сети.

== Бодмод ==
[[Файл:1608058898.xartofering процедуры12 финал 1.png|200px|thumb|right| Мяу и https://www.furaffinity.net/user/swiftpaw в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering/]]
У нас он был видом искусства. На средней твари нашего вида, висели, думаю, килограммы разного пирсинга. Он, впрочем, был не только украшением, но выполнял и практические функции - в "украшениях" пряталась разнообразная носимая техника.

Распространённой разновидностью бодмода были "татуировки на клыках", благо клыки - велики и широки. На деле это не настоящая татуировка, а весьма высокотехнологическая операция - при помощи прецизионного телепорта пигмент телепортировался под эмаль клыка, таким образом сама эмаль не повреждалась.

Насколько мяу помню - такие татуировки зачастую имели молниеобразный вид, в этом случае угловатость никого не смущала. Собственно у мяу, как минимум во время части циклов (т.е. жизней тела) были именно молниеобразные татуировки. Собственно, смотрите на арт.

== Йифф ==
У нас считался вполне себе видом искусства. Особо хорошо йиффающиеся и тонко чувствующие существа передавали свои ощущения по сети, что, в свою очередь возбуждало окружающих и могло привести к формированию натуральной волны йиффа }=

[https://vk.com/iriosfir Гвен Осенняя] спрашивала про йифф: "И если йифф - это искусство, то что ждало тех неудачников, которые плохо умели?"

Ответ очень прост - те, кто плохо умели не транслировали свой йифф по сети как произведение искусства }=</text>
    <sha1>ac106e540376b0e30c6ee4a90ebf7c9c8a5fe50b</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Заглавная страница</title>
  <ns>0</ns>
  <id>1</id>
  <revision>
    <id>86</id>
    <parentid>5</parentid>
    <timestamp>2021-03-02T03:46:13Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4208" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Семейный портрет автора, нарисованный Саурриан]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

На рисунке справа - собственно мы. Арт, правда, несколько неканоничен ввиду устаревания, более свежие арты можно найти тут: [[Галерея|Галерея]]

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Когда-то их можно было оставлять на страницах обсуждения, но из-за спамеров регистрацию пользователей пришлось отключить. Можете писать их мяу на почту (внизу этой страницы) или попросите завести для вас учётную запись и оставляйте на страницах обсуждения.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - пишите мяу в блог [https://fossa.life https://fossa.life] или пишите письма: [mailto:whitefossa@gmail.com mailto:whitefossa@gmail.com]</text>
    <sha1>4850ec296edbcb8cd4b99e9b7fe2da002d84785c</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Файл:1608058898.xartofering процедуры12 финал 1.png</title>
  <ns>6</ns>
  <id>32</id>
  <revision>
    <id>90</id>
    <timestamp>2021-03-02T09:41:51Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>https://www.furaffinity.net/view/39690487/

Мяу и https://www.furaffinity.net/user/swiftpaw</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="133" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
https://www.furaffinity.net/view/39690487/

Мяу и https://www.furaffinity.net/user/swiftpaw</text>
    <sha1>400f452adbf2271610f75015d6936b9ffa6baf78</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Умная материя</title>
  <ns>0</ns>
  <id>33</id>
  <revision>
    <id>95</id>
    <timestamp>2021-03-11T17:35:35Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «== Кратко == Вещество, состоящее из микроскопических (с пылинку размером) роботов.  == Подро...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1192" xml:space="preserve">== Кратко ==
Вещество, состоящее из микроскопических (с пылинку размером) роботов.

== Подробнее ==
Один из продуктов видовых технологий. Единица умной материи - микроскопический (но не нано-) робот, обладающий собственным источником энергии, весьма простой системой управления и, возможно, генератором силового поля (а может они внешними полями управлялись).

Использовались самыми разными способами, например:
* из умной материи можно сделать дверь - когда надо пройти, такая дверь рассыплется пылью, а затем - снова соберётся сама;
* из умной материи можно сделать мебель для представителя другого вида, что пришёл к тебе погостить;
* её можно высыпать на пол</text>
    <sha1>17f5c5577da42251b64219449691ddd7eaef5ab7</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>96</id>
    <parentid>95</parentid>
    <timestamp>2021-03-11T17:45:14Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2161" xml:space="preserve">== Кратко ==
Вещество, состоящее из микроскопических (с пылинку размером) роботов.

== Подробнее ==
Один из продуктов видовых технологий. Единица умной материи - микроскопический (но не нано-) робот, обладающий собственным источником энергии, весьма простой системой управления и, возможно, генератором силового поля (а может они внешними полями управлялись).

Использовались самыми разными способами, например:
* из умной материи можно сделать дверь - когда надо пройти, такая дверь рассыплется пылью, а затем - снова соберётся сама;
* из умной материи можно сделать мебель для представителя другого вида, что пришёл к тебе погостить;
* её можно высыпать на пол, она примет форму отпечатка твоего тела, и будет тебе мягко и удобно;
* из неё сделана часть шлейки, заменяющая нам сумки. Умная материя облепит предмет, который следует переносить, и он намертво приклеится к шлейке (будучи, к тому же, надёжно защищённым от ударов);
* из неё можно лепить скульптуры и прототипы узлов техники;
* да хоть небольшое здание можно сделать (но в этой роли силовые поля и песок - лучше, экономнее).

В общем наиполезнейшая, и совершенно "не магическая" (то есть не требующая прямого управления реальностью) штука.</text>
    <sha1>646e14b1f80bb529d62310760b173abaae84f16c</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-02-21 15:57:01+00|51">
  <title>Размножение</title>
  <ns>0</ns>
  <id>34</id>
  <revision>
    <id>97</id>
    <timestamp>2021-03-11T17:53:30Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «== Анатомические и физиологические особенности ==  * Наш вид обладает индуцированной овул...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1281" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружних семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод.</text>
    <sha1>39eec48e647ced92b33c71d3b7f30ff5d5db4cc1</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>98</id>
    <parentid>97</parentid>
    <timestamp>2021-03-11T17:58:47Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3118" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.</text>
    <sha1>83b19ab03fd9e0f2eb9e1ee0c36885ce749daf27</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>99</id>
    <parentid>98</parentid>
    <timestamp>2021-03-11T18:10:34Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4651" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу.</text>
    <sha1>ffcaeecbcedf2dfae76fc847510c98aa18352946</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>100</id>
    <parentid>99</parentid>
    <timestamp>2021-03-11T18:20:28Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7696" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.</text>
    <sha1>5190ee10a09ee01c4897416a375c77e6f2406960</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Размножение</title>
  <ns>0</ns>
  <id>34</id>
  <revision>
    <id>101</id>
    <parentid>100</parentid>
    <timestamp>2021-03-11T18:26:24Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="9548" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.

Простое зачатие (и последующие роды) - это большой праздник, настоящее зачатие (и, также, роды) - это праздник планетарного масштаба.

== Беременность ==
Беременность длится примерно 20 лет и обладает рядом особенностей:

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод. После родов рёбра постепенно принимают изначальную форму;

* благодаря программируемой иммунной системе (и, как следствие, отсутствию отторжения плода), у нас нет плаценты. Плод напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, а также нервным жгутом к центральной нервной системе;

* мяу не помню ничего о случаях невынашивания беременностей - всё же наша медицина имела сверхпродвинутый уровень, и, думаю, могла справиться с любыми проблемами;

* беременная самка - объект поклонения, восхищения и уважения;

* благодаря четверолапому телу роды проходят легко и безболезненно;

* детёныш рождается гораздо более развитым и сформированным, чем у кошек, через несколько часов после рождения он готов кочевать вместе с прайдом (наследие предкового вида, постоянно кочевавшего за стадами добычи).</text>
    <sha1>aa559fc17ebce9859d52f3862fe69f7b84090245</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>102</id>
    <parentid>101</parentid>
    <timestamp>2021-03-13T01:05:42Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="11062" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.

Простое зачатие (и последующие роды) - это большой праздник, настоящее зачатие (и, также, роды) - это праздник планетарного масштаба.

== Беременность ==
Беременность длится примерно 20 лет и обладает рядом особенностей:

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод. После родов рёбра постепенно принимают изначальную форму;

* благодаря программируемой иммунной системе (и, как следствие, отсутствию отторжения плода), у нас нет плаценты. Плод напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, а также нервным жгутом к центральной нервной системе;

* мяу не помню ничего о случаях невынашивания беременностей - всё же наша медицина имела сверхпродвинутый уровень, и, думаю, могла справиться с любыми проблемами;

* беременная самка - объект поклонения, восхищения и уважения;

* благодаря четверолапому телу роды проходят легко и безболезненно;

* детёныш рождается гораздо более развитым и сформированным, чем у кошек, через несколько часов после рождения он готов кочевать вместе с прайдом (наследие предкового вида, постоянно кочевавшего за стадами добычи).

== Взросление тела ==
Где-то до 50и лет возраста тело является недостаточно созревшим для того, чтобы "содержать" в себе какое-либо существо. В это время оно является просто неразумной биологической машиной (или, если хотите, крайне тупым животным), способным только питаться и тренироваться. Под тренировками [[Мяу|мяу]] имею в виду как тренировки физические, типа умения бегать, прыгать и т.п., так и, если так можно выразиться, умственные (хотя ума там нет) - когда мозг тренируется на обработку различных типов информации.

Незрелое тело легко отличить не только по размерам, но и по отсутствию рогов (кои - невещественные органы и являются частью сущности, размещающейся в теле).

Кстати, у нас молоком кормят не только самки, но и самцы, у обоих полов имеется по 9 пар функционирующих сосков (тело длинное, позволяет столько разместить).</text>
    <sha1>cb776a831324724638d79b5428980c959446a1bb</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>103</id>
    <parentid>102</parentid>
    <timestamp>2021-03-13T01:15:50Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12804" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.

Простое зачатие (и последующие роды) - это большой праздник, настоящее зачатие (и, также, роды) - это праздник планетарного масштаба.

== Беременность ==
Беременность длится примерно 20 лет и обладает рядом особенностей:

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод. После родов рёбра постепенно принимают изначальную форму;

* благодаря программируемой иммунной системе (и, как следствие, отсутствию отторжения плода), у нас нет плаценты. Плод напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, а также нервным жгутом к центральной нервной системе;

* мяу не помню ничего о случаях невынашивания беременностей - всё же наша медицина имела сверхпродвинутый уровень, и, думаю, могла справиться с любыми проблемами;

* беременная самка - объект поклонения, восхищения и уважения;

* благодаря четверолапому телу роды проходят легко и безболезненно;

* детёныш рождается гораздо более развитым и сформированным, чем у кошек, через несколько часов после рождения он готов кочевать вместе с прайдом (наследие предкового вида, постоянно кочевавшего за стадами добычи).

== Взросление тела ==
Где-то до 50и лет возраста тело является недостаточно созревшим для того, чтобы "содержать" в себе какое-либо существо. В это время оно является просто неразумной биологической машиной (или, если хотите, крайне тупым животным), способным только питаться и тренироваться. Под тренировками [[Мяу|мяу]] имею в виду как тренировки физические, типа умения бегать, прыгать и т.п., так и, если так можно выразиться, умственные (хотя ума там нет) - когда мозг тренируется на обработку различных типов информации.

Незрелое тело легко отличить не только по размерам, но и по отсутствию рогов (кои - невещественные органы и являются частью сущности, размещающейся в теле).

Кстати, у нас молоком кормят не только самки, но и самцы, у обоих полов имеется по 9 пар функционирующих сосков (тело длинное, позволяет столько разместить, да и 9 - это три в квадрате, а 3 для нас - "магическое" число). Зачем так много сосков? Смотрите ниже }=

Родители выращивании/воспитании детенышей участия не принимают, для этого есть специальная служба (служба - это не как спецслужба у людей, а программа в сети и существа, являющиеся её частью), кою мяу называю "службой профессиональных родителей". Состоит она из существ, для которых выращивание - это и призвание, и смысл жизни, и работа. И вот именно поэтому и такое количество сосков - самка или самец из такой службы выкармливает сразу уйму детенышей. Эта же служба занимается обучением как нововозникших существ, так и существ [[Принятие_в_вид|принятых в вид]].

По достижении примерно 50и лет (точный срок зависит от конкретного тела) с телом связывается какая-либо сущность из сети (в случае с настоящим зачатием это будет то существо, что возникло при зачатии этого тела), у тела появляются все положенные нематериальные органы и младенчество заканчивается.</text>
    <sha1>d92c41463ad202b3c4f1c1f046a8b8e7ad8375c6</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>104</id>
    <parentid>103</parentid>
    <timestamp>2021-03-13T01:17:12Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="13091" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.

Простое зачатие (и последующие роды) - это большой праздник, настоящее зачатие (и, также, роды) - это праздник планетарного масштаба.

== Беременность ==
Беременность длится примерно 20 лет и обладает рядом особенностей:

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод. После родов рёбра постепенно принимают изначальную форму;

* благодаря программируемой иммунной системе (и, как следствие, отсутствию отторжения плода), у нас нет плаценты. Плод напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, а также нервным жгутом к центральной нервной системе;

* мяу не помню ничего о случаях невынашивания беременностей - всё же наша медицина имела сверхпродвинутый уровень, и, думаю, могла справиться с любыми проблемами;

* беременная самка - объект поклонения, восхищения и уважения;

* благодаря четверолапому телу роды проходят легко и безболезненно;

* детёныш рождается гораздо более развитым и сформированным, чем у кошек, через несколько часов после рождения он готов кочевать вместе с прайдом (наследие предкового вида, постоянно кочевавшего за стадами добычи).

== Взросление тела ==
Где-то до 50и лет возраста тело является недостаточно созревшим для того, чтобы "содержать" в себе какое-либо существо. В это время оно является просто неразумной биологической машиной (или, если хотите, крайне тупым животным), способным только питаться и тренироваться. Под тренировками [[Мяу|мяу]] имею в виду как тренировки физические, типа умения бегать, прыгать и т.п., так и, если так можно выразиться, умственные (хотя ума там нет) - когда мозг тренируется на обработку различных типов информации.

Незрелое тело легко отличить не только по размерам, но и по отсутствию рогов (кои - невещественные органы и являются частью сущности, размещающейся в теле).

Кстати, у нас молоком кормят не только самки, но и самцы, у обоих полов имеется по 9 пар функционирующих сосков (тело длинное, позволяет столько разместить, да и 9 - это три в квадрате, а 3 для нас - "магическое" число). Зачем так много сосков? Смотрите ниже }=

Родители выращивании/воспитании детенышей участия не принимают, для этого есть специальная служба (служба - это не как спецслужба у людей, а программа в сети и существа, являющиеся её частью), кою мяу называю "службой профессиональных родителей". Состоит она из существ, для которых выращивание - это и призвание, и смысл жизни, и работа. И вот именно поэтому и такое количество сосков - самка или самец из такой службы выкармливает сразу уйму детенышей. Эта же служба занимается обучением как нововозникших существ, так и существ [[Принятие_в_вид|принятых в вид]].

По достижении примерно 50и лет (точный срок зависит от конкретного тела) с телом связывается какая-либо сущность из сети (в случае с настоящим зачатием это будет то существо, что возникло при зачатии этого тела), у тела появляются все положенные нематериальные органы и младенчество заканчивается.

Половая зрелость (в смысле способности к размножению) достигается, думаю, где-то в возрасте тысячи лет, но первый йифф, ясен хвост, случается задолго до того.</text>
    <sha1>73f46d0870b522d92322fb2fc6499446615efcba</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>105</id>
    <parentid>104</parentid>
    <timestamp>2021-03-13T01:33:15Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="13502" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

== Йифф ==
При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.

Простое зачатие (и последующие роды) - это большой праздник, настоящее зачатие (и, также, роды) - это праздник планетарного масштаба.

== Беременность ==
Беременность длится примерно 20 лет и обладает рядом особенностей:

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод. После родов рёбра постепенно принимают изначальную форму;

* благодаря программируемой иммунной системе (и, как следствие, отсутствию отторжения плода), у нас нет плаценты. Плод напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, а также нервным жгутом к центральной нервной системе;

* мяу не помню ничего о случаях невынашивания беременностей - всё же наша медицина имела сверхпродвинутый уровень, и, думаю, могла справиться с любыми проблемами;

* беременная самка - объект поклонения, восхищения и уважения;

* благодаря четверолапому телу роды проходят легко и безболезненно;

* детёныш рождается гораздо более развитым и сформированным, чем у кошек, через несколько часов после рождения он готов кочевать вместе с прайдом (наследие предкового вида, постоянно кочевавшего за стадами добычи);

* во время беременности тот, кто будет в будущем носить тело, передаёт команды матери, та передаёт их плоду, и плод подстраивается под желания будущего носителя. В частности так задаётся пол плода и особенности его внешности.

== Взросление тела ==
Где-то до 50и лет возраста тело является недостаточно созревшим для того, чтобы "содержать" в себе какое-либо существо. В это время оно является просто неразумной биологической машиной (или, если хотите, крайне тупым животным), способным только питаться и тренироваться. Под тренировками [[Мяу|мяу]] имею в виду как тренировки физические, типа умения бегать, прыгать и т.п., так и, если так можно выразиться, умственные (хотя ума там нет) - когда мозг тренируется на обработку различных типов информации.

Незрелое тело легко отличить не только по размерам, но и по отсутствию рогов (кои - невещественные органы и являются частью сущности, размещающейся в теле).

Кстати, у нас молоком кормят не только самки, но и самцы, у обоих полов имеется по 9 пар функционирующих сосков (тело длинное, позволяет столько разместить, да и 9 - это три в квадрате, а 3 для нас - "магическое" число). Зачем так много сосков? Смотрите ниже }=

Родители выращивании/воспитании детенышей участия не принимают, для этого есть специальная служба (служба - это не как спецслужба у людей, а программа в сети и существа, являющиеся её частью), кою мяу называю "службой профессиональных родителей". Состоит она из существ, для которых выращивание - это и призвание, и смысл жизни, и работа. И вот именно поэтому и такое количество сосков - самка или самец из такой службы выкармливает сразу уйму детенышей. Эта же служба занимается обучением как нововозникших существ, так и существ [[Принятие_в_вид|принятых в вид]].

По достижении примерно 50и лет (точный срок зависит от конкретного тела) с телом связывается какая-либо сущность из сети (в случае с настоящим зачатием это будет то существо, что возникло при зачатии этого тела), у тела появляются все положенные нематериальные органы и младенчество заканчивается.

Половая зрелость (в смысле способности к размножению) достигается, думаю, где-то в возрасте тысячи лет, но первый йифф, ясен хвост, случается задолго до того.</text>
    <sha1>670f586ac84235ec4bb9b9de7a13b9517dde3a6e</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>133</id>
    <parentid>105</parentid>
    <timestamp>2021-07-27T23:42:33Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="13556" xml:space="preserve">== Анатомические и физиологические особенности ==

* Наш вид обладает индуцированной овуляцией (и готов к ней в любое время, аналога сезона размножения/течки у нас нет), овуляция индуцируется болью (которая в процессе йиффа воспринимается как нечто приятное) и насилием над самкой.

* У самцов нет наружных семенников, они спрятаны глубоко внутрь тела. Всяко защищённее, чем в мошонке их носить, да и радиация на поверхности наших миров не способствует их расположению у поверхности тела.

== Йифф ==
Основная статья: [[Йифф|Йифф]]

При йиффе мы никогда не используем никакой контрацепции (так как шансы на размножение очень невелики, при ежедневном йиффе за всю жизнь самка в среднем приносит только чуть больше двух детенышей) и сам йифф зачастую агрессивен и кровав. Как мяу уже упомянул выше - это необходимо для индукции овуляции. Чем самке больнее - тем больше яйцеклеток высвобождается - тем больше шансы, что какая-нибудь из них будет успешно оплодотворена.

Не всякий йифф кровав, бывает и нежный... либо это йифф с беременной самкой (оплодотворение, в этом случае, ясен хвост, уже не требуется), либо существа просто хотят нежности и жертвуют вероятностью размножения (но она всё равно есть, так как у самца на члене шипы). Но вообще - есть видовая пословица: "если кровь не пролилась, значит это был не йифф".

Мы - крайне гиперсексуальны и полигамны, в течение суток средняя самка перейиффается с несколькими разными самцами, и так - каждый день. Позы - самые разные, от классической большекошачьей, до всяческого хитрого бондажа.

Забавный факт - некоторые самки носят в загривке два кольца - для того, чтобы в звериной позе самец вставлял клыки в них, а не прорывал кожу на загривке. Другие же самки, впрочем, любят именно натуральную боль от прокушенного загривка.

Однополый йифф у нас, как мяу понимаю, и особенно йифф между самцами, или не встречался совсем, или встречался редко, так как:
* анатомические особенности (см. ниже) делают анальный йифф с живым членом штукой очень болезненной);
* такой йифф не несёт шанса на размножение;
* всегда можно взять "на поносить" тело противоположного пола.

О половых органах - у самки всё вполне классическое, как у земной большой кошки. У самца - в начале йиффа член также выглядит как кошачий, длинный, шипастый на конце, конус, но в процессе йиффа он раздувается и в максимально раздутом состоянии формой и размерами подобен арбузу. Естественно, такая форма члена приводит к замку, который длится, думаю, где-то с полчаса. У нас замок нужен исключительно для удовольствия, у вида, на базе которого нас создавали он служил гарантией оплодотворения самки именно тем самцом, который её первым йиффнул (оплодотворение успевало произойти за время замка).

Мы не кончаем, как люди, но постоянно брызгаем спермой в течение всего йиффа, как собаки. Сама сперма, кстати, жидкая и прозрачная, опять же как у собак.

== Зачатие ==
Каждый йифф приводит к высвобождению сотен-тысяч (в зависимости от его агрессивности) яйцеклеток, каждая из которых тут же оказывается оплодотворена. Почти всегда все они, по причинам, описанным в статье "[[Биология|Биология]]" погибнут, беременность наступает в случае, если какой-либо из них удалось успешно перешифровать геном и начать развитие. Мяу не могу припомнить случаев многоплодной беременности, кстати.

Зачатие у нас делится на два типа:
* Первый тип (примерно 99.9% случаев) это "простое" зачатие, являющееся просто биологическим актом, в результате которого начинает развиваться пустое тело, не несущее в себе никакой сущности. Такое тело родится, подрастёт, в него сгрузится какое-нибудь существо и начнёт им пользоваться.

* Второй тип (примерно 0.1% случаев) - это "настоящее" зачатие, при котором возникает новая душа твари нашего вида. На её возникновение реагирует вид, создавая под неё новый экземпляр существа в сети, связывает душу с ним - и получается нововозникшее существо. Пока плод развивается - такое нововозникшее существо проходит обучение и воспитание в сети, после родов и начального взросления тела - нововозникшее существо связывается с ним и начинает его носить.

Простое зачатие (и последующие роды) - это большой праздник, настоящее зачатие (и, также, роды) - это праздник планетарного масштаба.

== Беременность ==
Беременность длится примерно 20 лет и обладает рядом особенностей:

* Рёбра у обоих полов защищают, в том числе, живот (подробности смотрите в статье "[[Биология|Биология]]"), у самки во время беременности эти рёбра разрастаются, деформируются и образуют костяную клетку, защищающую плод. После родов рёбра постепенно принимают изначальную форму;

* благодаря программируемой иммунной системе (и, как следствие, отсутствию отторжения плода), у нас нет плаценты. Плод напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, а также нервным жгутом к центральной нервной системе;

* мяу не помню ничего о случаях невынашивания беременностей - всё же наша медицина имела сверхпродвинутый уровень, и, думаю, могла справиться с любыми проблемами;

* беременная самка - объект поклонения, восхищения и уважения;

* благодаря четверолапому телу роды проходят легко и безболезненно;

* детёныш рождается гораздо более развитым и сформированным, чем у кошек, через несколько часов после рождения он готов кочевать вместе с прайдом (наследие предкового вида, постоянно кочевавшего за стадами добычи);

* во время беременности тот, кто будет в будущем носить тело, передаёт команды матери, та передаёт их плоду, и плод подстраивается под желания будущего носителя. В частности так задаётся пол плода и особенности его внешности.

== Взросление тела ==
Где-то до 50и лет возраста тело является недостаточно созревшим для того, чтобы "содержать" в себе какое-либо существо. В это время оно является просто неразумной биологической машиной (или, если хотите, крайне тупым животным), способным только питаться и тренироваться. Под тренировками [[Мяу|мяу]] имею в виду как тренировки физические, типа умения бегать, прыгать и т.п., так и, если так можно выразиться, умственные (хотя ума там нет) - когда мозг тренируется на обработку различных типов информации.

Незрелое тело легко отличить не только по размерам, но и по отсутствию рогов (кои - невещественные органы и являются частью сущности, размещающейся в теле).

Кстати, у нас молоком кормят не только самки, но и самцы, у обоих полов имеется по 9 пар функционирующих сосков (тело длинное, позволяет столько разместить, да и 9 - это три в квадрате, а 3 для нас - "магическое" число). Зачем так много сосков? Смотрите ниже }=

Родители выращивании/воспитании детенышей участия не принимают, для этого есть специальная служба (служба - это не как спецслужба у людей, а программа в сети и существа, являющиеся её частью), кою мяу называю "службой профессиональных родителей". Состоит она из существ, для которых выращивание - это и призвание, и смысл жизни, и работа. И вот именно поэтому и такое количество сосков - самка или самец из такой службы выкармливает сразу уйму детенышей. Эта же служба занимается обучением как нововозникших существ, так и существ [[Принятие_в_вид|принятых в вид]].

По достижении примерно 50и лет (точный срок зависит от конкретного тела) с телом связывается какая-либо сущность из сети (в случае с настоящим зачатием это будет то существо, что возникло при зачатии этого тела), у тела появляются все положенные нематериальные органы и младенчество заканчивается.

Половая зрелость (в смысле способности к размножению) достигается, думаю, где-то в возрасте тысячи лет, но первый йифф, ясен хвост, случается задолго до того.</text>
    <sha1>72ab326659605fb160e49a81355f0ef4fec54f4b</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Принятие в вид</title>
  <ns>0</ns>
  <id>35</id>
  <revision>
    <id>106</id>
    <timestamp>2021-04-06T16:21:14Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «== Сверхкратко ==  Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, прив...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="247" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, привилегия для существ и форма размножения для нас.</text>
    <sha1>7b3660adc3498d40d566eb8a13316aac1729bcb1</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>107</id>
    <parentid>106</parentid>
    <timestamp>2021-04-06T16:27:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1894" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, привилегия для существ и форма размножения для нас.

== Предпосылки ==

Одна из проблем, связанных с нашим [[Размножение|размножением]] - крайне малый шанс возникновения по-настоящему нового существа. Новое существо (то есть новая душа) возникало примерно один раз на тысячу рождений тел. Это, в свою очередь, создавало проблемы с наращиванием численности вида - а ведь чем больше численность, тем вид сильнее (технологически и псионически), тем лучше он может выполнять свои задачи и служить младшим видам.

Для решения этих проблем мы использовали принятие в вид - способ, позволявший взять душу и разум существа другого вида и влить их в наш. Результат - появление нового члена нашего вида, да ещё и несущего в себе уникальные чужие знания, культуру и особенности. Но не переживайте - процесс этот был строго добровольным, и, более того, не правом существ других видов, но привилегией, которую мы могли предоставить кому-либо, и которую ещё нужно было заслужить.</text>
    <sha1>b5d4b02df64968a8133a7c4b5a4b57d47bfcc9cf</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>108</id>
    <parentid>107</parentid>
    <timestamp>2021-04-06T16:50:43Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4331" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, привилегия для существ и форма размножения для нас.

== Предпосылки ==

Одна из проблем, связанных с нашим [[Размножение|размножением]] - крайне малый шанс возникновения по-настоящему нового существа. Новое существо (то есть новая душа) возникало примерно один раз на тысячу рождений тел. Это, в свою очередь, создавало проблемы с наращиванием численности вида - а ведь чем больше численность, тем вид сильнее (технологически и псионически), тем лучше он может выполнять свои задачи и служить младшим видам.

Для решения этих проблем мы использовали принятие в вид - способ, позволявший взять душу и разум существа другого вида и влить их в наш. Результат - появление нового члена нашего вида, да ещё и несущего в себе уникальные чужие знания, культуру и особенности. Но не переживайте - процесс этот был строго добровольным, и, более того, не правом существ других видов, но привилегией, которую мы могли предоставить кому-либо, и которую ещё нужно было заслужить.

== Требования к кандидату ==

Далеко не всякое существо могло быть принято в вид. Обычно выдвигались следующие требования:
* ценность существа для нашего вида;
* готовность служить младшим видам, глубокая и исходящая из самой сути существа. Оная готовность подтверждалась либо сканированием психики существа, либо его поступками. Скажем, подошли-бы буддийский монах, искренне давший обет бодхисаттвы, или какой-нибудь миротворец, не допустивший ядерной войны, или герой, пытавшийся пожертвовать собой ради спасения других или кто-нибудь другой подобного же типа;
* чёткое понимание всех последствий, как положительных, так и отрицательных, принятия в вид (эти последствия, впрочем, мы до мельчайших деталей кандидату объясним и убедимся, что он понял).

== Подготовка ==

Обычно существу требовалось прожить вместе с нами остаток жизни своего тела, изучая наши способы жизни и последствия вступления в вид. Дополнительным бонусом тут было то, что чем дольше существо тесно контактировало с нами - тем более подобным нам оно становилось (этот эффект распространялся на всех, не только на тех, кто хотел стать частью вида). Существо жило с нами, возможно участвовало в каких-то наших несложных операциях, вполне вероятно - заводило себе партнёров из нашего вида, и размышляло о том, действительно ли оно хочет к нам, готово ли оно служить и т.п..</text>
    <sha1>bd702bca877b0e0b2bfb0e2668e85e187828dbe0</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>109</id>
    <parentid>108</parentid>
    <timestamp>2021-04-06T17:08:47Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7944" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, привилегия для существ и форма размножения для нас.

== Предпосылки ==

Одна из проблем, связанных с нашим [[Размножение|размножением]] - крайне малый шанс возникновения по-настоящему нового существа. Новое существо (то есть новая душа) возникало примерно один раз на тысячу рождений тел. Это, в свою очередь, создавало проблемы с наращиванием численности вида - а ведь чем больше численность, тем вид сильнее (технологически и псионически), тем лучше он может выполнять свои задачи и служить младшим видам.

Для решения этих проблем мы использовали принятие в вид - способ, позволявший взять душу и разум существа другого вида и влить их в наш. Результат - появление нового члена нашего вида, да ещё и несущего в себе уникальные чужие знания, культуру и особенности. Но не переживайте - процесс этот был строго добровольным, и, более того, не правом существ других видов, но привилегией, которую мы могли предоставить кому-либо, и которую ещё нужно было заслужить.

== Требования к кандидату ==

Далеко не всякое существо могло быть принято в вид. Обычно выдвигались следующие требования:
* ценность существа для нашего вида;
* готовность служить младшим видам, глубокая и исходящая из самой сути существа. Оная готовность подтверждалась либо сканированием психики существа, либо его поступками. Скажем, подошли-бы буддийский монах, искренне давший обет бодхисаттвы, или какой-нибудь миротворец, не допустивший ядерной войны, или герой, пытавшийся пожертвовать собой ради спасения других или кто-нибудь другой подобного же типа;
* чёткое понимание всех последствий, как положительных, так и отрицательных, принятия в вид (эти последствия, впрочем, мы до мельчайших деталей кандидату объясним и убедимся, что он понял).

== Подготовка ==

Обычно существу требовалось прожить вместе с нами остаток жизни своего тела, изучая наши способы жизни и последствия вступления в вид. Дополнительным бонусом тут было то, что чем дольше существо тесно контактировало с нами - тем более подобным нам оно становилось (этот эффект распространялся на всех, не только на тех, кто хотел стать частью вида). Существо жило с нами, возможно участвовало в каких-то наших несложных операциях, вполне вероятно - заводило себе партнёров из нашего вида, и размышляло о том, действительно ли оно хочет к нам, готово ли оно служить и т.п..

== Процесс ==

Принятие в вид '''обязательно''' требовало смерти тела принимаемого. Более того, это был единственный случай, в котором нам разрешалось убить тело существа другого вида. Убийство требовалось во-первых для того, чтобы высвободить душу существа, во-вторых оно было побочным эффектом поатомного сканирования тела (с целью его оцифровки). Такое высокодетальное сканирование было разрушающим - в смысле разрушало сканируемый образец в процессе.

Итак, всё начиналось с того, что от существа получалось окончательное согласие. При этом принимающие обязательно заглядывали внутрь существа, чтобы убедиться в искренности намерений и понимании всего предстоящего. В случае, если существо было искренне и готово - организовывалась группа существ, которые будут охотиться на душу, готовилось оборудование для сканирования, и существо, собственно препровождалось в сканер.

В процессе сканирования тело умирало, душа существа высвобождалась, и собиралась направиться по пути, обычного для того вида, посмертия. Разум вида, обладавший почти божественными возможностями, закидывал охотничью партию в этот мир посмертия, временно сливая его с нашим миром. Охотники ловили душу (которая в большинстве случаев забывала о желании до смерти, и потому пыталась сбежать), уносили её в наш мир и там съедали, прилепляя её таким образом к душе вида.

Тело к этому времени оказывалось отсканировано, на базе схемы мозга создавалась его цифровая модель, вся информация из мозга переносилась в неё, и эта модель ассоциировалась с свежепойманной душой. Затем в модель и в душу вносились изменения, направленные на то, чтобы сделать из постороннего существа тварь нашего вида, и, пожалуйста - готово. В сети появлялось новое существо, не обладавшее пока-что телом, но, тем не менее - существо нашего вида, готовое к началу обучения. После определённого обучения новопринятая тварь получала новорождённое тело - и дальше её пути не отличались от путей возникшего естественным образом существа.</text>
    <sha1>e56d5479953935f958b057b4ddfae57389258275</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>110</id>
    <parentid>109</parentid>
    <timestamp>2021-04-06T17:40:13Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="9754" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, привилегия для существ и форма размножения для нас.

== Предпосылки ==

Одна из проблем, связанных с нашим [[Размножение|размножением]] - крайне малый шанс возникновения по-настоящему нового существа. Новое существо (то есть новая душа) возникало примерно один раз на тысячу рождений тел. Это, в свою очередь, создавало проблемы с наращиванием численности вида - а ведь чем больше численность, тем вид сильнее (технологически и псионически), тем лучше он может выполнять свои задачи и служить младшим видам.

Для решения этих проблем мы использовали принятие в вид - способ, позволявший взять душу и разум существа другого вида и влить их в наш. Результат - появление нового члена нашего вида, да ещё и несущего в себе уникальные чужие знания, культуру и особенности. Но не переживайте - процесс этот был строго добровольным, и, более того, не правом существ других видов, но привилегией, которую мы могли предоставить кому-либо, и которую ещё нужно было заслужить.

== Требования к кандидату ==

Далеко не всякое существо могло быть принято в вид. Обычно выдвигались следующие требования:
* ценность существа для нашего вида;
* готовность служить младшим видам, глубокая и исходящая из самой сути существа. Оная готовность подтверждалась либо сканированием психики существа, либо его поступками. Скажем, подошли-бы буддийский монах, искренне давший обет бодхисаттвы, или какой-нибудь миротворец, не допустивший ядерной войны, или герой, пытавшийся пожертвовать собой ради спасения других или кто-нибудь другой подобного же типа;
* чёткое понимание всех последствий, как положительных, так и отрицательных, принятия в вид (эти последствия, впрочем, мы до мельчайших деталей кандидату объясним и убедимся, что он понял).

== Подготовка ==

Обычно существу требовалось прожить вместе с нами остаток жизни своего тела, изучая наши способы жизни и последствия вступления в вид. Дополнительным бонусом тут было то, что чем дольше существо тесно контактировало с нами - тем более подобным нам оно становилось (этот эффект распространялся на всех, не только на тех, кто хотел стать частью вида). Существо жило с нами, возможно участвовало в каких-то наших несложных операциях, вполне вероятно - заводило себе партнёров из нашего вида, и размышляло о том, действительно ли оно хочет к нам, готово ли оно служить и т.п..

== Процесс ==

Принятие в вид '''обязательно''' требовало смерти тела принимаемого. Более того, это был единственный случай, в котором нам разрешалось убить тело существа другого вида. Убийство требовалось во-первых для того, чтобы высвободить душу существа, во-вторых оно было побочным эффектом поатомного сканирования тела (с целью его оцифровки). Такое высокодетальное сканирование было разрушающим - в смысле разрушало сканируемый образец в процессе.

Итак, всё начиналось с того, что от существа получалось окончательное согласие. При этом принимающие обязательно заглядывали внутрь существа, чтобы убедиться в искренности намерений и понимании всего предстоящего. В случае, если существо было искренне и готово - организовывалась группа существ, которые будут охотиться на душу, готовилось оборудование для сканирования, и существо, собственно препровождалось в сканер.

В процессе сканирования тело умирало, душа существа высвобождалась, и собиралась направиться по пути, обычного для того вида, посмертия. Разум вида, обладавший почти божественными возможностями, закидывал охотничью партию в этот мир посмертия, временно сливая его с нашим миром. Охотники ловили душу (которая в большинстве случаев забывала о желании до смерти, и потому пыталась сбежать), уносили её в наш мир и там съедали, прилепляя её таким образом к душе вида.

Тело к этому времени оказывалось отсканировано, на базе схемы мозга создавалась его цифровая модель, вся информация из мозга переносилась в неё, и эта модель ассоциировалась с свежепойманной душой. Затем в модель и в душу вносились изменения, направленные на то, чтобы сделать из постороннего существа тварь нашего вида, и, пожалуйста - готово. В сети появлялось новое существо, не обладавшее пока-что телом, но, тем не менее - существо нашего вида, готовое к началу обучения. После определённого обучения новопринятая тварь получала новорождённое тело - и дальше её пути не отличались от путей возникшего естественным образом существа.

== Позитивные последствия ==
* все возможности, доступные нашему виду;
* возможность служения младшим (коя для вступающего в вид должна являться мечтой);
* полная, совершенная неуязвимость и бессмертие (бо повредить можно только тело, а тело вид всегда новое даст).

== Негативные последствия ==
* травматичность процесса - [[Мяу|мяу]] сравниваю её с инсультом;
* потеря свободы воли - наш вид, в отличие от большинства других видов, полной свободой воли не обладает (и это одна из причин травматичности).

== Разные всякости ==

* вступление в вид обычно происходит во время глубокой старости существа, в то же время в случае особой спешки существо может быть принято и раньше (но это - исключение);
* про вступление в вид существует аж два рассказа. Один - написанный мяу, вот он: [[https://www.furtails.pw/objects/3996]]. Второй - написанный по моему заказу, вот он: [[https://www.furtails.pw/objects/2910]] Второй рассказ - это снафф, посему чтобы его просмотреть - зарегистрируйтесь на furtails (ну или используйте гостевой вход: логин - furry, пароль - yiff).</text>
    <sha1>212d07272192dee081535c82c06984b1d7551329</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>111</id>
    <parentid>110</parentid>
    <timestamp>2021-04-06T17:42:14Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="9827" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Процесс превращения иновидовых существ в полноценных членов вида, привилегия для существ и форма размножения для нас.

== Предпосылки ==

Одна из проблем, связанных с нашим [[Размножение|размножением]] - крайне малый шанс возникновения по-настоящему нового существа. Новое существо (то есть новая душа) возникало примерно один раз на тысячу рождений тел. Это, в свою очередь, создавало проблемы с наращиванием численности вида - а ведь чем больше численность, тем вид сильнее (технологически и псионически), тем лучше он может выполнять свои задачи и служить младшим видам.

Для решения этих проблем мы использовали принятие в вид - способ, позволявший взять душу и разум существа другого вида и влить их в наш. Результат - появление нового члена нашего вида, да ещё и несущего в себе уникальные чужие знания, культуру и особенности. Но не переживайте - процесс этот был строго добровольным, и, более того, не правом существ других видов, но привилегией, которую мы могли предоставить кому-либо, и которую ещё нужно было заслужить.

== Требования к кандидату ==

Далеко не всякое существо могло быть принято в вид. Обычно выдвигались следующие требования:
* ценность существа для нашего вида;
* готовность служить младшим видам, глубокая и исходящая из самой сути существа. Оная готовность подтверждалась либо сканированием психики существа, либо его поступками. Скажем, подошли-бы буддийский монах, искренне давший обет бодхисаттвы, или какой-нибудь миротворец, не допустивший ядерной войны, или герой, пытавшийся пожертвовать собой ради спасения других или кто-нибудь другой подобного же типа;
* чёткое понимание всех последствий, как положительных, так и отрицательных, принятия в вид (эти последствия, впрочем, мы до мельчайших деталей кандидату объясним и убедимся, что он понял).

== Подготовка ==

Обычно существу требовалось прожить вместе с нами остаток жизни своего тела, изучая наши способы жизни и последствия вступления в вид. Дополнительным бонусом тут было то, что чем дольше существо тесно контактировало с нами - тем более подобным нам оно становилось (этот эффект распространялся на всех, не только на тех, кто хотел стать частью вида). Существо жило с нами, возможно участвовало в каких-то наших несложных операциях, вполне вероятно - заводило себе партнёров из нашего вида, и размышляло о том, действительно ли оно хочет к нам, готово ли оно служить и т.п..

== Процесс ==

Принятие в вид '''обязательно''' требовало смерти тела принимаемого. Более того, это был единственный случай, в котором нам разрешалось убить тело существа другого вида. Убийство требовалось во-первых для того, чтобы высвободить душу существа, во-вторых оно было побочным эффектом поатомного сканирования тела (с целью его оцифровки). Такое высокодетальное сканирование было разрушающим - в смысле разрушало сканируемый образец в процессе.

Итак, всё начиналось с того, что от существа получалось окончательное согласие. При этом принимающие обязательно заглядывали внутрь существа, чтобы убедиться в искренности намерений и понимании всего предстоящего. В случае, если существо было искренне и готово - организовывалась группа существ, которые будут охотиться на душу, готовилось оборудование для сканирования, и существо, собственно препровождалось в сканер.

В процессе сканирования тело умирало, душа существа высвобождалась, и собиралась направиться по пути, обычного для того вида, посмертия. Разум вида, обладавший почти божественными возможностями, закидывал охотничью партию в этот мир посмертия, временно сливая его с нашим миром. Охотники ловили душу (которая в большинстве случаев забывала о желании до смерти, и потому пыталась сбежать), уносили её в наш мир и там съедали, прилепляя её таким образом к душе вида.

Тело к этому времени оказывалось отсканировано, на базе схемы мозга создавалась его цифровая модель, вся информация из мозга переносилась в неё, и эта модель ассоциировалась с свежепойманной душой. Затем в модель и в душу вносились изменения, направленные на то, чтобы сделать из постороннего существа тварь нашего вида, и, пожалуйста - готово. В сети появлялось новое существо, не обладавшее пока-что телом, но, тем не менее - существо нашего вида, готовое к началу обучения. После определённого обучения новопринятая тварь получала новорождённое тело - и дальше её пути не отличались от путей возникшего естественным образом существа.

== Позитивные последствия ==
* все возможности, доступные нашему виду;
* возможность служения младшим (коя для вступающего в вид должна являться мечтой);
* полная, совершенная неуязвимость и бессмертие (бо повредить можно только тело, а тело вид всегда новое даст).

== Негативные последствия ==
* травматичность процесса - [[Мяу|мяу]] сравниваю её с инсультом;
* потеря свободы воли - наш вид, в отличие от большинства других видов, полной свободой воли не обладает (и это одна из причин травматичности).

== Разные всякости ==

* вступление в вид обычно происходит во время глубокой старости существа, в то же время в случае особой спешки существо может быть принято и раньше (но это - исключение);
* про вступление в вид существует аж два рассказа. Один - написанный мяу, вот он: [[https://www.furtails.pw/objects/3996 Фосса - "Выше, чем Надмирье"]]. Второй - написанный по моему заказу, вот он: [[https://www.furtails.pw/objects/2910 Ирф - "Крылья"]] Второй рассказ - это снафф, посему чтобы его просмотреть - зарегистрируйтесь на furtails (ну или используйте гостевой вход: логин - furry, пароль - yiff).</text>
    <sha1>2e1cfac7ca318fd92bb0a25feab96159168b5d8e</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Йифф</title>
  <ns>0</ns>
  <id>36</id>
  <revision>
    <id>112</id>
    <timestamp>2021-07-20T01:51:20Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «===Введение===  ===Предназначение===  ===Особенности===  ===ЛГБТК+===  ===Зоо===  ===Педо===  ===Анатомия===...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="300" xml:space="preserve">===Введение===

===Предназначение===

===Особенности===

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>74e0c5b9f155c86fb72f7df20d0624e68a60e756</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>113</id>
    <parentid>112</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T02:00:00Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1312" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[Ня https://vk.com/nya_nyaf]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного).

===Предназначение===

===Особенности===

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>2d0e9a8fd2974f4b50eb418a60b0000e9499ce69</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>114</id>
    <parentid>113</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T02:00:33Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1312" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного).

===Предназначение===

===Особенности===

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>358efeb01bb3107924127b23f0c48220fee06278</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>115</id>
    <parentid>114</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T02:07:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3108" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение).

===Особенности===

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>7181c1ffff4748f8a5e29c0a27a0aa673d03ef6a</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>116</id>
    <parentid>115</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T02:08:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3108" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение).

===Особенности===

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>a7dadd30022cdc76a947638289f21fed21090f77</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>117</id>
    <parentid>116</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T02:16:39Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4662" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для выражения близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п..

===Особенности===

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>325144d3091019a3ac9c76a0ac31ee62a5ef7c47</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>118</id>
    <parentid>117</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T14:50:09Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="7597" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>0896dbf02d258e0977a3804241c8cb41ff2745d6</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>119</id>
    <parentid>118</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:18:19Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="10451" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

===Инцест===

Из

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>cc2a3f85c245bb73cd404a6a3b1c54a8ffa37371</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>120</id>
    <parentid>119</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:22:34Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="11351" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>9719af39f44a9a53f439ee2a2e7afa060cf10c22</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>121</id>
    <parentid>120</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:25:29Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="12117" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>b499b6845ce33c5ac9821a997c3f966c5302a43d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>122</id>
    <parentid>121</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:30:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="13494" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>33aeb10e54630a78dd518a6a3899da07fa4540e1</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>123</id>
    <parentid>122</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:34:09Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="14494" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.


===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>7f10d0f363db6f36fb0a7105f16f4f73de58d461</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>124</id>
    <parentid>123</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:37:00Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="15040" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

===Педо===

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>9a387bed5b083c49eb4c0e09d3446bb856220d72</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>125</id>
    <parentid>124</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:43:21Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="16527" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.

===Ксено===

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>07240caf82c9dc3bda1b5a899195dcb53a438572</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>126</id>
    <parentid>125</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:45:54Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="17209" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.


[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]

===Ксено===

Также практиковалось, в разных формах. От прямого проникающего йиффа с теми существами, с которыми это было возможно, до временного управления чужими телами (добровольного, ясен ффост). Под временным управлением имею в виду что-то вроде "йиффнуть волчицу, арендовав на время тело волка".

===Анатомия===

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>3526ed294d8d1463663a6d77f05a6707d468eefd</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>127</id>
    <parentid>126</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:52:15Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="18721" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.


[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]

===Ксено===

Также практиковалось, в разных формах. От прямого проникающего йиффа с теми существами, с которыми это было возможно, до временного управления чужими телами (добровольного, ясен ффост). Под временным управлением имею в виду что-то вроде "йиффнуть волчицу, арендовав на время тело волка".

===Анатомия===

У самца половая система похожа на систему земных млекопитающих, но со следующими отличиями:
* семенники находятся в глубине тела, недалеко от почек. Им не требовалась низкая температура для нормального функционирования, а размещение в глубине организма позволяло повысить их защищённость (в первую очередь от высокой радиации нашей родной среды);

* в слабоэрегированном состоянии член похож на большекошачий (размеры - сантиметров 10 в диаметре у основания, длина - сантиметров 60), тёмно-синий, покрытый роговыми шипами в передней своей части. Во время полной эрекции он, однако, раздувался, и становился формой и размерами похож на большой шипастый арбуз;

* произвольное (т.е. усилием воли) управление моментом его раздувания (но не сдувания). С того момента как член раздулся - партнёры остаются повязанными на примерно полчаса.

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>9eda266522459d44841dde7bf413f125656c72de</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>129</id>
    <parentid>127</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T15:55:32Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="18879" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.


[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]

===Ксено===

[[Файл:A_1430007373_xartofering_-_razvrat.png|300px|thumb|left|Ксенойифф в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering]]

Также практиковалось, в разных формах. От прямого проникающего йиффа с теми существами, с которыми это было возможно, до временного управления чужими телами (добровольного, ясен ффост). Под временным управлением имею в виду что-то вроде "йиффнуть волчицу, арендовав на время тело волка".

===Анатомия===

У самца половая система похожа на систему земных млекопитающих, но со следующими отличиями:
* семенники находятся в глубине тела, недалеко от почек. Им не требовалась низкая температура для нормального функционирования, а размещение в глубине организма позволяло повысить их защищённость (в первую очередь от высокой радиации нашей родной среды);

* в слабоэрегированном состоянии член похож на большекошачий (размеры - сантиметров 10 в диаметре у основания, длина - сантиметров 60), тёмно-синий, покрытый роговыми шипами в передней своей части. Во время полной эрекции он, однако, раздувался, и становился формой и размерами похож на большой шипастый арбуз;

* произвольное (т.е. усилием воли) управление моментом его раздувания (но не сдувания). С того момента как член раздулся - партнёры остаются повязанными на примерно полчаса.

===Социальный йифф===

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===</text>
    <sha1>43ed343719f7872a13860a1c9baa99362e92f34a</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>130</id>
    <parentid>129</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T16:06:15Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="20955" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.


[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]

===Ксено===

[[Файл:A_1430007373_xartofering_-_razvrat.png|300px|thumb|left|Ксенойифф в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering]]

Также практиковалось, в разных формах. От прямого проникающего йиффа с теми существами, с которыми это было возможно, до временного управления чужими телами (добровольного, ясен ффост). Под временным управлением имею в виду что-то вроде "йиффнуть волчицу, арендовав на время тело волка".

===Анатомия===

У самца половая система похожа на систему земных млекопитающих, но со следующими отличиями:
* семенники находятся в глубине тела, недалеко от почек. Им не требовалась низкая температура для нормального функционирования, а размещение в глубине организма позволяло повысить их защищённость (в первую очередь от высокой радиации нашей родной среды);

* в слабоэрегированном состоянии член похож на большекошачий (размеры - сантиметров 10 в диаметре у основания, длина - сантиметров 60), тёмно-синий, покрытый роговыми шипами в передней своей части. Во время полной эрекции он, однако, раздувался, и становился формой и размерами похож на большой шипастый арбуз. Мочеполовой канал, в отличие от кошачьих фавнов, общий;

* произвольное (т.е. усилием воли) управление моментом его раздувания (но не сдувания). С того момента как член раздулся - партнёры остаются повязанными на примерно полчаса.

У самок всё вроде вполне себе канонично. Матка, пара яичников, влагалище, петля (меньше, чем у собак, но больше, чем у кошек). Возможно (но мяу не уверен) у самок на входе были шипы - смотрящие остриями в сторону головы. Если они таки были, то они были прижаты в начале йиффа, но вставали торчком во время замка, затрудняя для самца возможность вытащить член.

===Оргазм===
Его не было, просто и вообще. Равно как и какого-то определённого момента семяизвержения - сперма у нас брызгала в течение всего йиффа (как у собак). Некий особо приятный момент был у самок - в тот момент, когда они овулировали, но это всё равно не оргазм.

===Йифф как искусство===

===Беременность и деторождение===

Здесь опишу кратко, детальнее см. в статье [[Размножение|размножение]]. Беременность - примерно 20 лет длительностью, всегда только один детёныш, рождающийся полностью сформированным и готовым через пару часов кочевать вместе с прайдом (хоть мы и не кочевали, но предковый вид кочевал). Плод был напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, как и к её нервной системе. Плод являлся пустым телом, в котором нет сущности (сущность вгружается в тело примерно через 50 лет после родов).</text>
    <sha1>ec24c95c277b0310e8f44b8b11e5e942f8660bdc</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>131</id>
    <parentid>130</parentid>
    <timestamp>2021-07-20T16:09:46Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="21704" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.


[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]

===Ксено===

[[Файл:A_1430007373_xartofering_-_razvrat.png|300px|thumb|left|Ксенойифф в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering]]

Также практиковалось, в разных формах. От прямого проникающего йиффа с теми существами, с которыми это было возможно, до временного управления чужими телами (добровольного, ясен ффост). Под временным управлением имею в виду что-то вроде "йиффнуть волчицу, арендовав на время тело волка".

===Анатомия===

У самца половая система похожа на систему земных млекопитающих, но со следующими отличиями:
* семенники находятся в глубине тела, недалеко от почек. Им не требовалась низкая температура для нормального функционирования, а размещение в глубине организма позволяло повысить их защищённость (в первую очередь от высокой радиации нашей родной среды);

* в слабоэрегированном состоянии член похож на большекошачий (размеры - сантиметров 10 в диаметре у основания, длина - сантиметров 60), тёмно-синий, покрытый роговыми шипами в передней своей части. Во время полной эрекции он, однако, раздувался, и становился формой и размерами похож на большой шипастый арбуз. Мочеполовой канал, в отличие от кошачьих фавнов, общий;

* произвольное (т.е. усилием воли) управление моментом его раздувания (но не сдувания). С того момента как член раздулся - партнёры остаются повязанными на примерно полчаса.

У самок всё вроде вполне себе канонично. Матка, пара яичников, влагалище, петля (меньше, чем у собак, но больше, чем у кошек). Возможно (но мяу не уверен) у самок на входе были шипы - смотрящие остриями в сторону головы. Если они таки были, то они были прижаты в начале йиффа, но вставали торчком во время замка, затрудняя для самца возможность вытащить член.

===Оргазм===
Его не было, просто и вообще. Равно как и какого-то определённого момента семяизвержения - сперма у нас брызгала в течение всего йиффа (как у собак). Некий особо приятный момент был у самок - в тот момент, когда они овулировали, но это всё равно не оргазм.

===Йифф как искусство===

Собственно сам йифф у нас был формой искусства - ощущения и эмоции передавались по сети как в режиме реального времени, так и могли быть записаны и воспроизведены позднее. Особенно продвинутые по части йиффа существа зачастую вызывали своим йиффом большие оргии среди "слушателей". Ощущения слушателей, в свою очередь распространялись дальше - и так по видовой сети (и планетам) могла прокатиться волна йиффа.

===Беременность и деторождение===

Здесь опишу кратко, детальнее см. в статье [[Размножение|размножение]]. Беременность - примерно 20 лет длительностью, всегда только один детёныш, рождающийся полностью сформированным и готовым через пару часов кочевать вместе с прайдом (хоть мы и не кочевали, но предковый вид кочевал). Плод был напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, как и к её нервной системе. Плод являлся пустым телом, в котором нет сущности (сущность вгружается в тело примерно через 50 лет после родов).</text>
    <sha1>422ffa26c08857386fde308108bf730b79721cff</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>132</id>
    <parentid>131</parentid>
    <timestamp>2021-07-22T14:21:00Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="22106" xml:space="preserve">===Введение===

Прочитал [[мяу|мяу]] тут статью о йиффе в жизни кошачьих фавнов (кстати, вот она [[https://vk.com/@nya_nyaf_blog-seks-v-zhizni-koshachih-favnov]]) и решил, опираясь на неё, подробно и обстоятельно расписать о том, как у нас с йиффом дела обстояли. Рекомендую сначала ознакомиться с этой статьёй, и только потом вернуться к моей, т.к. мяу буду описывать особенности нашего йиффа в том числе через сравнение с кошачьими фавнами.

И начну мяу, пожалуй, с того, что йифф у нас был ([[https://vk.com/nya_nyaf Ня]] в своей статье пишет, что у них его не было, в том смысле что их йифф слишком отличался от земного). И, в отличие от кошачьих фавнов служил он, в первую очередь, таки для размножения, а не для общения. Вот о том, для чего у нас йифф был нужен и поговорим.

===Предназначение===

А нужен был йифф, в первую очередь, как мяу уже сказал, для [[Размножение|размножения]]. Дело в том, что мы из-за некоторых особенностей нашей [[Биология|биологии]] у нас был совершенно ничтожный шанс на размножение. Йиффаясь каждый день по многу раз с разными самцами на протяжении всей жизни, самка приносила всего-лишь чуть больше, чем пару детёнышей (под "чуть больше" тут подразумевается двойка с несколькими нулями после запятой). Посему регулярный, агрессивный (см. ниже) йифф с множеством партнёров был жизненно необходим для вида.

Возможно, что эту проблему можно было-бы решить, увеличив число самок по отношению к самцам (типа "один самец на сотню самок"), но нам было запрещено вмешиваться в собственные механизмы размножения (в том числе и нельзя было использовать управление вероятностями для увеличения шанса на размножение). Кстати, полагаю что этот запрет (как и, похоже, искусственно сниженный шанс зачатия) служили своеобразным "противораковым" механизмом, не позволяющим нам стать видом, интенсивно захватывающим новое пространство и всё такое.

Что интересно - запрета помогать другим видам в размножении не было... но мы достаточно редко этим занимались (из-за нежелания представителей других видов). Дело в том, что существо, зачатое при нашей помощи, неизбежно несло на себе отпечаток вида (в плане особенностей души, мышления и всего такого) и, скорее всего в итоге вливалось в наш вид. Вполне возможно, что получался сорт азеркина - тварь нашего вида в теле существа вида другого.

Зачем ещё нужен был йифф? Для общения, но не для такого как у кошачьих фавнов (у них йифф служил целям сонастройки особей, у нас оная сонастройка была по-умолчанию и достигалась через сеть без всякого йиффа), а, скорее, для '''выражения''' близости/родства/желания подарить удовольствие и т.п.. Одна из таких ситуаций - это йифф с беременной самкой, для её удовольствия. Такой йифф всегда был нежным и не-кровавым (бо потребности в оплодотворении уже не было). Вообще - у нас был "культ" беременных самок, причём не только своего вида, но и любого другого разумного.

Зачем ещё йифф был нужен? Просто как потребность, что-то вроде потребности дышать у человека. Т.е. сделать не ради чего-то, а просто - надо.

===Особенности===

Главная особенность, с которой мяу, пожалуй, начну - это то, что у нашего вида была индуцированная овуляция. Соответственно никакого полового цикла (типа эстрального или менструального) не было, самка всегда была готова к зачатию, и овуляция, собственно, индуцировалась спариванием. Но - не всё так просто, триггером был не сам факт спаривания, а боль и травмы, кои в процессе него самка получала. Но не бойтесь, в процессе йиффа боль, и всё что с ней связано, воспринимались приятно.

При этом чем самке было больнее и чем более йифф был кровав - тем больше высвобождалось яйцеклеток, тем больше был шанс (хоть он и оставался ничтожным) на успешное зачатие.

Из этой особенности проистекали наши традиции - всяческий БДСМ, игры в изнасилование, охота на партнёров (охотиться могли не только самцы на самок, но и самки на самцов), шуточные драки за партнёров и т.п.. Это не значит, что нежного и не-кровавого йиффа не было - он был, но, полагаю, был как минимум также распространён, как йифф кровавый, а может быть - встречался реже его. Была, кстати, видовая поговорка - "если не пролилась кровь - то это был не йифф".

А ещё - у нас были всякие интересные практики, зачастую связанные с пирсингом (бо мы его носили в количествах). Например - у самца 4 колечка вставлены в край препуция, у самки колечки в петле... и соединить их цепочками так, чтобы самец не мог вытащить из самки. Такие практики были связаны с попыткой самки забеременеть, и обычно скреплённых друг с другом партнёров оставляли скреплёнными до полного их изнемождения.

Ещё пример про пирсинг - некоторые самки носили в загривке пару колец - для того, чтобы самец при йиффе в классической большекошачьей позе, вставлял в них клыки и не портил им шкуру. С другой стороны некоторым, к числу коих относится и ваша покорная слуга, напротив нравился натуральный укус (при этом загривок прокалывался клыками в двух местах - т.е. они входили в кожаную складку и выходили из неё).

===Социальное===

Ясен хвост, что при всеобщем объединении всех существ сетью (и ситуации когда весь вид, по сути, представляет собою одну семью) у нас не было никакой ревности и ограничений. Любое существо могло йиффаться с любым, в любом месте и в любое время, и никого это не напрягало. Находясь на наших улицах/в наших зданиях внимательно приглядевшись всегда можно было найти где-нибудь [[Тройственность|тройку]], а то и не одну, йиффающихся существ.

Да, из-за особой близости внутри троек обычно йифф происходил именно между числом особей, кратных трём - т.к. если он происходил в паре, то фактически мгновенно присоединялся третий член тройки, в кою входила пара, если существа принадлежали к разным тройкам - то получалось 6 существ и т.п..

Также отсутствию ревности способствовало и то, что мы были генетически гомогенны - нет никакого эволюционного смысла конкурировать с другими особями, если они тя генетически идентичны.

===Инцест===

Из-за того, что весь вид, по сути, одна семья, любой йифф являлся инцестом. При этом настоящего инцеста у нас не было просто потому, что мы не отслеживали такую штуку, как родство. То есть пара детёнышей одной самки конечно могла йиффаться друг с другом - но никто не счёл-бы это чем-то хоть на капельку особенным.

Наш искусственный геном, вычищенный от всякого мусора, рецессивной дряни и т.п. позволял совершенно не париться о медицинских последствиях инцеста - возможно, где-то были целые линии инцестуозно размножающихся существ.

Кстати, при особом везении можно было даже стать отцом самому себе. Для этого надо было с самкой зачать детёныша, потом лишиться тела, и запросить ещё не рождённое/не созревшее для вгрузки тело себе.

===ЛГБТК+===

Собственно ЛГБТК (и прочих букв) у нас не было по той причине, что в основе своей мы - разумные программы, живущие в разуме вида (см. [[Разумное существо второго порядка]]). Тем не менее, можно сказать что каждый/каждая из нас были пансексуальны - мы принимали любые формы йиффа и испытывали влечение к любым существам.

Теперь пробегусь по буквам...
* Лесби и геи - на первый взгляд их не было, т.к. у нас как у сущностей не было пола как такового. С другой стороны были сколнности - какие-то существа предпочитали женский пол, какие-то - мужской. Посему что-то вроде гомосексуальных отношений было возможно... но, из-за потребности в размножении собственно йифф совершался гетеросексуально - всегда можно было на время попросить поносить тело противоположного пола.

* Би - мы все, в первом приближении - би. Во втором - пан, т.к. испытывали влечение и к самцам, и к самкам, и к гермафродитам, и к всяким существам, динамически меняющим пол и т.п..

* Транс - в первом приближении невозможно, т.к. всегда можно взять тело того пола, который соответствует твоей склонности. Кстати, пол развивающегося плода у нас определялся командами от сети - и не только пол, но и особенности анатомии, внешности и т.п. - посему плод закреплялся за каким-то из существ на ранней стадии развития, и далее это существо дорабатывало плод под себя.

* Квир - вот тут были интересности, связанные с [[Слияние|нашим способом смерти]]. Существо могло возродить в себе своих "предков" (тех существ, которые слились, чтобы сформировать его). И тогда получалось существо состоящее на столько-то процентов из самца, на столько-то процентов из самки. Чем не квир?

===Зоо===

Вполне себе было, практиковалось и не считалось чем-то плохим. При этом мы могли майндконтролить животных для йиффа. Но не принуждая их, а создавая более тонкие иллюзии - типа того, что "ты являешься наиболее привлекательным существом вида того животного". Мяу вот припоминаю, что йиффалась (в пассивной роли) с какими-то лошадеобразными животными.

===Педо===

Также вполне себе практиковалось и не считалось чем-то плохим. Варьировало по возрасту от внутриутробного йиффа (когда, скажем, мать контролировала тело, растущее в ней, чтобы при помощи его полизать член самца сквозь плодные оболочки) и далее... До какого-то возраста йифф был не-проникающим, после какого-то, физически безопасного, возраста - проникающим. Многие любили йиффаться в телах молодой самки и взрослого самца - из-за особо интенсивных физических ощущений.

Был, кстати, и обратный вариант - когда впервые живущее существо (т.е. детёныш в истинном смысле этого слова), пользуясь взрослым телом йиффалось с теми, кто прожил уже множество циклов (цикл - это длительность жизни тела).


[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]

===Ксено===

[[Файл:A_1430007373_xartofering_-_razvrat.png|300px|thumb|left|Ксенойифф в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering]]

Также практиковалось, в разных формах. От прямого проникающего йиффа с теми существами, с которыми это было возможно, до временного управления чужими телами (добровольного, ясен ффост). Под временным управлением имею в виду что-то вроде "йиффнуть волчицу, арендовав на время тело волка".

===Анатомия===

У самца половая система похожа на систему земных млекопитающих, но со следующими отличиями:
* семенники находятся в глубине тела, недалеко от почек. Им не требовалась низкая температура для нормального функционирования, а размещение в глубине организма позволяло повысить их защищённость (в первую очередь от высокой радиации нашей родной среды);

* в слабоэрегированном состоянии член похож на большекошачий (размеры - сантиметров 10 в диаметре у основания, длина - сантиметров 60), тёмно-синий, покрытый роговыми шипами в передней своей части. Во время полной эрекции он, однако, раздувался, и становился формой и размерами похож на большой шипастый арбуз. Мочеполовой канал, в отличие от кошачьих фавнов, общий;

* произвольное (т.е. усилием воли) управление моментом его раздувания (но не сдувания). С того момента как член раздулся - партнёры остаются повязанными на примерно полчаса.

У самок всё вроде вполне себе канонично. Матка, пара яичников, влагалище, петля (меньше, чем у собак, но больше, чем у кошек). Возможно (но мяу не уверен) у самок на входе были шипы - смотрящие остриями в сторону головы. Если они таки были, то они были прижаты в начале йиффа, но вставали торчком во время замка, затрудняя для самца возможность вытащить член.

===Оргазм===
Его не было, просто и вообще. Равно как и какого-то определённого момента семяизвержения - сперма у нас брызгала в течение всего йиффа (как у собак). Некий особо приятный момент был у самок - в тот момент, когда они овулировали, но это всё равно не оргазм.

===Йифф как искусство===

Собственно сам йифф у нас был формой искусства - ощущения и эмоции передавались по сети как в режиме реального времени, так и могли быть записаны и воспроизведены позднее. Особенно продвинутые по части йиффа существа зачастую вызывали своим йиффом большие оргии среди "слушателей". Ощущения слушателей, в свою очередь распространялись дальше - и так по видовой сети (и планетам) могла прокатиться волна йиффа.

===Беременность и деторождение===

Здесь опишу кратко, детальнее см. в статье [[Размножение|размножение]]. Беременность - примерно 20 лет длительностью, всегда только один детёныш, рождающийся полностью сформированным и готовым через пару часов кочевать вместе с прайдом (хоть мы и не кочевали, но предковый вид кочевал). Плод был напрямую подключен к обоим кровеносным системам матери, как и к её нервной системе. Плод являлся пустым телом, в котором нет сущности (сущность вгружается в тело примерно через 50 лет после родов).</text>
    <sha1>80c58c8fcc8c4b637a368c7fe1d01c8f8a3be49f</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Файл:A 1430007373 xartofering - razvrat.png</title>
  <ns>6</ns>
  <id>37</id>
  <revision>
    <id>128</id>
    <timestamp>2021-07-20T15:54:04Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Межвидовой вид в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="134" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Межвидовой вид в исполнении https://www.furaffinity.net/user/xartofering</text>
    <sha1>7e1d0dc2f4b20645d75254730a4164b3a5a2bdda</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Последнее средство</title>
  <ns>0</ns>
  <id>38</id>
  <revision>
    <id>134</id>
    <timestamp>2021-07-27T23:47:51Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «=== Сверхкратко ===  === Зачем ===  === Как работало ===»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="83" xml:space="preserve">=== Сверхкратко ===

=== Зачем ===

=== Как работало ===</text>
    <sha1>54ea5e6885320ebf2e283f10991ec892bdf3791d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>135</id>
    <parentid>134</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T00:46:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4613" xml:space="preserve">=== Сверхкратко ===

Технология, позволявшая "выкинуть" наши звёздные системы из "основного" пространства времени в случае нападения на нас превосходящими силами.

=== Что ===

Набор спутников с гравитационными генераторами на борту, вращавшихся вокруг наших звёзд на очень высоких (выше обитаемых планет, т.е. как минимум несколько тысяч а.е.) орбитах. Точное их количество мяу не помню, но, думаю, как минимум сотни тысяч для каждой системы (т.к. помню что-то вроде динамических трёхмерных карт расположения этих аппаратов).

Каждый спутник в "спокойном" состоянии мирно вращается вокруг звезды и вокруг своей оси (они были были, в первом приближении, цилиндрическими), периодически корректируя свою орбиту. Все спутники были способны к прямому подключению к видовой сети, и по решению разума вида могли быть переведены в "боевое" положение.

При переходе в него они немедленно, прыжком, корректировали свои орбиты, переставали вращаться и приводили в готовность свои силовые установки и гравитационные генераторы. Кроме того, в этот момент они получали информацию от [[Масс-служба|масс-службы]] о распределении масс и напряжённости гравитационных полей в системе. Из "боевого" положения они могли быть либо возвращены обратно в "спокойное", либо, собственно, быть использованы. При использовании сеть спутников в автономном режиме расчитывала гравитационное воздействие, необходимое для того, чтобы схлопнуть пространство, в котором находится система, запускала силовые установки и гравитационные генераторы (и то, и другое - однократного действия, необратимо выходили из строя в процессе их применения), и, используя их, собственно, схлопывала пространство в замкнутый "пузырь". Полагаю, что задействовались не все спутники, а примерно их половина (см. ниже).

Во внешней Вселенной при этом оставалась чёрная дыра малой массы (полагаю - что куда меньшей, чем энергия-масса в схлопнутом объёме). Эта дыра, кстати, каким-то образом работала как "мостик" между пространствами, мы могли через неё наблюдать за тем, что происходит снаружи.

В случае, если опасность миновала, необходимо было использовать спутники, оставшиеся незадействованными при выпадении из пространства (и, возможно, пополнить их группировку, если часть из них была потеряна) в "противоположном" направлении, развернув пузырь обратно (и ликвидировав, тем самым, чёрную дыру во внешней Вселенной (да, мы умели такое)), после чего система вновь появлялась во внешней Вселенной (по желанию - со сдвигом в пространстве и/или времени).

=== Зачем ===

=== Как работало ===

=== Применение ===</text>
    <sha1>7278555e0fe4eba645bf58e0dc824e320541b5f7</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>136</id>
    <parentid>135</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T00:50:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5673" xml:space="preserve">=== Сверхкратко ===

Технология, позволявшая "выкинуть" наши звёздные системы из "основного" пространства времени в случае нападения на нас превосходящими силами.

=== Что ===

Набор спутников с гравитационными генераторами на борту, вращавшихся вокруг наших звёзд на очень высоких (выше обитаемых планет, т.е. как минимум несколько тысяч а.е.) орбитах. Точное их количество мяу не помню, но, думаю, как минимум сотни тысяч для каждой системы (т.к. помню что-то вроде динамических трёхмерных карт расположения этих аппаратов).

Каждый спутник в "спокойном" состоянии мирно вращается вокруг звезды и вокруг своей оси (они были были, в первом приближении, цилиндрическими), периодически корректируя свою орбиту. Все спутники были способны к прямому подключению к видовой сети, и по решению разума вида могли быть переведены в "боевое" положение.

При переходе в него они немедленно, прыжком, корректировали свои орбиты, переставали вращаться и приводили в готовность свои силовые установки и гравитационные генераторы. Кроме того, в этот момент они получали информацию от [[Масс-служба|масс-службы]] о распределении масс и напряжённости гравитационных полей в системе. Из "боевого" положения они могли быть либо возвращены обратно в "спокойное", либо, собственно, быть использованы. При использовании сеть спутников в автономном режиме расчитывала гравитационное воздействие, необходимое для того, чтобы схлопнуть пространство, в котором находится система, запускала силовые установки и гравитационные генераторы (и то, и другое - однократного действия, необратимо выходили из строя в процессе их применения), и, используя их, собственно, схлопывала пространство в замкнутый "пузырь". Полагаю, что задействовались не все спутники, а примерно их половина (см. ниже).

Во внешней Вселенной при этом оставалась чёрная дыра малой массы (полагаю - что куда меньшей, чем энергия-масса в схлопнутом объёме). Эта дыра, кстати, каким-то образом работала как "мостик" между пространствами, мы могли через неё наблюдать за тем, что происходит снаружи.

В случае, если опасность миновала, необходимо было использовать спутники, оставшиеся незадействованными при выпадении из пространства (и, возможно, пополнить их группировку, если часть из них была потеряна) в "противоположном" направлении, развернув пузырь обратно (и ликвидировав, тем самым, чёрную дыру во внешней Вселенной (да, мы умели такое)), после чего система вновь появлялась во внешней Вселенной (по желанию - со сдвигом в пространстве и/или времени).

=== Зачем ===

Чтобы спасать свои пушистые задницы от превосходящих вражеских сил. Напомню, что мы принципиально не могли убивать разумных существ (блокировка на нескольких уровнях), потому в случае войны с серьёзным противником у нас были достаточно скромные шансы. Да, была псионика, да, была робототехника - но если речь шла о войне на уничтожение, то мы находились в заведомо проигрышном положении.

=== Применение ===

Последнее средство никогда не применялось в реальной боевой обстановке, тем не менее, как минимум несколько раз проводились его испытания - ненаселённую систему выбрасывали из пространства и вводили обратно.</text>
    <sha1>938fd4e20444241671794cf2ca914f14768add4b</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Циклическое существо</title>
  <ns>0</ns>
  <id>24</id>
  <revision>
    <id>137</id>
    <parentid>36</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T18:32:05Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="14666" xml:space="preserve">==Циклическое существование==

Под циклическим существованием мяу понимаю определённую форму бессмертия, при котором существо многократно меняет тела, полностью сохраняя всю свою память/свойства, и не уходит бродить по мирам при очередной смерти тела (в этом отличие от представлений о переселении душ в, например, индуизме). Сам термин взят из фантастической повести Юрия Тупицына "Шутники", хотя в ней он означал существо, имеющее в жизненном цикле несколько стадий - как у бабочек (посмотрел сейчас в книгу - там таки существа называются одно- и многостадийными).

Циклическое бессмертие может быть как изначальным свойством вида (редкий вариант, встречается чаще у сконструированных существ, чем у естественно-возникших), так и приобретённым в процессе развития (технологический вариант - клонирование + загрузка сознания, сетевой - обитание мёртвых существ в видовой сети, пока не появятся новые тела, биологический - с копированием себя в некое промежуточное существо и т.д.).

===Применительно к нам===
Для нашего вида характерно изначальное сетевое циклическое бессмертие.
*Так как мы - [[Разумность второго порядка|разумное существо (машина) второго порядка]], то личности и сущности отдельных элементов вида можно приближённо представить как программы, исполняющиеся в видовой [[Сеть|Сети]]. Если говорить точнее (в терминах объектно-ориентированного программирования), то каждый член вида - это экземпляр одного из трёх классов: [[Тройственность|накопителя, вычислителя или эффектора]]. При этом во время жизни тела ты в определённой мере привязан к нему, т.е. большая часть тебя выполняется на ресурсах именного этого тела (так, личная память содержится в мозгу именно твоего тела и т.п.), однако привязка - не абсолютна: существовала возможность обмениваться телами, переходить из тела в какую-либо машину (в узком смысле слова, т.е. механизм), переместиться в сеть, дав попользоваться твоим телом другим и т.д. Также периодически производилась (непрерывная?) синхронизация твоей памяти (и всего, что составляет тебя) с памятью вида.

*Собственно тела (материальные и нематериальные части) - существовали весьма долгое время, порядка 10 тысяч лет, однако со временем всё-же старели и умирали. Альтернативные варианты - могли быть убиты или уничтожены [[СКонС|СКонС]] (нечто вроде видовой иммунной системы, красивая аббревиатура для её обозначения утащена у Головачёва).

*В ситуации, близкой к смерти тела (или в случая риска оной) производился полный сброс сущности в Сеть. Возможно, что в ситуации, близкой к смерти, но не гарантирующей её, производилось не экстренное, а ускоренное копирование в сеть, т.к. экстренное полное копирование требует огромных затрат энергии (особенно в случае большой удалённости (по расстоянию) умирающего элемента от основного их скопления). Возможно, из-за этого при смерти тела происходило полное преобразование материи тела в энергию (по E=mc^2) + использование энергии накопленной в аккумуляторах + запуск генераторов в экстренном режиме. При преобразовании пары тонн материи (наш нормальный вес) в энергию её должно выделиться много больше чем при взрыве [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B0%D1%80%D1%8C-%D0%B1%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%B0 Царь-бомбы]. Однако, т.к. фактически вся (КПД ~100%) энергия использовалась для передачи в Сеть, окружающие существа не страдали. Хотя, в не наших мирах при смерти тела мы накрывались силовым полем (вроде-бы в тех местах, где мы умирали, оставались радиоактивные пятна). Дополнительно, полное разрушение материальных и нематериальных частей тела создавало дополнительную трудность для представителей других видов, желающих изучить нашу конструкцию (помимо уничтожения тела существовало также множество других механизмов, затрудняющих наше изучение - это было сделано для того, чтобы младшие расы не могли получить наши способности, не получив наших ограничений).

*После того, как ты сбросился в Сеть (Сеть - синоним видового разума, точнее - синоним одного из его аспектов) ты живёшь в ней, используя ресурсы, живущих в настоящее время в телах, существ. При этом контакт с тобой не теряется, ты можешь точно также общаться с другими существами, можешь даже (как написано выше) взять чужое тело напрокат или списаться в машину.

*После того, как какая-либо самка зачнёт детёныша и эмбрион успешно пройдёт начальные стадии (подробности в [[Биология#Размножение|в подразделе "Размножение" статьи "Биология"]] и до тебя дойдёт очередь рождаться (очередь - не строгая, порядок существ в ней может варьироваться в зависимости от их деятельности и других обстоятельств) - ты связываешься (устанавливаешь связь) с самкой (позже - и с эмбрионом) и начинаешь формировать эмбрион под себя (задаётся пол, [[Тройственность|класс]], различные особенности и многое другое). После того, как детёныш рождается (продолжительность беременности порядка 20 лет) он в течение где-то ещё лет 50-и остаётся неразумным/непригодным для использования (разумность - уровня земного животного?) - происходит начальная настройка нервной системы и нематериальных частей, тестирование базовых программ и т.д.. Когда детёныш готов - тя связываешься (привязываешься) к новому телу, переносишь себя в него и всё, цикл замыкается. Очень удобно - можно стать дедушкой самому себе.


Следует заметить, что это вариант использования "пустого" эмбриона, подавления сущности новозачатого/новорождённого тут нет, т.к. сущность не возникает. Возможен и другой вариант развития - после зачатия и прохождения начальных стадий происходит возникновение новой сущности (вероятность - наверное десятые доли процента от всех эмбрионов, прошедших начальные стадии). В этом случае тело используется не уже живущими, а возникающей (это-процесс) новой сущностью, и, в те-же ~50 лет отроду существо становится разумным. Такой вариант - повод для настоящего праздника (как минимум - регионального, а то и планетарного масштаба), т.к. у нас крайне низкий шанс на размножение, тем более - на возникновение подлинно нового существа.

Рост численности вида становится ещё медленнее, если учесть, что помимо редкого возникновения новых существ имеет место и наш, специфический, способ окончательной смерти. Если говорить точнее, то его нельзя назвать смертью в прямом смысле этого слова, скорее уж - процесс, обратный делению клетки - из двух сущностей на очередном цикле получается одна. Происходит это примерно так:

*по мере совместного прохождения циклов близкородственные и близкосвязанные существа постепенно всё более и более сливаются (Сеть позволяет осуществлять этот процесс уже в то время, когда ещё существуют раздельные тела);
*при очередной смерти тела существо остаётся в сети и дожидается второго (арргх, возможно-ли было слияние более чем двух существ за раз? Да, хотя и более редко, чем двух) (или второе тело умирает синхронно с первым? Сомнительно), после чего существа проводят время, равное продолжительности нескольких циклов (не уверен, возможно - сразу рождаются как одно), в Сети, в итоге - в новом теле рождается пара частично слившихся существ. Ещё за несколько циклов происходит полное [[Слияние|слияние]] в одну сущность. Обычно, таким образом "умирают" наиболее старые и уставшие от жизни существа.

Кстати, мяу, Фосса, содержу в себе двух таких частично слившихся существа - старого всезнающего самца (Ин-ге-а-Харра, возможно ассоциировать с тем, что называется у людей "высшее я/истинная сущность), самку (Ань-Каирри, этика, чувства (?)), родившегося от них детёныша (Ар-Рахэррэ, собственно - преобладающую (по времени) в этом мире часть мяу) и Клио - гарпию (разрушение, злость, агрессивная защита), которая к виду отношения не имеет и, возможно, является созданным уже в этом мире существом (а-ля придумал, и она - стала).

А ещё мяу сильно боюсь смерти (помнится, у мяу так депрессия манифестировала - невозможно спать, т.к. боишься заснуть и умереть во сне), т.к. мяу здесь не ведёт Сеть, а значит - возможно полное уничтожение. Хотя сам факт того, что мяу пишу эти строки, указывает не на полное уничтожение, а на потерю личной памяти и знаний, с сохранением базовых видовых программ (личная память и свойства - хранятся в Сети, базовые программы, инстинкты и понятия - часть сущности).</text>
    <sha1>4c5636afdc131b00be0255668ebb48890b995647</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Слияние</title>
  <ns>0</ns>
  <id>39</id>
  <revision>
    <id>138</id>
    <timestamp>2021-07-28T18:34:13Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «===Сверхкратко===  Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну,...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="248" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну, некий аналог смерти.

===Зачем===

===Как===

===Итог===</text>
    <sha1>d85ee39bc112150a26a6a74949aa75977c0c6ee6</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>139</id>
    <parentid>138</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T18:47:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2058" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну, некий аналог смерти.

===Зачем===

Мы - крайне долгоживущие существа. Продолжительность жизни тела (мы называли это [[Циклическое_существо|циклом]]) составляла порядка десяти тысяч лет, продолжительность жизни существа была ничем не ограничена (точнее - ограничена сроком жизни вида, коий прожил порядка миллиарда лет (см. [[История|История)). К тому же, как вы знаете, мы были сетевыми существами с крайне высокой степенью близости внутри вида.

Из этого проистекало следующее:
Во-первых, по мере жизни близких существ (членов [[Тройственность|тройки]]) степень близости постоянно возрастала благодаря непрерывной сонастройке, притирке, совместной деятельности и т.п..

Во-вторых, некоторые существа, прожившие крайне долго (скажем - выше полумиллиарда лет) начинали уставать от жизни и терять к ней интерес.

Слияние - было нашим ответом на потерю интереса к жизни, способом омолодить уставших существ, следствием возрастающей близости и позволяло крайне эффективно передать всякий сложный опыт какому-нибудь молодому существу.

===Как===

===Итог===</text>
    <sha1>6191bc651e8fd1e1043f09caf846cc17e9adc28b</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>140</id>
    <parentid>139</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T19:14:53Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4922" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну, некий аналог смерти.

===Зачем===

Мы - крайне долгоживущие существа. Продолжительность жизни тела (мы называли это [[Циклическое_существо|циклом]]) составляла порядка десяти тысяч лет, продолжительность жизни существа была ничем не ограничена (точнее - ограничена сроком жизни вида, коий прожил порядка миллиарда лет (см. [[История|История)). К тому же, как вы знаете, мы были сетевыми существами с крайне высокой степенью близости внутри вида.

Из этого проистекало следующее:
Во-первых, по мере жизни близких существ (членов [[Тройственность|тройки]]) степень близости постоянно возрастала благодаря непрерывной сонастройке, притирке, совместной деятельности и т.п..

Во-вторых, некоторые существа, прожившие крайне долго (скажем - выше полумиллиарда лет) начинали уставать от жизни и терять к ней интерес.

Слияние - было нашим ответом на потерю интереса к жизни, способом омолодить уставших существ, следствием возрастающей близости и позволяло крайне эффективно передать всякий сложный опыт (который трудно передать по сети, обычно это всякие "магические" умения) какому-нибудь молодому существу.

===Как===

Уставшие от жизни и крайне близкие существа (обычно это тройка) из цикла в цикл становились всё более близки друг к другу, и в какой-то момент уровень близости превышал тот уровень, что является обычным для тройки. В этой ситуации вместо начала очередного цикла существа оставались жить в сети, и проводили так какое-то время. Одновременно вид выбирал одно из молодых существ (добровольно, ясен ффост) и начинал деликатно "притирать" старых существ к молодому. Детальнейшим образом их знакомил, давал всем ощутить весь жизненный опыт друг-друга, модифицировал существ так, чтобы обеспечить близость и т.п..

В итоге, если сливающиеся существа подходили друг к другу, то происходил следующий шаг. Если не подходили - то выбиралось другое, более подходящее молодое существо (но обычно подходили с первого раза, разум вида не дурак, и знает кого выбрать в кандидаты). На этом следующем шаге разум вида сливал души и личности существ, сначала - старых друг с другом, на этом этапе получалась пара существ - временное существо и молодая тварька. На втором этапе душа и личность временного существа интегрировалась в младшее существо как его часть.

Личность младшего существа при этом оставалась фактически без изменений, но внутри неё как-бы поселялись "духи предков". В том плане, что молодое существо получало существ внутри себя, к опыту которых оно могло воззвать, обратиться к ним за советом и т.п.. Понятно, что такое можно было сделать и до слияния, по сети, но в случае слияния уровень близости был выше.

===Итог===</text>
    <sha1>ae2ab0396c517ddaab69cece29b4e922a8bb2a83</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>141</id>
    <parentid>140</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T19:18:04Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5536" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну, некий аналог смерти.

===Зачем===

Мы - крайне долгоживущие существа. Продолжительность жизни тела (мы называли это [[Циклическое_существо|циклом]]) составляла порядка десяти тысяч лет, продолжительность жизни существа была ничем не ограничена (точнее - ограничена сроком жизни вида, коий прожил порядка миллиарда лет (см. [[История|История)). К тому же, как вы знаете, мы были сетевыми существами с крайне высокой степенью близости внутри вида.

Из этого проистекало следующее:
Во-первых, по мере жизни близких существ (членов [[Тройственность|тройки]]) степень близости постоянно возрастала благодаря непрерывной сонастройке, притирке, совместной деятельности и т.п..

Во-вторых, некоторые существа, прожившие крайне долго (скажем - выше полумиллиарда лет) начинали уставать от жизни и терять к ней интерес.

Слияние - было нашим ответом на потерю интереса к жизни, способом омолодить уставших существ, следствием возрастающей близости и позволяло крайне эффективно передать всякий сложный опыт (который трудно передать по сети, обычно это всякие "магические" умения) какому-нибудь молодому существу.

===Как===

Уставшие от жизни и крайне близкие существа (обычно это тройка) из цикла в цикл становились всё более близки друг к другу, и в какой-то момент уровень близости превышал тот уровень, что является обычным для тройки. В этой ситуации вместо начала очередного цикла существа оставались жить в сети, и проводили так какое-то время. Одновременно вид выбирал одно из молодых существ (добровольно, ясен ффост) и начинал деликатно "притирать" старых существ к молодому. Детальнейшим образом их знакомил, давал всем ощутить весь жизненный опыт друг-друга, модифицировал существ так, чтобы обеспечить близость и т.п..

В итоге, если сливающиеся существа подходили друг к другу, то происходил следующий шаг. Если не подходили - то выбиралось другое, более подходящее молодое существо (но обычно подходили с первого раза, разум вида не дурак, и знает кого выбрать в кандидаты). На этом следующем шаге разум вида сливал души и личности существ, сначала - старых друг с другом, на этом этапе получалась пара существ - временное существо и молодая тварька. На втором этапе душа и личность временного существа интегрировалась в младшее существо как его часть.

Личность младшего существа при этом оставалась фактически без изменений, но внутри неё как-бы поселялись "духи предков". В том плане, что молодое существо получало существ внутри себя, к опыту которых оно могло воззвать, обратиться к ним за советом и т.п.. Понятно, что такое можно было сделать и до слияния, по сети, но в случае слияния уровень близости был выше.

Кажется, что дальше, по мере жизни молодого существа слившиеся с ним старые всё более в него интегрировались, и в итоге становились просто частями его личности.

Кстати, ваш покорный слуга является как раз сливающимся существом - внутри мяу сливаются старый самец и старая самка с детёнышем, коий и являет собой нынче основную личность.

===Итог===</text>
    <sha1>096baae0bfccb4efbb88e71c6b48b0d579cc8c5b</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>142</id>
    <parentid>141</parentid>
    <timestamp>2021-07-28T19:22:54Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6327" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну, некий аналог смерти.

===Зачем===

Мы - крайне долгоживущие существа. Продолжительность жизни тела (мы называли это [[Циклическое_существо|циклом]]) составляла порядка десяти тысяч лет, продолжительность жизни существа была ничем не ограничена (точнее - ограничена сроком жизни вида, коий прожил порядка миллиарда лет (см. [[История|История)). К тому же, как вы знаете, мы были сетевыми существами с крайне высокой степенью близости внутри вида.

Из этого проистекало следующее:
Во-первых, по мере жизни близких существ (членов [[Тройственность|тройки]]) степень близости постоянно возрастала благодаря непрерывной сонастройке, притирке, совместной деятельности и т.п..

Во-вторых, некоторые существа, прожившие крайне долго (скажем - выше полумиллиарда лет) начинали уставать от жизни и терять к ней интерес.

Слияние - было нашим ответом на потерю интереса к жизни, следствием возрастающей близости и позволяло крайне эффективно передать всякий сложный опыт (который трудно передать по сети, обычно это всякие "магические" умения) какому-нибудь молодому существу.

===Как===

Уставшие от жизни и крайне близкие существа (обычно это тройка) из цикла в цикл становились всё более близки друг к другу, и в какой-то момент уровень близости превышал тот уровень, что является обычным для тройки. В этой ситуации вместо начала очередного цикла существа оставались жить в сети, и проводили так какое-то время. Одновременно вид выбирал одно из молодых существ (добровольно, ясен ффост) и начинал деликатно "притирать" старых существ к молодому. Детальнейшим образом их знакомил, давал всем ощутить весь жизненный опыт друг-друга, модифицировал существ так, чтобы обеспечить близость и т.п..

В итоге, если сливающиеся существа подходили друг к другу, то происходил следующий шаг. Если не подходили - то выбиралось другое, более подходящее молодое существо (но обычно подходили с первого раза, разум вида не дурак, и знает кого выбрать в кандидаты). На этом следующем шаге разум вида сливал души и личности существ, сначала - старых друг с другом, на этом этапе получалась пара существ - временное существо и молодая тварька. На втором этапе душа и личность временного существа интегрировалась в младшее существо как его часть.

Личность младшего существа при этом оставалась фактически без изменений, но внутри неё как-бы поселялись "духи предков". В том плане, что молодое существо получало существ внутри себя, к опыту которых оно могло воззвать, обратиться к ним за советом и т.п.. Понятно, что такое можно было сделать и до слияния, по сети, но в случае слияния уровень близости был выше.

Кажется, что дальше, по мере жизни молодого существа слившиеся с ним старые всё более в него интегрировались, и в итоге становились просто частями его личности.

Кстати, ваш покорный слуга является как раз сливающимся существом - внутри мяу сливаются старый самец и старая самка с детёнышем, коий и являет собой нынче основную личность.

===Частота===

Вроде-бы слияние было крайне редким явлением, хотя частота его повысилась к концу времени жизни вида - просто потому, что многие, ранее бывшие молодыми, существа состарились и устали от жизни.

===Итог===

Из четырёх существ получается одно, старые существа растворяются в молодом, прекращая существовать, молодое существо получает крайне кошерных советников и помощников.

Этот процесс, кстати, замедлял наше воспроизводство, уменьшая количество душ, состоящих в виде.</text>
    <sha1>9ac88619bad34d345ad4a8c6a28f385b10389903</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>143</id>
    <parentid>142</parentid>
    <timestamp>2021-08-01T09:07:14Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6328" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Процесс слияния нескольких тварей нашего вида (сущностей, не тел) в одну, некий аналог смерти.

===Зачем===

Мы - крайне долгоживущие существа. Продолжительность жизни тела (мы называли это [[Циклическое_существо|циклом]]) составляла порядка десяти тысяч лет, продолжительность жизни существа была ничем не ограничена (точнее - ограничена сроком жизни вида, коий прожил порядка миллиарда лет (см. [[История|История]]). К тому же, как вы знаете, мы были сетевыми существами с крайне высокой степенью близости внутри вида.

Из этого проистекало следующее:
Во-первых, по мере жизни близких существ (членов [[Тройственность|тройки]]) степень близости постоянно возрастала благодаря непрерывной сонастройке, притирке, совместной деятельности и т.п..

Во-вторых, некоторые существа, прожившие крайне долго (скажем - выше полумиллиарда лет) начинали уставать от жизни и терять к ней интерес.

Слияние - было нашим ответом на потерю интереса к жизни, следствием возрастающей близости и позволяло крайне эффективно передать всякий сложный опыт (который трудно передать по сети, обычно это всякие "магические" умения) какому-нибудь молодому существу.

===Как===

Уставшие от жизни и крайне близкие существа (обычно это тройка) из цикла в цикл становились всё более близки друг к другу, и в какой-то момент уровень близости превышал тот уровень, что является обычным для тройки. В этой ситуации вместо начала очередного цикла существа оставались жить в сети, и проводили так какое-то время. Одновременно вид выбирал одно из молодых существ (добровольно, ясен ффост) и начинал деликатно "притирать" старых существ к молодому. Детальнейшим образом их знакомил, давал всем ощутить весь жизненный опыт друг-друга, модифицировал существ так, чтобы обеспечить близость и т.п..

В итоге, если сливающиеся существа подходили друг к другу, то происходил следующий шаг. Если не подходили - то выбиралось другое, более подходящее молодое существо (но обычно подходили с первого раза, разум вида не дурак, и знает кого выбрать в кандидаты). На этом следующем шаге разум вида сливал души и личности существ, сначала - старых друг с другом, на этом этапе получалась пара существ - временное существо и молодая тварька. На втором этапе душа и личность временного существа интегрировалась в младшее существо как его часть.

Личность младшего существа при этом оставалась фактически без изменений, но внутри неё как-бы поселялись "духи предков". В том плане, что молодое существо получало существ внутри себя, к опыту которых оно могло воззвать, обратиться к ним за советом и т.п.. Понятно, что такое можно было сделать и до слияния, по сети, но в случае слияния уровень близости был выше.

Кажется, что дальше, по мере жизни молодого существа слившиеся с ним старые всё более в него интегрировались, и в итоге становились просто частями его личности.

Кстати, ваш покорный слуга является как раз сливающимся существом - внутри мяу сливаются старый самец и старая самка с детёнышем, коий и являет собой нынче основную личность.

===Частота===

Вроде-бы слияние было крайне редким явлением, хотя частота его повысилась к концу времени жизни вида - просто потому, что многие, ранее бывшие молодыми, существа состарились и устали от жизни.

===Итог===

Из четырёх существ получается одно, старые существа растворяются в молодом, прекращая существовать, молодое существо получает крайне кошерных советников и помощников.

Этот процесс, кстати, замедлял наше воспроизводство, уменьшая количество душ, состоящих в виде.</text>
    <sha1>e3baf56bac1ab34848a5dd1b2cd42ae8bf0f932e</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-03-11 18:26:24+00|101">
  <title>Деятельность</title>
  <ns>0</ns>
  <id>40</id>
  <revision>
    <id>144</id>
    <timestamp>2021-08-02T12:29:11Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «===Сверхкратко===  ===Руки и глаза Хозяев===  ===Миротворчесвто===  ===Разгребание жопы===  ===Контр...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="205" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

===Руки и глаза Хозяев===

===Миротворчесвто===

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>1ed4e9a41da912e575825341be8bb44f3367655f</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>145</id>
    <parentid>144</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T16:23:19Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2296" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

===Миротворчесвто===

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>079ceaa35e97558d979214acf88dee5c0ee45b98</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>146</id>
    <parentid>145</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T16:29:35Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3712" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

В какой-то момент Вселенная остыла и обогатилась тяжёлыми элементами достаточно для того, чтобы в ней возникли планеты и первые формы белковой жизни. Наши Хозяева спрогнозировали неизбежность возникновения разумной белковой жизни - и захотели с ней взаимодействовать. В теории это не было невозможно, на практике же оказалось, что делать это напрямую - очень неудобно. Мяу немного писал про это [[История|вот тут]], основная проблема состояла в "температурной"/"энергетической" несовместимости наших Хозяев с новыми формами жизни - при контакте с белковыми достаточно было неосторожной мысли Хозяина чтобы оного белкового сжечь. При этом Хозяева обладали схожей с нами этикой (только более продвинутой и жёсткой), что означает запрет на причинение вреда разумным существам.

===Миротворчесвто===

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>1e29cf50c0f002242c6234f761569ea2726f2a12</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>147</id>
    <parentid>146</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T16:36:40Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4753" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

В какой-то момент Вселенная остыла и обогатилась тяжёлыми элементами достаточно для того, чтобы в ней возникли планеты и первые формы белковой жизни. Наши Хозяева спрогнозировали неизбежность возникновения разумной белковой жизни - и захотели с ней взаимодействовать. В теории это не было невозможно, на практике же оказалось, что делать это напрямую - очень неудобно. Мяу немного писал про это [[История|вот тут]], основная проблема состояла в "температурной"/"энергетической" несовместимости наших Хозяев с новыми формами жизни - при контакте с белковыми достаточно было неосторожной мысли Хозяина чтобы оного белкового сжечь. При этом Хозяева обладали схожей с нами этикой (только более продвинутой и жёсткой), что означает запрет на причинение вреда разумным существам.

Для решения проблемы безопасного взаимодействия с белковыми существами и был создан наш вид. Создан отчасти путём управляемой (силой воли) эволюции среди неразумных зверей, отчасти - путём генной инженерии, отчасти - путём хирургии по душе. В результате получилась разумная биологическая машина, способная с одной стороны к беспроблемному взаимодействию с белковыми существами, а с другой стороны - душа вида была достаточно "высокотемпературна" для прямого взаимодействия с Хозяевами через их сеть (они также были коллективными, но ещё и колониальными существами).


===Миротворчесвто===

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>ecd863ca853bf9a9a00da6385e18c4a0534219e0</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>148</id>
    <parentid>147</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T16:40:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5999" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

В какой-то момент Вселенная остыла и обогатилась тяжёлыми элементами достаточно для того, чтобы в ней возникли планеты и первые формы белковой жизни. Наши Хозяева спрогнозировали неизбежность возникновения разумной белковой жизни - и захотели с ней взаимодействовать. В теории это не было невозможно, на практике же оказалось, что делать это напрямую - очень неудобно. Мяу немного писал про это [[История|вот тут]], основная проблема состояла в "температурной"/"энергетической" несовместимости наших Хозяев с новыми формами жизни - при контакте с белковыми достаточно было неосторожной мысли Хозяина чтобы оного белкового сжечь. При этом Хозяева обладали схожей с нами этикой (только более продвинутой и жёсткой), что означает запрет на причинение вреда разумным существам.

Для решения проблемы безопасного взаимодействия с белковыми существами и был создан наш вид. Создан отчасти путём управляемой (силой воли) эволюции среди неразумных зверей, отчасти - путём генной инженерии, отчасти - путём хирургии по душе. В результате получилась разумная биологическая машина, способная с одной стороны к беспроблемному взаимодействию с белковыми существами, а с другой стороны - душа вида была достаточно "высокотемпературна" для прямого взаимодействия с Хозяевами через их сеть (они также были коллективными, но ещё и колониальными существами).

Первыми задачами для нас было просто наблюдение - за тем, как формируются новые виды существ, за тем, как они приближаются к границе разумности и т.п.. В то время мы просто наблюдали за частью видов, а части видов активно помогали стать разумными (мы продолжали заниматься [[Возвышение_видов|этим]] и дальше).

Спустя некоторое время обнаружилось, что белковые существа легко конфликтуют друг с другом, убивают друг друга, конкурируя за ресурсы, целые виды самоуничтожаются и так далее. Тогда наши Хозяева поставили нам новую (ставшую в последствии основной) задачу - вмешиваться в жизнь младших видов и не позволять им совершать недопустимые (это термин из нашей и хозяйской этики) вещи.

===Миротворчесвто===

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>26bafec9da10dc0cb88a38dd3e84fa8459b59d10</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>149</id>
    <parentid>148</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T16:53:22Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="8351" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

В какой-то момент Вселенная остыла и обогатилась тяжёлыми элементами достаточно для того, чтобы в ней возникли планеты и первые формы белковой жизни. Наши Хозяева спрогнозировали неизбежность возникновения разумной белковой жизни - и захотели с ней взаимодействовать. В теории это не было невозможно, на практике же оказалось, что делать это напрямую - очень неудобно. Мяу немного писал про это [[История|вот тут]], основная проблема состояла в "температурной"/"энергетической" несовместимости наших Хозяев с новыми формами жизни - при контакте с белковыми достаточно было неосторожной мысли Хозяина чтобы оного белкового сжечь. При этом Хозяева обладали схожей с нами этикой (только более продвинутой и жёсткой), что означает запрет на причинение вреда разумным существам.

Для решения проблемы безопасного взаимодействия с белковыми существами и был создан наш вид. Создан отчасти путём управляемой (силой воли) эволюции среди неразумных зверей, отчасти - путём генной инженерии, отчасти - путём хирургии по душе. В результате получилась разумная биологическая машина, способная с одной стороны к беспроблемному взаимодействию с белковыми существами, а с другой стороны - душа вида была достаточно "высокотемпературна" для прямого взаимодействия с Хозяевами через их сеть (они также были коллективными, но ещё и колониальными существами).

Первыми задачами для нас было просто наблюдение - за тем, как формируются новые виды существ, за тем, как они приближаются к границе разумности и т.п.. В то время мы просто наблюдали за частью видов, а части видов активно помогали стать разумными (мы продолжали заниматься [[Возвышение_видов|этим]] и дальше).

Спустя некоторое время обнаружилось, что белковые существа легко конфликтуют друг с другом, убивают друг друга, конкурируя за ресурсы, целые виды самоуничтожаются и так далее. Тогда наши Хозяева поставили нам новую (ставшую в последствии основной) задачу - вмешиваться в жизнь младших видов и не позволять им совершать недопустимые (это термин из нашей и хозяйской этики) вещи.

===Миротворчесвто===

Основной нашей целью стало миротворчество - не в смысле "создание" новых миров, а в смысле "подавление войн". А войн было предостаточно, особенно на заре белковой жизни, когда воинственные существа ещё не успели за многие перерождения от своей воинственности избавиться.

Мы наблюдали, тайно и явно за нововозникшими цивилизациями и оценивали их действия (и доносили как прямые отчёты, так и наши оценки до Хозяев). В случае, если существа собирались воевать/просто убивать друг-друга - мы вмешивались с разной степенью жёсткости, но всегда скорее жёстко, чем мягко. Вмешательство обычно состояло в псионическом воздействии на сознание/души младшего вида с целью лишить их способности убивать друг друга. Глубоких нарушений свободы воли при этом не происходило - существо могло захотеть убить другое существо, молго думать об этом и т.п. - нарушалась лишь способность собственно, грубо говоря, взять оружие и убить. Дальше мы сопровождали такую цивилизацию в её развитии, помогая ей приспособиться к новой реальности.

Мы не подчиняли цивилизации себе, как говорят некоторые, мы просто накладывали ограничения на недопустимое поведение. В остальном цивилизация была вольна делать что угодно, развиваться как угодно и т.п. (хотя, конечно, в её вектор развития неизбежно вносились искажения).

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>befa35ac9fb4d239b838a6a1ae099334c8fde265</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>150</id>
    <parentid>149</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T17:23:29Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="9129" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

В какой-то момент Вселенная остыла и обогатилась тяжёлыми элементами достаточно для того, чтобы в ней возникли планеты и первые формы белковой жизни. Наши Хозяева спрогнозировали неизбежность возникновения разумной белковой жизни - и захотели с ней взаимодействовать. В теории это не было невозможно, на практике же оказалось, что делать это напрямую - очень неудобно. Мяу немного писал про это [[История|вот тут]], основная проблема состояла в "температурной"/"энергетической" несовместимости наших Хозяев с новыми формами жизни - при контакте с белковыми достаточно было неосторожной мысли Хозяина чтобы оного белкового сжечь. При этом Хозяева обладали схожей с нами этикой (только более продвинутой и жёсткой), что означает запрет на причинение вреда разумным существам.

Для решения проблемы безопасного взаимодействия с белковыми существами и был создан наш вид. Создан отчасти путём управляемой (силой воли) эволюции среди неразумных зверей, отчасти - путём генной инженерии, отчасти - путём хирургии по душе. В результате получилась разумная биологическая машина, способная с одной стороны к беспроблемному взаимодействию с белковыми существами, а с другой стороны - душа вида была достаточно "высокотемпературна" для прямого взаимодействия с Хозяевами через их сеть (они также были коллективными, но ещё и колониальными существами).

Первыми задачами для нас было просто наблюдение - за тем, как формируются новые виды существ, за тем, как они приближаются к границе разумности и т.п.. В то время мы просто наблюдали за частью видов, а части видов активно помогали стать разумными (мы продолжали заниматься [[Возвышение_видов|этим]] и дальше).

Спустя некоторое время обнаружилось, что белковые существа легко конфликтуют друг с другом, убивают друг друга, конкурируя за ресурсы, целые виды самоуничтожаются и так далее. Тогда наши Хозяева поставили нам новую (ставшую в последствии основной) задачу - вмешиваться в жизнь младших видов и не позволять им совершать недопустимые (это термин из нашей и хозяйской этики) вещи.

===Миротворчесвто===

Основной нашей целью стало миротворчество - не в смысле "создание" новых миров, а в смысле "подавление войн". А войн было предостаточно, особенно на заре белковой жизни, когда воинственные существа ещё не успели за многие перерождения от своей воинственности избавиться.

Мы наблюдали, тайно и явно за нововозникшими цивилизациями и оценивали их действия (и доносили как прямые отчёты, так и наши оценки до Хозяев). В случае, если существа собирались воевать/просто убивать друг-друга - мы вмешивались с разной степенью жёсткости, но всегда скорее жёстко, чем мягко. Вмешательство обычно состояло в псионическом воздействии на сознание/души младшего вида с целью лишить их способности убивать друг друга. Глубоких нарушений свободы воли при этом не происходило - существо могло захотеть убить другое существо, молго думать об этом и т.п. - нарушалась лишь способность собственно, грубо говоря, взять оружие и убить. Дальше мы сопровождали такую цивилизацию в её развитии, помогая ей приспособиться к новой реальности.

Мы не подчиняли цивилизации себе, как говорят некоторые, мы просто накладывали ограничения на недопустимое поведение. В остальном цивилизация была вольна делать что угодно, развиваться как угодно и т.п. (хотя, конечно, в её вектор развития неизбежно вносились искажения). Также к искажениям приводило то, что мы предлагали свою помощь - это ускоряло развитие цивилизации, но лишало её каких-то редких сортов уникального опыта. Тем не менее - мы (и наши Хозяева) считали это допустимым - что мы, что они не были существами особенно ценившими индивидуальность (хотя про Хозяев мяу не уверен, но - они нам указывали вмешиваться, так что возможно они считали снижение индивидуальности меньшим из двух зол).

===Разгребание жопы===

===Контроль за младшими видами===</text>
    <sha1>29a60f05b2bd6361f6db857eda9dd1a62c5db8c2</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Деятельность</title>
  <ns>0</ns>
  <id>40</id>
  <revision>
    <id>151</id>
    <parentid>150</parentid>
    <timestamp>2021-08-02T18:15:37Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="11060" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Наш вид создавался (и служил) в качестве живого инструмента для взаимодействия с младшими видами. От наблюдения, тайного и явного до миротворчества, спасательства и миссионерства.

===Руки и глаза Хозяев в белковом мире===

Изначально во Вселенной не было белковой жизни, но были разнообразные [[Небелковые_формы_жизни|другие]]. Одной из таких форм были наши [[Хозяева|Хозяева]] - разумная термоядерная форма жизни, то-ли зародившаяся в плазме Большого Взрыва, то-ли существовавшая ещё до него и пришедшая в эту Вселенную. Были они крайне продвинуты, фактически божественны по уровню своих способностей (например - обладали телекинезом галактического масштаба). Изначально они жили просто в плазме, которой тогда была наполнена Вселенная, а затем, по мере её (Вселенной) остывания - переселились в наиболее тяжёлые и горячие из первых звёзд. По мере дальнейшего остывания Вселенной и смены поколений звёзд они перебирались из одних в другие, и к моменту создания нашего вида жили внутри звёзд Вольфа-Райе азотной последовательности с водородом в оболочке (WHn, [[https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5#%D0%97%D0%B2%D1%91%D0%B7%D0%B4%D1%8B_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0_WNh]])

В какой-то момент Вселенная остыла и обогатилась тяжёлыми элементами достаточно для того, чтобы в ней возникли планеты и первые формы белковой жизни. Наши Хозяева спрогнозировали неизбежность возникновения разумной белковой жизни - и захотели с ней взаимодействовать. В теории это не было невозможно, на практике же оказалось, что делать это напрямую - очень неудобно. Мяу немного писал про это [[История|вот тут]], основная проблема состояла в "температурной"/"энергетической" несовместимости наших Хозяев с новыми формами жизни - при контакте с белковыми достаточно было неосторожной мысли Хозяина чтобы оного белкового сжечь. При этом Хозяева обладали схожей с нами этикой (только более продвинутой и жёсткой), что означает запрет на причинение вреда разумным существам.

Для решения проблемы безопасного взаимодействия с белковыми существами и был создан наш вид. Создан отчасти путём управляемой (силой воли) эволюции среди неразумных зверей, отчасти - путём генной инженерии, отчасти - путём хирургии по душе. В результате получилась разумная биологическая машина, способная с одной стороны к беспроблемному взаимодействию с белковыми существами, а с другой стороны - душа вида была достаточно "высокотемпературна" для прямого взаимодействия с Хозяевами через их сеть (они также были коллективными, но ещё и колониальными существами).

Первыми задачами для нас было просто наблюдение - за тем, как формируются новые виды существ, за тем, как они приближаются к границе разумности и т.п.. В то время мы просто наблюдали за частью видов, а части видов активно помогали стать разумными (мы продолжали заниматься [[Возвышение_видов|этим]] и дальше).

Спустя некоторое время обнаружилось, что белковые существа легко конфликтуют друг с другом, убивают друг друга, конкурируя за ресурсы, целые виды самоуничтожаются и так далее. Тогда наши Хозяева поставили нам новую (ставшую в последствии основной) задачу - вмешиваться в жизнь младших видов и не позволять им совершать недопустимые (это термин из нашей и хозяйской этики) вещи.

===Миротворчесвто===

Основной нашей целью стало миротворчество - не в смысле "создание" новых миров, а в смысле "подавление войн". А войн было предостаточно, особенно на заре белковой жизни, когда воинственные существа ещё не успели за многие перерождения от своей воинственности избавиться.

Мы наблюдали, тайно и явно за нововозникшими цивилизациями и оценивали их действия (и доносили как прямые отчёты, так и наши оценки до Хозяев). В случае, если существа собирались воевать/просто убивать друг-друга - мы вмешивались с разной степенью жёсткости, но всегда скорее жёстко, чем мягко. Вмешательство обычно состояло в псионическом воздействии на сознание/души младшего вида с целью лишить их способности убивать друг друга. Глубоких нарушений свободы воли при этом не происходило - существо могло захотеть убить другое существо, молго думать об этом и т.п. - нарушалась лишь способность собственно, грубо говоря, взять оружие и убить. Дальше мы сопровождали такую цивилизацию в её развитии, помогая ей приспособиться к новой реальности.

Мы не подчиняли цивилизации себе, как говорят некоторые, мы просто накладывали ограничения на недопустимое поведение. В остальном цивилизация была вольна делать что угодно, развиваться как угодно и т.п. (хотя, конечно, в её вектор развития неизбежно вносились искажения). Также к искажениям приводило то, что мы предлагали свою помощь - это ускоряло развитие цивилизации, но лишало её каких-то редких сортов уникального опыта. Тем не менее - мы (и наши Хозяева) считали это допустимым - что мы, что они не были существами особенно ценившими индивидуальность (хотя про Хозяев мяу не уверен, но - они нам указывали вмешиваться, так что возможно они считали снижение индивидуальности меньшим из двух зол).

===Разгребание жопы===

Другая задача, которой мы занимались - разгребание разнообразнейших опасных ситуаций, угрожавших младшим цивилизациям. От каких-нибудь природных катаклизмов и до задницы, в которую существа старательно загнали себя сами. Уровень наших возможностей был достаточне для того, чтобы даже телепортировать на безопасное расстояние звезду, которая находится недалеко от населённой системы и собирается стать сверхновой.

Кстати говоря, были у нас сверхтяжёлые транспорты (всего 6 штук вроде), способные принять на борт население целой планеты вместе с немалой частью её биосферы.

===Контроль за младшими видами===

Ещё одна задача - просто контроль, т.е. оперативное предотвращение недопустимого до того, как оно случится. Мог быть как явным, так и тайным, в тайной своей форме это что-то вроде прогрессорства, в явной - "миссионерство".

Конечно, это не такое миссионерство как у людей, мяу просто не могу подобрать более подходящий термин. В общем, это явное присутствие в чужом мире (на ограниченной, обговорённой с жителями мира, территории), куда любое существо могло прийти за советом и помощью.</text>
    <sha1>a1d795355d930c47fef34c5f146ddcf679b8c07c</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Профессиональные родители</title>
  <ns>0</ns>
  <id>41</id>
  <revision>
    <id>152</id>
    <timestamp>2021-08-08T16:30:43Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «===Сверхкратко===  Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножение...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="427" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножением и воспитанием занимаются разные особи.

===Этап размножения===

===Этап воспитания===

===Не первый раз живущие существа===

===Особенности физиологии===</text>
    <sha1>ba52bca80a778d49cd2de48fe5dc6d1f14fb1881</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>153</id>
    <parentid>152</parentid>
    <timestamp>2021-08-08T16:51:23Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1648" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножением и воспитанием занимаются разные особи.

===Этап размножения===
Основная статья: [[Размножение|Размножение]]

Ввиду ничтожного шанса на успешное оплодотворение размножением занимаются все особи вида, без исключения. Такого явления, как чайлдфри, у нас не было, как и контрацепции.

Сам процесс размножения похож на то, что есть у земных существ, до момента родов. В момент обнаружения беременности самка незамедлительно снимается со всех её задач и переводится во внутренние системы, где она живёт окружённая всеобщей заботой и восхищением (и одна из форм выражения этого восхищения - нежный и неагрессивный йифф). Длится этот период в районе двадцати лет и завершается родами, которые у нас, в отличие от людей, легки и безболезненны.

===Этап воспитания===

===Не первый раз живущие существа===

===Особенности физиологии===</text>
    <sha1>9183cf7fe3d0edc03b28b6531245ec0e0e45cc15</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>154</id>
    <parentid>153</parentid>
    <timestamp>2021-08-08T17:11:57Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3367" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножением и воспитанием занимаются разные особи.

===Этап размножения===
Основная статья: [[Размножение|Размножение]]

Ввиду ничтожного шанса на успешное оплодотворение размножением занимаются все особи вида, без исключения. Такого явления, как чайлдфри, у нас не было, как и контрацепции.

Сам процесс размножения похож на то, что есть у земных существ, до момента родов. В момент обнаружения беременности самка незамедлительно снимается со всех её задач и переводится во внутренние системы, где она живёт окружённая всеобщей заботой и восхищением (и одна из форм выражения этого восхищения - нежный и неагрессивный йифф). Длится этот период в районе двадцати лет и завершается родами, которые у нас, в отличие от людей, легки и безболезненны.

===Передача детёныша===

Дальше в любом случае новорождённое тело передаётся от самки службе профессиональных родителей. Процесс этот нетравматичен ни для кого из участников - у нас нет связи "родитель-ребёнок" ни на уровне тел, ни на духовном уровне. Мать снова возвращается к своим задачам, а о детёныше заботится вышеупомянутая служба (о ней ниже).

Зачем нужен такой механизм? Он позволяет не отвлекать размножающихся самок от их работы/призвания. Воспитание у нас сверхдлительное, только период, условно говоря младенчества, длится лет 50. Кроме того - воспитанием первоживущих существ при такой системе занимаются существа, наиболее к этому приспособленные - те, для кого это их призвание и смысл жизни.

===Этап воспитания===

Переданное службе профессиональных родителей тело в течение примерно пятидесяти лет являлось просто "пустым" телом. Чем-то вроде неразумного животного с простейшими рефлексами/инстинктами, типа "следуй за прайдом, соси молоко, рости".

===Не первый раз живущие существа===

===Особенности физиологии===</text>
    <sha1>c1c388a325cd928f6891751b284972a898b2285f</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>155</id>
    <parentid>154</parentid>
    <timestamp>2021-08-08T17:19:21Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4518" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножением и воспитанием занимаются разные особи.

===Этап размножения===
Основная статья: [[Размножение|Размножение]]

Ввиду ничтожного шанса на успешное оплодотворение размножением занимаются все особи вида, без исключения. Такого явления, как чайлдфри, у нас не было, как и контрацепции.

Сам процесс размножения похож на то, что есть у земных существ, до момента родов. В момент обнаружения беременности самка незамедлительно снимается со всех её задач и переводится во внутренние системы, где она живёт окружённая всеобщей заботой и восхищением (и одна из форм выражения этого восхищения - нежный и неагрессивный йифф). Длится этот период в районе двадцати лет и завершается родами, которые у нас, в отличие от людей, легки и безболезненны.

===Передача детёныша===

Дальше в любом случае новорождённое тело передаётся от самки службе профессиональных родителей. Процесс этот нетравматичен ни для кого из участников - у нас нет связи "родитель-ребёнок" ни на уровне тел, ни на духовном уровне. Мать снова возвращается к своим задачам, а о детёныше заботится вышеупомянутая служба (о ней ниже).

Зачем нужен такой механизм? Он позволяет не отвлекать размножающихся самок от их работы/призвания. Воспитание у нас сверхдлительное, только период, условно говоря младенчества, длится лет 50. Кроме того - воспитанием первоживущих существ при такой системе занимаются существа, наиболее к этому приспособленные - те, для кого это их призвание и смысл жизни.

===Этап воспитания===

Переданное службе профессиональных родителей тело в течение примерно пятидесяти лет являлось просто "пустым" телом. Чем-то вроде неразумного животного с простейшими рефлексами/инстинктами, типа "следуй за прайдом, соси молоко, рости". В то время пока тело находится в таком состоянии, с самим существом (проходящем этап младенчества в сети) работают прайды профессиональных родителей, помогая существу адаптироваться к нашему миру/познакомиться с нашим видом/стать одним из нас. В случае, если существо полностью перворожденное - такой этап длится дольше, в случае, если речь идёт о принятии в вид - меньше.

Но в любом случае этап воспитания длился не один [[Циклическое_существо|цикл]], что гораздо дольше периода младенчества тела.

По достижению телом пятидесятилетнего возраста существо "выгружалось" в него, с этого момента тело становилось закреплённым за ним.

===Не первый раз живущие существа===

===Особенности физиологии===</text>
    <sha1>00e388177ae5c8b6eb72c084f018b109e8341c4d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>156</id>
    <parentid>155</parentid>
    <timestamp>2021-08-08T17:21:53Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5534" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножением и воспитанием занимаются разные особи.

===Этап размножения===
Основная статья: [[Размножение|Размножение]]

Ввиду ничтожного шанса на успешное оплодотворение размножением занимаются все особи вида, без исключения. Такого явления, как чайлдфри, у нас не было, как и контрацепции.

Сам процесс размножения похож на то, что есть у земных существ, до момента родов. В момент обнаружения беременности самка незамедлительно снимается со всех её задач и переводится во внутренние системы, где она живёт окружённая всеобщей заботой и восхищением (и одна из форм выражения этого восхищения - нежный и неагрессивный йифф). Длится этот период в районе двадцати лет и завершается родами, которые у нас, в отличие от людей, легки и безболезненны.

===Передача детёныша===

Дальше в любом случае новорождённое тело передаётся от самки службе профессиональных родителей. Процесс этот нетравматичен ни для кого из участников - у нас нет связи "родитель-ребёнок" ни на уровне тел, ни на духовном уровне. Мать снова возвращается к своим задачам, а о детёныше заботится вышеупомянутая служба (о ней ниже).

Зачем нужен такой механизм? Он позволяет не отвлекать размножающихся самок от их работы/призвания. Воспитание у нас сверхдлительное, только период, условно говоря младенчества, длится лет 50. Кроме того - воспитанием первоживущих существ при такой системе занимаются существа, наиболее к этому приспособленные - те, для кого это их призвание и смысл жизни.

===Этап воспитания===

Переданное службе профессиональных родителей тело в течение примерно пятидесяти лет являлось просто "пустым" телом. Чем-то вроде неразумного животного с простейшими рефлексами/инстинктами, типа "следуй за прайдом, соси молоко, рости". В то время пока тело находится в таком состоянии, с самим существом (проходящем этап младенчества в сети) работают прайды профессиональных родителей, помогая существу адаптироваться к нашему миру/познакомиться с нашим видом/стать одним из нас. В случае, если существо полностью перворожденное - такой этап длится дольше, в случае, если речь идёт о принятии в вид - меньше.

Но в любом случае этап воспитания длился не один [[Циклическое_существо|цикл]], что гораздо дольше периода младенчества тела.

По достижению телом пятидесятилетнего возраста существо "выгружалось" в него, с этого момента тело становилось закреплённым за ним.

===Не первый раз живущие существа===

===Особенности физиологии===

Собственно из-за службы профессиональных родителей твари нашего вида имели 9 пар функционирующих сосков (у обоих полов). С точки зрения эволюции это выглядит совершенным излишеством (т.к. самка никогда не рожает больше, чем одного детёныша), но с точки зрения нашего общества всё логично - один профессиональный родитель кормит кучу закреплённых за ним детёнышей.

Лактация у нас, кстати, быстро активировалась и быстро прекращалась - если по какой-либо причине какому-либо существу надо было кормить детенышей - то оно могло быстро вызвать у себя лактацию.</text>
    <sha1>dff8cc7d5cb714a83c47758cba4054c12095f66a</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>157</id>
    <parentid>156</parentid>
    <timestamp>2021-08-08T17:48:45Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6503" xml:space="preserve">===Сверхкратко===

Видовая система воспитания первоживущих существ, в которой размножением и воспитанием занимаются разные особи.

===Что это такое===

Служба, занимавшаяся воспитанием детенышей, состоявшая из группы прайдов. Для членов таких прайдов воспитание детёнышей - смысл жизни, призвание и работа. Такие прайды занимаются как физической стороной воспитания (начиная от выкармливания и заканчивая медициной), так и духовной - помогают новым душам стать полноценными тварями нашего вида.

===Этап размножения===
Основная статья: [[Размножение|Размножение]]

Ввиду ничтожного шанса на успешное оплодотворение размножением занимаются все особи вида, без исключения. Такого явления, как чайлдфри, у нас не было, как и контрацепции.

Сам процесс размножения похож на то, что есть у земных существ, до момента родов. В момент обнаружения беременности самка незамедлительно снимается со всех её задач и переводится во внутренние системы, где она живёт окружённая всеобщей заботой и восхищением (и одна из форм выражения этого восхищения - нежный и неагрессивный йифф). Длится этот период в районе двадцати лет и завершается родами, которые у нас, в отличие от людей, легки и безболезненны.

===Передача детёныша===

Дальше в любом случае новорождённое тело передаётся от самки службе профессиональных родителей. Процесс этот нетравматичен ни для кого из участников - у нас нет связи "родитель-ребёнок" ни на уровне тел, ни на духовном уровне. Мать снова возвращается к своим задачам, а о детёныше заботится вышеупомянутая служба (о ней ниже).

Зачем нужен такой механизм? Он позволяет не отвлекать размножающихся самок от их работы/призвания. Воспитание у нас сверхдлительное, только период, условно говоря младенчества, длится лет 50. Кроме того - воспитанием первоживущих существ при такой системе занимаются существа, наиболее к этому приспособленные - те, для кого это их призвание и смысл жизни.

===Этап воспитания===

Переданное службе профессиональных родителей тело в течение примерно пятидесяти лет являлось просто "пустым" телом. Чем-то вроде неразумного животного с простейшими рефлексами/инстинктами, типа "следуй за прайдом, соси молоко, рости". В то время пока тело находится в таком состоянии, с самим существом (проходящем этап младенчества в сети) работают прайды профессиональных родителей, помогая существу адаптироваться к нашему миру/познакомиться с нашим видом/стать одним из нас. В случае, если существо полностью перворожденное - такой этап длится дольше, в случае, если речь идёт о принятии в вид - меньше.

Но в любом случае этап воспитания длился не один [[Циклическое_существо|цикл]], что гораздо дольше периода младенчества тела.

По достижению телом пятидесятилетнего возраста существо "выгружалось" в него, с этого момента тело становилось закреплённым за ним.

===Не первый раз живущие существа===

Всё то же самое, за тем исключением, что по достижению момента вгрузки в тело существо уходило от службы профессиональных родителей и продолжало жить самостоятельно.

===Особенности физиологии===

Собственно из-за службы профессиональных родителей твари нашего вида имели 9 пар функционирующих сосков (у обоих полов). С точки зрения эволюции это выглядит совершенным излишеством (т.к. самка никогда не рожает больше, чем одного детёныша), но с точки зрения нашего общества всё логично - один профессиональный родитель кормит кучу закреплённых за ним детёнышей.

Лактация у нас, кстати, быстро активировалась и быстро прекращалась - если по какой-либо причине какому-либо существу надо было кормить детенышей - то оно могло быстро вызвать у себя лактацию.</text>
    <sha1>570d3e71c9a518eaa326178ab47c0e70e1190c73</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Паразиты</title>
  <ns>0</ns>
  <id>42</id>
  <revision>
    <id>158</id>
    <timestamp>2021-09-21T14:54:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «==Сверхкратко==  Невещественные "существа", коими тварь нашего вида могла заразить другое...»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="273" xml:space="preserve">==Сверхкратко==

Невещественные "существа", коими тварь нашего вида могла заразить другое существо для контроля и наблюдения.

==Зачем==

==Как==

==Откуда==</text>
    <sha1>94ad9e0e357307cd0d77054424232817ee8f514e</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>159</id>
    <parentid>158</parentid>
    <timestamp>2021-09-21T15:05:18Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2604" xml:space="preserve">==Сверхкратко==

Невещественные "существа", коими тварь нашего вида могла заразить другое существо для контроля и наблюдения.

==Что==
[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Два паразита растут из груди самца и обвиваются вокруг его передних лап]]

Для начала введу пару терминов во-избежание путаницы:
Носитель - это тот, кто паразитов вырастил, тот, чьими органами они являются.
Жертва - это тот, на кого паразитов посадили.

Паразиты - невещественные органы тварей нашего вида, которые могут быть отделены от носителя и подсажены на жертву. При этом никакого непосредственного вреда, несмотря на своё название, жертве они не причиняют - в частности, питаются они от носителя (в том числе на расстоянии), повреждений жертве никаких не наносят и вообще - стараются вести себя тише воды и ниже травы. Паразиты обычно связаны с носителем малозаметным каналом связи, но могут и работать автономно, по предварительно заданной программе (на случай, если кто-то захочет внимательно обследовать жертву).

==Зачем==

Предназначены они были для трёх целей, две из которых были тайными, а одна - явной. Начну с тайных - это шпионаж и контроль существ. Жертва, будучи заражённой, оказывалась подключена к видовой сети, вследствие чего у вида появлялась возможность следить за её мыслями, рыться в её памяти, видеть её глазами и т.п.. в общем делать всё то, что вид мог делать с обычным своим членом. Более того, паразит давал возможность

==Как==

==Откуда==</text>
    <sha1>0af6b30969abfb69f17fdd6918a1b1753acaa391</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>160</id>
    <parentid>159</parentid>
    <timestamp>2021-09-21T15:18:56Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4865" xml:space="preserve">==Сверхкратко==

Невещественные "существа", коими тварь нашего вида могла заразить другое существо для контроля и наблюдения.

==Что==
[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Два паразита растут из груди самца и обвиваются вокруг его передних лап]]

Для начала введу пару терминов во-избежание путаницы:
Носитель - это тот, кто паразитов вырастил, тот, чьими органами они являются.
Жертва - это тот, на кого паразитов посадили.

Паразиты - невещественные органы тварей нашего вида, которые могут быть отделены от носителя и подсажены на жертву. При этом никакого непосредственного вреда, несмотря на своё название, жертве они не причиняют - в частности, питаются они от носителя (в том числе на расстоянии), повреждений жертве никаких не наносят и вообще - стараются вести себя тише воды и ниже травы. Паразиты обычно связаны с носителем малозаметным каналом связи, но могут и работать автономно, по предварительно заданной программе (на случай, если кто-то захочет внимательно обследовать жертву).

==Зачем==

Предназначены они были для трёх целей, две из которых были тайными, а одна - явной. Начну с тайных - это шпионаж и контроль существ. Жертва, будучи заражённой, оказывалась подключена к видовой сети, вследствие чего у вида появлялась возможность следить за её мыслями, рыться в её памяти, видеть её глазами и т.п.. в общем делать всё то, что вид мог делать с обычным своим членом. Более того, паразит давал возможность контролировать существо - от мягкого, незаметного влияния на его мысли, до возможности перехватить управление телом целиком и полностью.

Паразиты в этих тайных ситуациях были чудо как хороши в плане влияния на ключевых персон младших видов. Нет ничего приятнее, чем предотвратить войну просто сконтролив ключевых политиков.

Явная цель - это устройство связи с иновидными существами, позволяющее обеспечить глубокое понимание друг друга. В такой ситуации существо "заражалось" явно, и ему явно объяснялись последствия этого заражения. Хотя всё равно, чует мой хвост, были ситуации когда заражение происходило недобровольно (т.к. существо отказывалось нас понимать), но при этом явно (и после достижения понимания паразит убирался).

==Как==

Как при прямом контакте, так и удалённо, по "псионическому отпечатку" существа. Перед применением паразит отрывался от носителя, становился невидимым (до заражения он сиреневатый и прозрачный) и нацеплялся на жертву. После чего он обвивался вокруг, например, конечности жертвы и частично уходил внутрь её тела.

==Откуда==

В принципе каждая тварь могла выращивать паразитов. Но, помнится мяу, что в основном их носителями были накопители - у которых на груди обычно росла пара паразитов, обвитых вокруг передних лап.</text>
    <sha1>53a6c7f054ef0aec58381a3966fb6d991c5c7787</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>161</id>
    <parentid>160</parentid>
    <timestamp>2021-09-21T15:23:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6169" xml:space="preserve">==Сверхкратко==

Невещественные "существа", коими тварь нашего вида могла заразить другое существо для контроля и наблюдения.

==Что==
[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|200px|thumb|right|Два паразита растут из груди самца и обвиваются вокруг его передних лап]]

Для начала введу пару терминов во-избежание путаницы:
Носитель - это тот, кто паразитов вырастил, тот, чьими органами они являются.
Жертва - это тот, на кого паразитов посадили.

Паразиты - невещественные органы тварей нашего вида, которые могут быть отделены от носителя и подсажены на жертву. При этом никакого непосредственного вреда, несмотря на своё название, жертве они не причиняют - в частности, питаются они от носителя (в том числе на расстоянии), повреждений жертве никаких не наносят и вообще - стараются вести себя тише воды и ниже травы. Паразиты обычно связаны с носителем малозаметным каналом связи, но могут и работать автономно, по предварительно заданной программе (на случай, если кто-то захочет внимательно обследовать жертву).

==Зачем==

Предназначены они были для трёх целей, две из которых были тайными, а одна - явной. Начну с тайных - это шпионаж и контроль существ. Жертва, будучи заражённой, оказывалась подключена к видовой сети, вследствие чего у вида появлялась возможность следить за её мыслями, рыться в её памяти, видеть её глазами и т.п.. в общем делать всё то, что вид мог делать с обычным своим членом. Более того, паразит давал возможность контролировать существо - от мягкого, незаметного влияния на его мысли, до возможности перехватить управление телом целиком и полностью.

Паразиты в этих тайных ситуациях были чудо как хороши в плане влияния на ключевых персон младших видов. Нет ничего приятнее, чем предотвратить войну просто сконтролив ключевых политиков.

Явная цель - это устройство связи с иновидными существами, позволяющее обеспечить глубокое понимание друг друга. В такой ситуации существо "заражалось" явно, и ему явно объяснялись последствия этого заражения. Хотя всё равно, чует мой хвост, были ситуации когда заражение происходило недобровольно (т.к. существо отказывалось нас понимать), но при этом явно (и после достижения понимания паразит убирался).

==Как==

Как при прямом контакте, так и удалённо, по "псионическому отпечатку" существа. Перед применением паразит отрывался от носителя, становился невидимым (до заражения он сиреневатый и прозрачный) и нацеплялся на жертву. После чего он обвивался вокруг, например, конечности жертвы и частично уходил внутрь её тела.

==Откуда==

В принципе каждая тварь могла выращивать паразитов. Но, помнится мяу, что в основном их носителями были [[Накопитель|накопители]] - у которых на груди обычно росла пара паразитов, обвитых вокруг передних лап. Накопители - видимо потому, что именно они являлись источниками силы, от которых можно было запитать, в т.ч. и паразитов.

Кроме того, существовала специальная разновидность тварей нашего вида - паразитоносный [[Эффектор|эффектор]]. На таком эффекторе паразиты росли массово, свисая с его боков и груди. Такой эффектор - он специализировался на заражении и контроле существ (но подпитку паразитов всё равно осуществлял накопитель из его тройки).

Кроме того, оторванные паразиты постепенно отрастали заново, т.е. даже обычная тварь могла заразить больше, чем два существа за жизнь тела.

==Секретность==

Насколько мяу помню, мы скрывали существование паразитов и службы, с ними связанной, от младших видов.</text>
    <sha1>7ad33795e70ee01436ddd9cfc2bd1de5431bd2ae</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Файл:Fossa kosmos.png</title>
  <ns>6</ns>
  <id>43</id>
  <revision>
    <id>162</id>
    <timestamp>2021-10-03T15:24:39Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Точный референс, нарисованный https://vk.com/id380988729 (группа: https://vk.com/qwertyuijhv)</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="163" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Точный референс, нарисованный https://vk.com/id380988729 (группа: https://vk.com/qwertyuijhv)</text>
    <sha1>c9d81aaccf520e9e663e9ef1c39fd1ec9af45773</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Заглавная страница</title>
  <ns>0</ns>
  <id>1</id>
  <revision>
    <id>163</id>
    <parentid>86</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:26:26Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4230" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:Fossa_kosmos.png|200px|thumb|right|Точный референс, нарисованный Мартой https://vk.com/id380988729 (группа: https://vk.com/qwertyuijhv)]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

На рисунке справа - собственно мы. Арт, правда, несколько неканоничен ввиду устаревания, более свежие арты можно найти тут: [[Галерея|Галерея]]

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Когда-то их можно было оставлять на страницах обсуждения, но из-за спамеров регистрацию пользователей пришлось отключить. Можете писать их мяу на почту (внизу этой страницы) или попросите завести для вас учётную запись и оставляйте на страницах обсуждения.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - пишите мяу в блог [https://fossa.life https://fossa.life] или пишите письма: [mailto:whitefossa@gmail.com mailto:whitefossa@gmail.com]</text>
    <sha1>bfc2d0d4cdcdd3921942256ce572a8fede20ecf8</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>164</id>
    <parentid>163</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:26:40Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4230" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:Fossa_kosmos.png|400px|thumb|right|Точный референс, нарисованный Мартой https://vk.com/id380988729 (группа: https://vk.com/qwertyuijhv)]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

На рисунке справа - собственно мы. Арт, правда, несколько неканоничен ввиду устаревания, более свежие арты можно найти тут: [[Галерея|Галерея]]

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Когда-то их можно было оставлять на страницах обсуждения, но из-за спамеров регистрацию пользователей пришлось отключить. Можете писать их мяу на почту (внизу этой страницы) или попросите завести для вас учётную запись и оставляйте на страницах обсуждения.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - пишите мяу в блог [https://fossa.life https://fossa.life] или пишите письма: [mailto:whitefossa@gmail.com mailto:whitefossa@gmail.com]</text>
    <sha1>69f1b3c274a6e076574059f86be79bf21b449250</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>165</id>
    <parentid>164</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:26:57Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3971" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:Fossa_kosmos.png|400px|thumb|right|Точный референс, нарисованный Мартой https://vk.com/id380988729 (группа: https://vk.com/qwertyuijhv)]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Когда-то их можно было оставлять на страницах обсуждения, но из-за спамеров регистрацию пользователей пришлось отключить. Можете писать их мяу на почту (внизу этой страницы) или попросите завести для вас учётную запись и оставляйте на страницах обсуждения.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - пишите мяу в блог [https://fossa.life https://fossa.life] или пишите письма: [mailto:whitefossa@gmail.com mailto:whitefossa@gmail.com]</text>
    <sha1>33cff835c2e862341948a4a2c308e2e0185da78d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>194</id>
    <parentid>165</parentid>
    <timestamp>2024-02-09T22:29:11Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3985" xml:space="preserve">Гррх, о благородные [[Саблезубый смайлик|}=]]

[[Файл:Fossa_kosmos.png|400px|thumb|right|Точный референс, нарисованный Мартой https://vk.com/id380988729 (группа: https://vk.com/qwertyuijhv)]]

В этой вики мы, известные в этом мире как [[Фосса|Фо́́́́сса]], собираем различные сведения о нас, о нашем мире и связанным с этим вещах.
Однако помните, что мы - не писатель, а эти тексты - не художественные произведения, а, скорее - техническая документация.

Здесь всё как в Википедии - красные ссылки - несуществующие тексты, синие - существующие. Кроме всего прочего, здесь происходит эксперимент по описанию мира в гипертекстовом формате.

==Вопросы и комментарии==
Когда-то их можно было оставлять на страницах обсуждения, но из-за спамеров регистрацию пользователей пришлось отключить. Можете писать их мяу на почту (внизу этой страницы) или попросите завести для вас учётную запись и оставляйте на страницах обсуждения.

==Символика==
Знак, который вы видите на логотипе - это классический видовой символ. Почитать о нём можно тут: [[Видовая символика|Видовая символика]]

==Тексты==
*[[Краткая_вводная|Кратчайшее введение]] - краткий набор категоризированных фактов, для [http://alterristika.livejournal.com/32227.html вот этого проекта].
*[[Введение|Введение]] - начать лучше отсюда. Правда, этот текст представляет собой свалку из разнообразных кусочков информации, от которых можно оттолкнуться. Читая его - ходите по ссылкам, иначе ничего не будет понятно.
Дальше - разнообразные категории:
*[[История|История]] - как мы появились;
*[[Базовые понятия|Базовые понятия]] - базовые вещи, отличающие нас от человеческих и ЭИС-существ, принципы построения и существования вида и так далее;
*[[Мир|Мир]] - описание [[Или-а-Нарри|И́́́́ли-А-На́́́́рри]] - нашей родной звезды, [[Йеррхао|Йеррха́́́́о]] - нашей родной планеты, нашей астроинженерной деятельности и всего такого;
*[[Биология|Биология]] - наша, весьма хитрая, биология;
*[[Психология|Психология]], [[Принципы жизни|культура, принципы жизни]] - более развёрнутое продолжение [[Базовые понятия|Базовых понятий]];
*[[Деятельность|Деятельность]] - то, чем мы занимались.

''И да, [[Мяу|мяу]] это всё пишу совершенно серьёзно''. Желаете связаться - пишите мяу в блог [https://earlybeasts.live https://earlybeasts.live] или пишите письма: [mailto:earlybeasts@proton.me mailto:earlybeasts@proton.me]</text>
    <sha1>3b0b14943566675c8b5b03b195e7af8f886a246e</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Биология</title>
  <ns>0</ns>
  <id>19</id>
  <revision>
    <id>166</id>
    <parentid>69</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:28:07Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="102278" xml:space="preserve">Смотри также: [[Невещественные компоненты|Невещественные компоненты]]

===Введение===

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

'''Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.'''

===== Зрение =====
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - '''панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого'''. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).

Глаз - вполне себе классический, с небольшими отличиями:
* сетчатка не инвертированная, а нормальная, смотрящая рецепторами в сторону зрачка;
* тапетума нет (всё равно наше зрение в темноте нормально не работает);
* зрачок штатно очень узкий.

===== Слух =====
Органы слуха вполне себе классического строения, ушные раковины маленькие, более подходящие куньим, чем кошкоподобным зверям. Диапазон воспринимаемых частот смещён в сторону инфразвука.

===== Вкус и нюх =====
Развиты плохо, фактически - рудиментарны. Это следствие того, что в родной среде нечего нюхать и пробовать на вкус (вся еда заведомо не испорчена и хороша, запахи в коммуникациях между особями не используются), а за пределами родной среды всегда используются скафандры.

===== Осязание =====
Вполне себе классическое, кожей + по всему телу разбросаны чувствительные волоски + вибриссы на морде (на верхней губе, над глазами и на кончиках сумок для клыков).

===== Сцинтилляторное чувство =====
Уникальное для нас чувство, позволяющее воспринимать радиацию всем объёмом тела. Позволяет определить (приблизительно) дозу радиации, тип частиц и направление их прилёта. Чувствительная единица - клетка с легковозбудимыми молекулами, которые возбуждаются при попадании в них частицы ионизирующего излучения. Клетки равномерно разбросаны по всему объёму тела, что позволяет оценивать дозу "поорганно".

==== Половая система ====
В основном классическая, но есть некоторые отличия:
* отсутствует плацента, плод напрямую подключается пуповиной к обоим кровеносным + к нервной системе матери. Иммунного отторжения не происходит благодаря "программируему иммунитету" матери;

* нет полового цикла, самка всегда готова к зачатию, овуляция индуцируется болью и насилием во время спаривания (чем больнее - тем больше яйцеклеток высвободится). Впрочем, для самки во время йиффа эта боль приятна. Кстати, есть видовая пословица - "если кровь не пролилась - значит это был не йифф";

* из-за проблем с размножением (см. выше, в разделе про генетику) из всего множества высвободившихся и оплодотворённых яйцеклеток скорее всего ни одна не будет способна начать деление;

* семенники самца находятся глубоко внутри тела, неподалёку от почек. Бо нефиг подставлять их живительной радиации окружающего мира (и вообще - семенники, не работающие при температуре тела - это эволюционный косяк части земных млекопитающих);

* совершенно не кошачий пенис у самца. Вернее в начале йиффа он выглядит вполне себе по-кошачьи - как конус с шипастой головкой, однако в процессе йиффа раздувается и превращается в объект, формой и размером подобный арбузу, намертво скрепляя самца и самку. Замок длится где-то полчаса.</text>
    <sha1>da068eb90850824f3dcf05f4eb77608fa79470c3</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>167</id>
    <parentid>166</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:28:29Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="102278" xml:space="preserve">===Введение===

Смотри также: [[Невещественные компоненты|Невещественные компоненты]]

'''Всё ниженаписанное относится к тому, какими мы будем, когда вид будет восстановлен. Впрочем, природные условия, генетика и анатомия до вымирания были те-же. Отличия лишь во внешности.'''

Читая о нашей биологии помните: '''наш вид не является результатом эволюции'''. Существует множество кошкоподобных саблезубых хищников, однако мы не выведены на основе ни одного из них, нам лишь придано намеренное внешнее сходство с ними (хотя, тут возникает вопрос о некоторых особенностях, выглядящих как продукт эволюции. Возможно - это мои ошибочные представления о нас, возможно (но сомнительно), что наши [[Хозяева|Хозяева]] использовали готовые решения, а в случае, если мы создали сами себя (т.е. мяу в этом мире создал нас - в другом), то это - наш личный авторский произвол)). Рассказывать мяу буду снизу вверх, начиная с условий жизни в нашем [[Йеррхао|материнском мире]] и биохимии и заканчивая - физиологией и анатомией.

===Нормальные условия===
Нормальные условия на поверхности нашего материнского мира весьма отличаются от земных.

[[Йеррхао|Йеррхао]] - [http://ru.wikipedia.org/wiki/Сверхземля Сверхземля], '''ускорение свободного падения у поверхности''' как минимум в '''2 раза больше земного''', а возможно, что и до четырёх раз. Планета геологически неактивна, горные системы в значительной мере разрушены, большую поверхность суши занимают "пустыни" и "саванны" (в кавычках, так как формы жизни, возможно, совершенно другие). '''Вода покрывает всего-лишь порядка 20% поверхности''', при этом '''даже пресная вода сильно минерализирована'''. Атмосферное давление выше земного, так, что вода закипает при ~120 градусах, т.е. '''давление примерно 2 атмосферы'''. Сама атмосфера не азотно-кислородная, а гелиево-кислородная, состав:

*Кислород - 36%
*Гелий - 61%
*Водород ~1%
*Благородные газы тяжелее гелия ~1%
*Водяной пар ~1%
*Углекислый газ ~0.01%

К вопросу о водороде и гелии в атмосфере. И тот, и другой - следствие интенсивного звёздного ветра нашей материнской звезды, [[Или-А-Нарри|Или-А-Нарри]], относящейся к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%97%D0%B2%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B0_%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B0_%E2%80%94_%D0%A0%D0%B0%D0%B9%D0%B5 WR]-классу (и искусственно поддерживаемой в таком состоянии). Протоны и альфа-частицы звёздного ветра захватываются атмосферой, рекомбинируют с электронами и образуют водород и гелий. Водород частью взаимодействует с кислородом, образуя воду (вода, в свою очередь разлагается на водород и кислород под воздействием УФ-излучения), частично - выбивается из атмосферы и уходит в космос, гелий-же, за счёт своей большей массы остаётся в атмосфере.

'''Температура у поверхности в экваториальной области днём - около 60 градусов, в полярных областях ночью может опускаться до +20 ''' (а не маловаты-ли колебания при такой-то массе воды?), '''продолжительность суток - около 40 часов''', год - как минимум несколько земных лет. Для того, чтобы завершить образ выжженного ада упомяну '''радиацию порядка 1 рентген/час''' (10 мЗв/час), LD50 для человека набирается за час, '''в основном в виде гамма и рентгеновского излучения'''.

===Биохимия и общая биология===
В значительной мере схожа с биохимией земных организмов (все сравнения будут с ними). В основе - классическая углеродная биология, модифицированная для описанных выше экстремальных условий:
*Так, набор аминокислот отличен от используемого земными организмами, белки, построенные из наших аминокислот - более термостойкие (за счёт способности многих наших аминокислот связываться с другими (не соседними) аминокислотами. Земной пример - дисульфидные "мостики" между двумя [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%B5%D0%B8%D0%BD цистеинами]). Количества аминокислот не помню, но, вроде-бы их больше, чем 21 у земных организмов, а избыточность генетического кода - меньше.

*Как следствие - более компактные белки.

*Значительно большая, чем у земных организмов, доля металлопротеидов и массы металлов в общей массе тела. Некоторые ткани (такие, как подкожный радиозащитный слой) очень сильно обогащены металлами. По сравнению с земными организмами используются более тяжёлые металлы (позволяет повысить устойчивость к радиации?).

*Возможно - обратная [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B8%D1%80%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%28%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F%29#.D0.A5.D0.B8.D1.80.D0.B0.D0.BB.D1.8C.D0.BD.D0.BE.D1.81.D1.82.D1.8C_.D0.B2_.D0.B1.D0.B8.D0.BE.D0.BB.D0.BE.D0.B3.D0.B8.D0.B8 хиральность]. Мяу не знаю, существуют-ли "зеркальные" естественные организмы, но есть подозрение, что L-хиральность аминокислот - не случайна, в таком случае наша D-хиральность - один из механизмов создания несовместимости с другими организмами (о том, зачем она нужна, мяу расскажу ниже). Обратная хиральность не только у наших аминокислот, но и у сахаров и нуклеиновых кислот. Отсюда практический вывод - не ешьте нас, всё равно мы вам на пользу не пойдём }=

===Несовместимость===
Наши Хозяева разработали нас так, чтобы максимально затруднить возможность обмена генетической информацией между нами и другими видами, а также затруднить работу учёных других видов, пытающихся изучать нас. Это сделано для того, чтобы минимизировать риск появления существа с нашими способностями, которые отчасти определялись биологическими особенностями (что именно?), а отчасти - особенностями нематериальных частей, но не обладающими нашими [[Психология|ограничениями]]. Элементами такой несовместимости были:
*отличия в биохимии;
*шифрование генома (о нём ниже);
*передача части информации, необходимой для создания потомка, по сети, а не через половые клетки;
*несколько контуров системы самоуничтожения.

Самоуничтожение было реализовано как на клеточном уровне, так и на уровне организма, с использованием материальных и нематериальных механизмов. Из того, что помню:
*[http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7 апоптоз], вполне себе кассический;
*дематериализация клеток, оказавшихся вне нашего биополя;
*самоуничтожение тела при обнаружении в нём чужеродных элементов (как материальных, так и нет) и при нарушении функционирования (особенно - нервной системы). Самоуничтожение тела могло быть инициировано как внутренними защитными механизмами, так и командой по сети от СКонС. При самоуничтожении тела оно накрывалось защитным полем, необходимым, чтобы не причинить вреда окружающим, генераторы запускались на полную мощность, происходила аннигиляция тела с преобразованием массы по E=mc^2 в энергию, после чего эта энергия использовалась для аварийного копирования в сеть (её хватало, чтобы скопироваться, где-бы ты не находился). Весь процесс занимал доли секунды, там, где он происходил оставалась область с повышенным радиационным фоном (небольшое количество энергии всё-же просачивалось сквозь защиту).

Упомянутый СКонС - это Служба Контроля Системы (да, термин утащен у Головачёва), аналог иммунной системы, работающий в рамках всего вида. Это не организация или группа существ (хотя были группы существ, работающие в основном в СКонСе), а процесс, работающий во всей сети. Часть, ответственная за контроль нервной системы, нематериальных органов и т.д., выполнялась внутри каждого существа, часть, ответственная за уничтожение некорректных элементов вида, не могущих уничтожиться сами, работала вне существа, на ресурсах других элементов вида. СКонС мог выдать команду на самоуничтожение, а мог, в случае её невыполнения, убить существо. Всё, как в обычной иммунной системе.

Обратите внимание - '''самоуничтожение тела - это не самоубийство''', а механизм, аналогичный обычной смерти. То есть личность, память и т.д., как и в случае обычной смерти, сохранялась, копировалась в сеть и существо ждало нового тела. Отличие было лишь в том, что сразу после срабатывания самоуничтожения существо проходило всестороннее тестирование и, при необходимости, ремонт (например - восстановление повреждённых ограничителей). Вообще - любая смерть, как от старости, поломок, так из-за внешнего воздействия происходила по описанному выше механизму. В любом случае - это самоуничтожение, вызванное накоплением дефектов и необходимостью обновить нематериальные части, обнаружением серьёзных дефектов или внешним повреждением, соответственно.

===Генетика и строение клеток===

'''Клетки - не эукариотические и не прокариотические''', а нечто среднее между ними. Так, ядро есть, генетический материал отделён от цитоплазмы, но сам геном не линейный, как у эукариот, а кольцевой. Симбиотических органелл (митохондрий) нет, окислительное фосфорилирование (или аналогичный ему процесс) идёт на складках клеточной мембраны и на мембранах специальных органелл. Строение генов - возможно прокариотическое ([http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BD полицистронное]), регулирование активности генов - эукариотическое. Размер клеток - промежуточный между эукариотическими и прокариотическими. Бессмысленных участков и прочего генетического мусора нет.

Хранение наследственной информации - в принципе классическое, ДНК-&amp;gt;РНК-&amp;gt;Белок. Аминокислоты кодируются триплетами, оснований - 4, но не стандартные АТЦГ (аденин, тимин, цитозин, гуанин). Геном полиплоидный, если мяу правильно всё понимаю - 27 идентичных кольцевых хромосомы (Хотя, возможно, дело в том, что степени тройки - это "магические числа" для нашего вида, а реально их - иное число). Отцовские и материнские гены расположены внутри одной и той-же хромосомы. Принципиальные отличия от геномов земных организмов заключаются в:
*механизме контроля целостности генома (на уровне оперонов);
*механизме шифрования генома;
*наличии фрагментов генома, не кодирующих белки, но несущих информацию, необходимую для других целей.

====Контроль целостности генома====
У земных организмов процесс реализации генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (копирование гена с ДНК на мРНК);

          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
    ДНК:  | Промотор | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность | Терминатор |
          +----------+-------------------------------+--------+-------------------------------+------------+
     |
    \|/
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+


2) Процессинг (сплайсинг - удаление незначащих участков - интронов с мРНК, кэпирование);

                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
    РНК:             | Кодирующая последовательность | Интрон | Кодирующая последовательность |
                     +-------------------------------+--------+-------------------------------+
     |
    \|/
               + ----+--------------------------------------------------------------+
    РНК:       | Кэп | Кодирующая последовательность  Кодирующая последовательность |
               +-----+--------------------------------------------------------------+


3) Синтез белка в рибосоме по полученной зрелой мРНК.

У нас, в связи с гораздо большим риском мутаций и для защиты от вирусов (в том числе ретровирусов) этот процесс несколько модифицирован.

Оперон имеет следующий вид:
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+

Отличие в блоке контроля целостности (БКЦ). Нуклеотидная последовательность этого блока по определённому закону зависит от кодирующей последовательности, можно сказать, что БКЦ - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A5%D0%B5%D1%88%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5 хэш] от кодирующей области. Простейший вариант подобного хэша (реально у нас используется куда более сложный механизм) - это число нуклеотидов каждого типа, т.е. в БКЦ может быть записано, сколько аденинов, тиминов, гуанинов и цитозинов в кодирующей последовательности. Следует заметить, что хэширование - процесс однонаправленный, по данным можно получить хэш, но по хэшу нельзя получить данные. Интронов у нас нет, а реализация генетической информации выглядит следующим образом:

1) Транскрипция (вполне себе классическая):

         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
    ДНК: | Промотор | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности | Терминатор |
         +----------+-------------------------------+---------------------------+------------+
     |
    \|/
                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность | Блок контроля целостности |
                    +-------------------------------+---------------------------+

2) Полученная незрелая мРНК отправляется в цитоплазму к рибосомам, и тут её встречает комплекс синтеза белка. Он состоит из цепочки последовательно соединённых рибосом вполне классического строения и ферментов контроля целостности, связанных с первой рибосомой в цепочке. Таким образом, мРНК не может поступить на рибосомы, не пройдя сквозь ферменты контроля целостности. Эти ферменты (основанные на видоизменённой рибосоме) проходят по триплетам кодирующей последовательности (как обычная рибосома), но синтезируют не белок, а последовательность нуклеотидов, формируемую по тому-же закону, что и БКЦ, но с заменой нуклеотидов на комплементарные. В случае, если исходная кодирующая последовательность/исходный БКЦ не содержит мутаций, полученная цепочка будет полностью комплементарна БКЦ. Полученная последовательность связывается с ним, образуя двухцепочечную РНК. Полученная дцРНК "проверяется" ферментами, аналогичными ферментам, использующимся для репарации, на предмет некомплементарности. В случае обнаружения некомплементарности происходит деградация мРНК, в случае комплементарности - БКЦ от мРНК отщепляется и начинается синтез белка по кодирующей последовательности. Дополнительно, при обнаружении некомплементарности образуется специальный сигнальный фактор, среднее количество которого приводит к тому, что клетка начинает сравнение своих 27-и хромосом и репарацию, а высокий - приводит к апоптозу.

                    +-------------------------------+---------------------------+
    РНК:            | Кодирующая последовательность |         оц(+) БКЦ         | ---+
                    +-------------------------------+---------------------------+    |
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |    генерация комплементарного хэша                     +--&amp;gt;|  дц БКЦ  |---&amp;gt;проверка комплементарности
                            |                  |                                     |   +----------+
                            |                  |                                     |
                            |                  |    +----------------------------+   |
                            |                  +---&amp;gt;|          оц(-) БКЦ         |---+
                            |                       +----------------------------+
                            |
                           \|/
          К рибосомам (в случае корректной проверки)

Выгода от этого механизма в том, что любая мутация будет приводить не к синтезу некорректного белка, а к [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%83%D1%82_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0 нокауту] соответствующего гена и стимулировать клетку к репарации. Так как реальный закон, по которому строится БКЦ весьма сложен, вероятность мутации, которая не нокаутирует ген крайне мала (что способствует в том числе достижению долголетия наших тел). Аналогично, любые вирусы также не смогут синтезировать свои белки. Против чужих генетиков это, конечно, не поможет, т.к. в клетке всегда присутствуют ферменты, необходимые для синтеза БКЦ по кодирующей последовательности, но работы им добавит, так как алгоритм хэширования у каждой особи свой.

Побочным эффектом данного механизма является замедление и "удорожание" синтеза белка. Высокая полиплоидность позволяет скомпенсировать замедление синтеза, также, при мутации на n хромосомах работа клетки не будет нарушена, лишь уменьшится выход готового белка на n/27.


====Шифрование генома====
Ещё один привет вирусам и чужим генетикам от наших Хозяев. Суть шифрования в том, что '''не существует двух представителей нашего вида с одинаковым генетическим кодом''' (именно генетическим кодом, т.е. соответствием триплет-&amp;gt;аминокислота). Количество вариантов кода - чудовищно велико, ниже мяу покажу, что оно как минимум 64! (восклицательный знак - это [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB факториал], 64! ~ 1.3*10^89).

Суть шифрования заключается в том, что у каждого из нас свой набор тРНК, определяющих соответствие триплет-&amp;gt;аминокислота, а геном записан соответствующим генетическим кодом. Работает этот механизм так ('''помните, это - моё текущее представление о нём, вполне может быть, что реально всё - сложнее'''. И ещё одно напоминание - '''мяу использую земные нуклеотиды и аминокислоты исключительно для примера''').

*Этап 1, подготовительный, в котором в созревающей яйцеклетке происходят намеренные мутации.

При созревании яйцеклетки (до оплодотворения), происходит копирование генов, ответственных за синтез тРНК, на отдельную небольшую "хромосому", после чего эти гены подвергаются мутациям (примерно так, как у млекопитающих происходят мутации генов, ответственных за структуру антител). (Аналогично происходит формирование фрагмента генома, описывающего алгоритм формирование блоков контроля целостности.) Хромосома с мутированными генами многократно копируется, после чего на ней происходит синтез множества модифицированных тРНК, служащих для перекодирования генома (мяу назову их пРНК - перекодирующие РНК). Новый код, получившийся в результате мутаций в будущем станет генетическим кодом эмбриона. Параллельно с немутированных генов материнского генома также происходит синтез пРНК (отличие пРНК от обычной тРНК в том, что она способна комплементарно связываться только с той ДНК, с которой была синтезирована. Т.е. отцовские пРНК не могут связаться с ДНК материнских хромосом и т.д. Возможно, что именно этот механизм распознавания хромосом часто давал сбои и снижал вероятность оплодотворения). Также, одновременно происходит синтез большого количества гомодипептидов, вида Phe-Phe, Leu-Leu, Ser-Ser, Tyr-Tyr и т.д. Для стоп-кодонов таких дипептидов нет, но пРНК, кодирующие стоп-кодон отличаются от всех других пРНК частью, к которой должна присоединяться аминокислота, и способны непосредственно соединяться друг с другом.

*Этап 2, в котором происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида и генерируется кодирующая часть генома эмбриона.

После слияния яйцеклетки со сперматозоидом, в отличие от земных организмов, слияния геномов не происходит, вместо этого по отцовскому геному также начинается наработка пРНК (возможно, что большое её количество несёт сперматозоид, бо у нас они очень большие (а может это связано с размером генома)). Затем, когда пРНК наработана, начинается самое интересное - перекодирование генома родителей в геном эмбриона. Рассмотрим две небольшие последовательности (отцовскую и материнскую), которые описывают одни и те-же аминокислоты:

             Материнская последовательность                 Отцовская последовательность
                       (в скобках - аминокислоты, соответствующие триплетам)
                         А                                                 Ц
                         Ц (Thr)                                           Т (Thr)
                         Г                                                 Ц
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Т (His)                                           Г (His)
                         А                                                 Т
                         |                                                 |
                         Г                                                 Г
                         Ц (Ser)                                           Т (Ser)
                         Г                                                 А
                         |                                                 |
                         Т                                                 А
                         Ц                                                 Ц (Стоп)
                         Ц (Стоп)                                          А

С отцовской и материнскими последовательностями связываются соответствующие пРНК, на другом конце которых сидят нагенерированные ранее дипептиды.

 М.П. пРНК(м) Дипептид                                 О.П. пРНК(о) Дипептид
   А--У|                                                 Ц--Г|
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr                                      Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr
   Г--Ц|                                                 Ц--Г|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Т--А|---&amp;gt;His-His                                      Г--Ц|---&amp;gt;His-His
   А--У|                                                 Т--А|
   |                                                     |
   Г--Ц|                                                 Г--Ц|
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser                                      Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser
   Г--Ц|                                                 А--У|
   |                                                     |
   Т--А|                                                 А--У|
   Ц--Г|---&amp;gt;*                                            Ц--Г|---&amp;gt;*
   Ц--Г|                                                 А--У|

Звёздочка - это специальный "хвост" пРНК, соответствующей стоп-кодону

Что произойдёт дальше, вы, вероятно, уже догадались. То-ли все несвязанные отцовские и материнские пРНК к этому моменту деградированы (сомнительно), то-ли с отцовской или материнской пРНК через дипептид может связаться только эмбриональная (тоже сомнительно), но как факт - к дипептидам с свободной стороны подсоединяются эмбриональные пРНК.

Пусть эмбриональный генетический код сформирован таким, что ГЦА-&amp;gt;Thr, АЦЦ-&amp;gt;His, АЦТ-&amp;gt;Ser, ТЦА-&amp;gt;стоп. Тогда:

 М.П. пРНК(м) Дипептид  пРНК(э)                       О.П. пРНК(о) Дипептид  пРНК(э)
   А--У|               |Ц                                Ц--Г|               |Ц
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |У                                Ц--Г|               |У
   |                                                     |
   Т--А|               |У                                А--У|               |У
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г
   А--У|               |Г                                Т--А|               |Г
   |                                                     |
   Г--Ц|               |У                                Г--Ц|               |У
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г
   Г--Ц|               |А                                А--У|               |А
   |                                                     |
   Т--А|               |А                                А--У|               |А
   Ц--Г|---*------*&amp;lt;---|Г                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г
   Ц--Г|               |У                                А--У|               |У

Что до стоп-пРНК, то они связываются напрямую, без "посредничества" дипептидов. Теперь, при помощи обратной транскрипции (у нас были механизмы редактирования генома, служащие, вероятно, для обновления его по сети. Вероятно - потому что, как мяу кажется, после исчезновения Хозяев мы геном не правили, возможно - что его можно было править лишь по их команде (хотя вот Ин ге а Харра говорит, что не так)) к эмбриональным пРНК достраивается комплементарная ДНК.

 М.П. пРНК(м) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК              О.П. пРНК(о) Д.п. пРНК(э) Эмбриональная ДНК
   А--У|               |Ц--Г                                Ц--Г|               |Ц--Г
   Ц--Г|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Thr-Thr&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |У--А                                Ц--Г|               |У--А
   |                                                        |
   Т--А|               |У--А                                А--У|               |У--А
   Т--А|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц                                Г--Ц|---&amp;gt;His-His&amp;lt;---|Г--Ц
   А--У|               |Г--Ц                                Т--А|               |Г--Ц
   |                                                        |
   Г--Ц|               |У--А                                Г--Ц|               |У--А
   Ц--Г|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц                                Т--А|---&amp;gt;Ser-Ser&amp;lt;---|Г--Ц
   Г--Ц|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   |                                                        |
   Т--А|               |А--Т                                А--У|               |А--Т
   Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц                                Ц--Г|---&amp;gt;*-----*&amp;lt;---|Г--Ц
   Ц--Г|               |У--А                                А--У|               |У--А

После этого связь между пРНК и ДНК разрываются, достраивается комплементарная нить эмбриональной ДНК, а группы пРНК-&amp;gt;дипептид&amp;lt;-пРНК могут использоваться для перекодирования следующего участка (должно быть, они формировались заранее, а не в процессе перекодирования). Также, из материнского генетического кода в эмбриональный переводятся фрагменты, описывающие синтез тРНК и алгоритмы хэширования (те, что были выделены на небольшие хромосомы).
'''Итого, мы имеем эмбриональную ДНК, кодирующую те-же белки, что и родительские, но своим собственным генетическим кодом.''' Но это ещё не всё - ведь у нас есть ещё и блоки контроля целостности, также нуждающиеся в перекодировке. 

*Этап 3, в котором происходит корректировка блоков контроля целостности.

Полученная ДНК пока-что не готова к работе, т.к. блоки контроля целостности перестали соответствовать кодирующим последовательностям, а значит - все гены неработоспособны. Это нужно исправить. Используя новые алгоритмы хэширования, в каждой из 27-и независимых копий эмбрионального генома (а каждая копия перекодируется независимо) строятся новые блоки контроля целостности и ими заменяется тот мусор, что получился в результате перекодирования. После чего с использованием обычного механизма репарации происходит сверка полученных геномов и коррекция мутаций (а они неизбежно будут). Правда контроль идёт более тщательно (в стиле - если на трёх из 27-и хромосомах ошибки - то что-то тут не то, пора в апоптоз, хотя мяу - не уверен), возможно - именно в этом причина низкого шанса на оплодотворение.

Вероятно, какой-то подобный механизм перекодирования и проверки есть и для регуляторых областей/областей, кодирующих не белки, а нейронные схемы (хотя они, небось, через белки кодируются), ключи шифрования протокола обмена данными и т.д., но мяу о нём пока не знаю.

Теперь у нас есть готовый геном эмбриона, родительские геномы и пРНК лизируются (зато есть большой запас нуклеотидов и аминокислот), и клетка отправляется в первое деление. Дальше - всё как у земных существ.

'''Поддержание постоянства размера генома''' осуществляется иначе, чем у земных организмов. Так как весь геном лежит в одной хромосоме (то, что у нас 27 её копий, в данном случае не важно), то редукционного деления типа мейоза у нас нет. И яйцеклетка, и сперматозоид содержат полные геномы. Однако, внутри геномов гены идут парами - один от отца, другой - от матери. При оплодотворении случайным образом выбирается ген из пары, который будет включён в геном эмбриона. Определение пола - вроде-бы не генетическое, а по команде от материнского организма (что позволяет, используя статистику из сети, поддерживать нужное соотношение самцы:самки (раньше думалось мяу, что оно - 1 к 1, сейчас думаю, что возможно - самцов может быть много меньше, чем самок (или так будет, когда вид будет восстановлен?).

В результате работы этих механизмов у ретровирусов остаётся очень мало шансов - единственный уязвимый момент - это время после синтеза эмбриональной ДНК, но до формирования новых блоков контроля целостности. Впрочем, и в это время шансов у них не много - бо 27 копий это non penis canina.

И да, о числе вариантов генетического кода можно почитать в 11-м разделе этой статьи [http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215 http://www.scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=215]. Как видите, минимум 64! варианта. А если аминокислот меньше, чем 63 - то вариантов ещё больше.

===Анатомия и физиология===
====Внешний вид====
Внешне мы выглядели как большие кошкоподобные саблезубые хищники. Длина тела (от кончика носа до кончика весьма короткого хвоста) - около 6-и метров, масса - около двух тонн. Такие большие размеры и масса обусловлены двумя причинами:
*необходимость уместить в теле нематериальные компоненты. Они (в первую очередь генератор у [[Тройственность|накопителя]] и основные антенны (рога) у всех) обладали большими размерами, а с размещением их вне тела были какие-то проблемы. Хотя, основной генератор накопителя был частично вынесен за пределы тела. Также, у мяу есть ощущение (тяжело писать о нематериальных вещах, однако), что чем мощнее нематериальные компоненты и псионика, тем больше и сильнее должно быть тело, т.к. маленькое тело будет разрушаться различными "энергиями" и т.д.
*необходимость обеспечить достаточные ресурсы для нашего мозга. У человека, насколько мяу помню (биологи-уточните), мозг может потреблять до 20% всей энергии, вырабатываемой телом. У нас, несмотря на все оптимизации, гораздо более мощный мозг потреблял ещё больше энергии. Посему, при маленьком теле пришлось-бы постоянно есть, как землеройка }=

Почему именно саблезубый хищник? Мяу не знаю. Возможно, это было чем-то удобно для наших хозяев. Возможно - такой вариант лучше, чем тяжёлое травоядное за счёт более быстрого метаболизма. Наверняка сыграл свою роль и психологический фактор - существо нашей внешности невольно внушает уважение другим биологическим существам. Ну и для хищника более естественны жёсткие внутренние ограничения и неагрессивность. А может - мяу сам нас таких создал }=

Вид, на основе которого нас конструировали/сходство с которым нам придавали имел важное отличие от земных саблезубов. Земные саблезубые хищники были засадными охотниками, наш же предковый вид был охотником преследующим, но не таким, как волки (быстро загоняем добычу всей стаей). Основной охотничий приём - выбрав жертву (тяжёлое толстокожее травоядное, типа местных слонов), преследуй её всей семьёй (типа львиного прайда, но с равным соотношением полов). Преследуй не быстро - всё равно, догнав - не победишь, а долго, не давая ей пастись. А когда жертва устанет и проголодается - тогда и нападай. То есть основным фактором, влияющим на успешность охоты и выживание, была выносливость. Кто первым устал - тот и проиграл. И, думается мяу, что подобное преследование могло длиться до десятка часов. Отсюда, вероятно, следующая особенность [[Психология|психологии]] - делая что либо - не спеши, вцепись в цель и медленно иди к ней. Она неизбежно устанет быстрее, чем ты. Если-же спешить - ты устанешь первым. Но, вернусь к внешнему виду.

[[Файл:A_1312207699_sauron-00_-_semeinyi_portret.jpg|300px|thumb|right|Внешний вид (не особо каноничный)]]

Мы - четверолапые, покрыты белым (до вымирания - с чёрными полосами) длинным мехом (сантиметров 7 длиной, наверное), что помогает не перегреваться на солнце. Чёрные - кончик хвоста, кончики ушей и сумок для клыков, очёсы на всех лапах и бакенбарды. Также чёрная полоса меха, тянущаяся вдоль спины от лба до кончика хвоста, мех в которой может демонстративно подниматься. Лапы относительно короткие по сравнению с пантеровыми кошками, телосложение более плотное, а мускулатура более развитая, чем у земных саблезубов типа смилодона популятора ([http://ru.wikipedia.org/wiki/Smilodon_populator Smilodon populator]), что связано с приспособлением к большей силе тяжести, чем на Земле. На всех лапах - по 7 пальцев, крайние пальцы с каждой стороны - противопоставляемые. Передние лапы - пальцеходящие, задние - полустопоходящие. При необходимости двигаться быстро задние лапы переводятся в пальцеходящее положение, однако двигаться таким образом долго - невозможно, в обычном состоянии (режим преследования) опора идёт на всю стопу. Когти на всех пальцах полувтяжные, служат для улучшения сцепления с поверхностью (так как мы не охотимся. Охотились-бы - пригодились-бы и для удерживания добычи), между пальцами на всех лапах - толстая кожаная перепонка, позволяющая не проваливаться в песок. Подушечки и перепонки на лапах покрыты толстым слоем ороговевшей кожи, сквозь который прорастает мех, кожа и меховой слой играют роль теплоизолятора и позволяют не обжигать лапы в родных мирах и не морозить - в чужих. Под кожей толстый слой жира (запас энергии + теплоизоляция). Голова относительно крупная, вполне кошачьего строения. Зубная система типична для саблезубов, т.е. все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных редуцированы. Когда пасть закрыта - клыки находятся в сумках - выростах на нижней челюсти. Сумки полностью закрывают клыки (как ножны), на входе в них - сфинктеры. В дополнение к обычным местам, из которых растут усы, они растут также из нижних кончиков сумок (на каждой сумке два уса вниз, два - наружу). На нижней челюсти костяные выросты, защищающие клыки с внутренних сторон. Морда - более короткая и более широкая, чем у земных кошек. В общем, можно сказать, что наиболее близкими земными аналогами для нас будут [http://en.wikipedia.org/wiki/Barbourofelis барбурофелиды], в частности - Barbourofelis fricki. 

[[Файл:327796187 4e10ff0d97.jpg|300px|thumb|left|Barbourofelis fricki в исполнении Carl Buell aka Olduvai George. Здесь изображены открытые "ножны", у нас-же они полностью закрывают клыки.]]
Гривы как у львов - нет, но сверху на голове, загривке, плечах, локтях передних лап и на скакательных суставах задних - области с длинной шерстью. Половой диморфизм - отсутствует.

Из нематериальных органов наиболее заметны так называемые "рога" - выходы двух генераторов, расположенных внутри головы. Они хорошо видны даже невооружённому глазу (т.к. излучаемая ими энергия возбуждает атомы атмосферы и заставляет их светиться). Каждый рог выглядит как четыре ярко светящиеся параллельные линии, соединённые кольцами. Пространство между линиями также светится, но слабее, в итоге рога выглядят как [http://en.wikipedia.org/wiki/Shock_diamond выхлоп реактивного двигателя].
[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]
Длина рогов - где-то три метра. Также заметны (так как находятся вне тела) аккумуляторы (выглядят как плоские слабо светящиеся "подушки" на боках), дистанционно управляемые модули (используются, например, для контроля за другими существами) (выглядят как щупальцеобразные объекты, обвивающие передние лапы), антенна дальней связи (выглядит как полупрозрачная плёнка, растягивающаяся между рогами). Рога присутствуют всегда, остальные находящиеся вне тела нематериальные органы могут отсутствовать (или могут быть добавлены специфические) в зависимости от того, чем существо занимается. Также всегда видно защитное поле, выглядящее как светящийся ореол вокруг всего тела. Трогать нематериальные органы (в особенности рога) не стоит, так как их воздействие на материю подобно воздействию ионизирующего излучения. Однако, когда мы в других мирах/контактируем с другими существами, мы используем различные защитные средства, делающие нас безопасными для существ не нашего вида.

[[Файл:Нежность.jpg|300px|thumb|left|Высококаноничный арт в исполнении анонимного художника.]]


====Общее строение тела====
Общее строение тела совпадает с таковым у земных млекопитающих за исключением некоторых особенностей. К таким особенностям можно отнести большую симметрию внутренних органов (сердце по центру тела, например) и срастание органов левой и правой сторон тела. Так, вместо двух отдельных лёгких присутствует одно большое, большая часть его приходится на левую и правую долю (аналогичные лёгким земных млекопитающих), соединённые перемычкой. Вместо одного нервного жгута (спинного мозга) присутствуют два параллельно расположенных, несимметричные органы земных млекопитающих (типа печени) также удвоены и размещены симметрично. Подозреваю, что причина этого кроется в эволюции и эмбриональном развитии "предкового" вида. Общий предок позвоночных (наших) уже обладал таким строением, вероятно - он на деле - это два не разделившихся организма (а-ля близнецы). По крайней мере, как мяу понимаю, эмбриональное развитие у нас на это явно намекало: сразу после завершения формирования генома эмбриона зигота делилась пополам, каждая из дочерних клеток независимо проходила стадии, аналогичные [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%BE%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 моруле], [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BB%D0%B0 бластуле] и [http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BB%D0%B0 гаструле], после чего во время процесса нейруляции две ранние нейрулы сливались и формировалась нейрула с двумя нервными трубками.
Хотя, возможно, дело обстояло иначе, и нейрула с двумя нервными трубками получалась не в результате слияния, а просто, происходила закладка двух нервных трубок. Какой вариант вернее - мяу не знаю, но мяу кажется, что первый вариант выглядит логично.

====Опорно-двигательная система====
Как и у земных позвоночных состоит из внутреннего скелета, соединительной и мышечной тканей. '''Костная ткань вполне себе классическая''', однако в основе не только гидроксифосфат кальция, но и гидроксифосфаты стронция и бария (по массе их примерно столько-же, сколько и гидрофосфата кальция), некоторая часть атомов фосфора замещена атомами мышьяка. '''Длинные трубчатые кости не круглые, а уплощённые''', на срезе центр кости такой-же круглый, как и у земных животных, но в направлении наибольшей нагрузки кость дополнительно разрастается. '''Многие кости''' (например, аналогичные лучевой и локтевой, берцовым костям, рёбрам) '''по всей длине соединены между собой сухожилиями'''. Аналог '''красного костного мозга''' располагается в канале внутри диафиза (там, где у земных животных жёлтый костный мозг) и в связи с значительно большим уровнем радиации он дополнительно защищён видоизменённой костной тканью, содержащей большое количество тяжёлых металлов. Доля губчатой костной ткани меньше, а компактной - больше, чем у земных животных (приспособление к большей нагрузке).

'''Крупные суставы''' (плечевой, тазобедренный, локтевой, коленный, скакательный) значительно отличаются от аналогичных суставов земных животных. Отличие заключается в наличии специальных механизмов, блокирующих подвижность суставов по команде от нервной системы. Подобные запорные механизмы позволяют снизить нагрузку на мускулатуру при нахождении в статической позе, что важно для существ, приспособленных к высокой силе тяжести. Также запорные механизмы используются для блокирования задних конечностей в пальцеходящем положении (запираются скакательные суставы) (а что будет с амортизацией? Вероятно, амортизатором начинают работать вышестоящие кости и мускулатура). Запорные механизмы устроены следующим образом. Головки суставов имеют на своей поверхности цилиндрические углубления, которым соответствуют небольшие подвижные косточки в ответной части сустава. Углубления расположены таким образом, что они оказываются расположены напротив вышеназванных подвижных косточек в положениях, в которых сустав может блокироваться. Специальная мускулатура может вводить эти косточки в углубления, запирая таким образом сустав. 

'''Череп''' в общем аналогичен черепу земных саблезубов, имеются два больших отличия: развитый гребень на верхней поверхности черепа (служит в основном ребром жёсткости, у предкового вида предохранял череп от перелома при ударе клыками) и костная перегородка в мозговой камере. Эта перегородка разделяет полушария мозга, в ней есть отверстия, через которые проходит мозговое вещество.

'''Зубы''' вполне классические для саблезубов. Редуцированы все зубы, кроме резцов, верхних клыков и коренных. Клыки длиной где-то 40 сантиметров (не считая корней), уплощены с боков, задняя их поверхность острая и зазубренная. Длинные клыки и выросты на нижней челюсти мешают спать брюхом книзу на твёрдой поверхности, но это не проблема, т.к. мы не спали вообще. А если просто лечь - то можно морду и на лапы положить.

'''Позвоночник''' отличается от позвоночника земных животных. Тела позвонков в принципе аналогичны земным, дуги позвонков формируют не один, а три канала. В центральном канале (в котором у земных животных проходит спинной мозг) проходит сухожильный тяж, выполняющий роль амортизатора, от него отходят хрящевые прокладки, аналогичные межпозвоночным дискам. Через левый и правый каналы проходят нервные тяжи, аналогичные спинному мозгу, в позвонках есть каналы, по которым левый и правый тяжи соединяются. У позвонков по три отростка, центральный направлен строго вверх, два боковых - под углом градусов в 20 к центральному. К этим отросткам крепятся эластичные сухожилия, соединяющие между собой соседние позвонки и повышающие устойчивость к вертикальной нагрузке. К позвонкам крепятся рёбра (посредством суставов).

'''Рёбра'''. Каждое ребро состоит из двух костей примерно одинаковой длины. Верхняя кость крепится одним суставом к соответствующему позвонку, а другим - к нижней кости. Нижняя кость, в свою очередь крепится суставом к грудине. Такая конструкция нужна для того, чтобы сохранить подвижность грудной клетки при прочных и негибких рёбрах. При дыхании происходит смещение грудины вверх-вниз за счёт изменения угла между верхними и нижними половинами рёбер. Сама грудина - состоит из множества "позвонков" и за счёт этого гибкая. Клетка рёбер продолжается до самого таза.

'''Пояса конечностей''' аналогичны таковым у земных саблезубов с учётом вышесказанного про суставы и того, что лопатки жёстко крепятся к позвоночнику.

'''Тазобедренные''' суставы более закрытые, чем у земных кошек, подвижность в них более ограничена (на поворот конечности внутрь-наружу), но зато задние лапы принимают на себя большую долю нагрузки, чем у земных четверолапых.

'''Мышцы''' вполне себе классические, механизм сокращения аналогичен актин-миозиновому механизму в мышцах земных животных. Одна из отличительных особенностей (не уверен, что это действительно так) - мышцы не переходят на анаэробный метаболизм при большой нагрузке. Возможно, это связано с большим содержанием кислорода в атмосфере и большей эффективностью его транспортировки, а также с тем, что мы были стайерами, а не спринтерами.

====Кровеносная система====
Имеет значительные отличия от кровеносной системы земных млекопитающих как на уровне биохимии, так и на уровне анатомии.

*'''В основе кислородтранспортных пигментов не железо, а медь-марганцевые комплексы + перфторалканы''' (вероятно, они лучше, чем железо, работают при высоких температурах) и больших концентрациях кислорода. Кровь - тёмно-синяя, вследствие чего кожа не розовая, а голубая, слизистые - просто синие. Вообще различные оттенки синего, фиолетового и ультрафиолетового - вполне себе видовые цвета.
*'''Кислородтранспортные пигменты растворены непосредственно в крови, клетки, аналогичные эритроцитам''', отсутствуют. Это позволяет повысить текучесть крови и ускоряет перфузию в капиллярах самого малого диаметра. Возможно, что эти капилляры настолько малы, что клетки сквозь них просто не пролезут. Аналоги лимфоцитов в этом случае будут покидать кровоток и мигрировать сквозь ткани к капиллярам, впадающим в вены. (А что будет с тромбоцитами? Возможно, что их нет, а за свёртование крови отвечают стенки сосудов. Кстати, как тромбоциты попадают из артериального русла в венозное у земных животных?)
*'''Активный обмен через стенки капилляров'''. Газы и другие вещества переносятся из капилляров в ткани (и наоборот) не только пассивно (по градиенту), но и при помощи активного транспорта (с затратами энергии, в том числе - против градиента. Транспорт осуществляется эндотелием капилляров). В первую очередь это касается кислорода, углекислого газа и глюкозы. Данный механизм во-первых позволяет повысить интенсивность метаболизма, во-вторых - даёт возможность относительно нормально дышать в атмосфере, обеднённой кислородом (типа земной). В этом случае парциальное давление кислорода в крови будет выше, чем в воздухе, платой за это будет потеря некоторого количества энергии на активный транспорт (но вот в воздухе типа горного земного без дыхательного аппарата уже будет плохо).
*'''Четыре круга кровообращения'''. Так как наш мозг потребляет значительно больше (как в абсолютных, так и в относительных величинах) энергии, чем мозг земных млекопитающих (процентов 50 от всей энергии, а то и больше), то кровеносная система с двумя связанными кругами кровообращения становится невыгодной. Ведь если лежишь тя на песке, твой мозг вовсю работает, и у тебя при этом два круга кровообращения, то чтобы обеспечить потребность мозга в энергии придётся интенсифицировать всё кровообращение. При этом кровообращение увеличится и через остальные органы (можно конечно скомпенсировать увеличением сосудистого сопротивления в них, но это приведёт к повышению давления), что нам совершенно ненужно (да и зачем сердце нагружать?). У нас эта проблема решена за счёт введения '''дополнительной системы кровообращения, обслуживающей исключительно мозг'''. Кровеносная система выглядит следующим образом:
**Массивное основное сердце, классическое млековское, четырёхкамерное, расположено по середине тела за грудиной, за ним (в сторону позвоночника) перемычка, соединяющая половины лёгкого. От этого сердца отходят два классических круга кровообращения (всё как у земных млекопитающих). Присутствуют обе дуги аорты. Большой круг кровообращения снабжает кровью все органы, за исключением мозга (возможно - только головного, спинной много энергии не тратит).
**Несколько ближе к голове, также за грудиной располагается второе сердце - тоже четырёхкамерное, большой круг кровообращения которого обслуживает мозг, малый же, как и в основной системе, проходит сквозь лёгкие. Питание сердечной мышцы мозгового сердца - от мозговой системы кровообращения, питание мышцы основного сердца - от соматической системы кровообращения. (Первоначально тут было написано, что мозговое сердце - двухкамерное и круга кровообращения три, а не четыре, но это вызвало у мяу сильные сомнения - с двухкамерным мозговым сердцем не обеспечить высокой скорости кровотока сквозь лёгкие. Так что вероятно - всё-же четыре круга. Возможно три было до вымирания). Сердца не синхронизированы, пульс, кровоток и давление регулируются независимо в обоих системах.
**Кровь мозговой системы кровообращения нигде не смешивается с кровью основной системы, более того, в лёгких альвеолы, в которых осуществляется газообмен мозговой системы отделены от альвеол, в которых осуществляется газообмен основной системы. Это необходимо для того, чтобы не допускать диффузии продуктов метаболизма из основной системы в мозговую (связано с отсутствием гематоэнцефалического барьера).
*'''Отсутствие гематоэнцефалического барьера'''. Гематоэнцефалический барьер неспособен обеспечить требуемую скорость доставки веществ к мозгу/от мозга. Посему - он отсутствует, а барьерную функцию выполняет особый орган (подобный печени), являющийся единственной точкой соприкосновения основной и мозговой кровеносной систем. В этом органе находится большое количество сильно извитых капилляров обоих систем кровообращения, отделённых друг от друга несколькими (одним? Парой-тройкой?) слоями клеток. Данные клетки осуществляют активный транспорт нужных веществ из одной системы в другую. Достоинство по сравнению с гематоэнцефалическим барьером в том, что площадь, через которую осуществляется транспорт, значительно выше. Также, нет необходимости поддерживать высокую концентрацию глюкозы (и других веществ, требующихся мозгу) во всей системе кровообращения, барьерный орган избирательно транспортирует глюкозу из основной системы в мозговую, вследствие чего её концентрация в ней в несколько раз выше.
*'''Более совершенный клапанный аппарат''' на венах. Клапаны не пассивно открываются и закрываются под действием давления крови, а активно управляются мускулатурой, охватывающей вены (аналогичной поперечнополосатой мускулатуре земных животных). Это приспособление позволяет избегать повреждения клапанов в условиях высокой гравитации с одной стороны, с другой - в невесомости клапанная мускулатура отключается и клапаны переводятся в постоянно открытое положение, что способствует выравниванию давления.
*'''Артерии и вены конечностей, а также шеи убраны в полости в костях'''. Данное приспособление, очевидно, возникло у "предкового" вида для повышения выживаемости при травмах (часто получаемых на охоте). В диафизах длинных костей расположен не только костный мозг, но и сосуды (и, судя по всему, обслуживающая клапаны мускулатура). Около суставов сосуды выходят наружу, обходят их вне костей и снова уходят внутрь. В этих местах сосуды извиты и имеют избыточную длину (чтобы не натягиваться при движении в суставах). Шейные артерии и вены частично проходят сквозь спинномозговые полости, частично - сквозь отдельные каналы, частично - проходят сквозь мягкие ткани шеи (спереди, около пищевода и трахеи). Помимо достоинства (неповреждаемость крупных сосудов при укусах/порезах) это приспособление приводит и к недостатку - смещённые переломы конечностей для нас куда более опасны, чем для земных животных.

====Дыхательная система====
Вполне себе типичная для млекопитающего. Начинается в носу и в пасти. В носу располагается сложная система лабиринтообразных камер, выстланных эпителием, активно поглащающим воду - мяу называю эту конструкцию "рекуператором воды", т.к. её функция в улавливании воды из выдыхаемого воздуха и возвращении её обратно в организм. От носоглотки начинается трахея, защищённая (вместе с пищеводом и сосудами) шейными рёбрами. Эти рёбра в отличие от остальных цельные, каждое ребро состоит из одной дугообразной кости, обоими концами крепящейся (через суставы) к позвонку. Между собой шейные рёбра соединены эластичными хрящами, движения шеи они фактически не ограничивают. В грудной полости располагается одно большое лёгкое, состоящее из двух долей (левой и правой), соединённых между собой перемычкой. Между грудиной и этой перемычкой находятся оба сердца, сзади в перемычку входит трахея, после чего разветвляется на несколько крупных бронхов, отходящих к обоим долям. Альвеолы в лёгких собраны в ячейки, каждая ячейка обслуживает или основную, или мозговую кровеносную системы, количество и площадь обоих типов ячеек примерно равны.

Минимальное допустимое содержание кислорода для естественного дыхания (без аппаратуры и управления реальностью) - примерно как на Земле, т.е. ~20% при давлении в одну атмосферу. Тем не менее, мы вполне могли существовать и в вакууме - в этом случае за счёт управления реальностью кислород материализовался непосредственно в лёгком (или даже в крови?), а отток газов из дыхательной системы блокировался. Впрочем, это экстренный режим, обычно мы использовали дыхательные аппараты (в том числе и частично нематериальные) фильтрующего и запасающего типа. Фильтрующие аппараты представляли собой полупроницаемые мембраны (для кислорода и углекислого газа), по разные стороны которых создавался перепад гравитационного поля (тысячи g? Выше?), переносящий молекулы газа, для которого мембрана проницаема, сквозь мембрану против градиента. Фильтрующие аппараты применялись в случае достаточно плотных атмосфер, содержащих некоторое количество кислорода. Аппараты запасающего типа - просто баллоны (нематериальные, в которых содержалась газовая смесь под очень высоким давлением). Зарядка таких аппаратов могла осуществляться в том числе и телепортацией газовой смеси. Маски дыхательных аппаратов были почти всегда (или таки всегда?) нематериальными, состоящими из силовых полей определённой конфигурации, так как материальную маску для нашей формы морды сделать тяжело (да и шерсть мешается). Зачастую нужная атмосфера создавалась не только в органах дыхания, но и во всём объёме между телом и его силовым полем, в этом случае вся поверхность силового поля могла являться фильтрующей мембраной. Впрочем, дыхательные аппараты относятся уже не к биологии, а к [[Техника|технике]].

==== Пищеварительная система ====
Вполне себе классическая, млековского типа, короткая, как у земных хищников.

Питание - в основном искусственное (тканевая инженерия) мясо, выращиваемое в промышленных условиях. Впрочем, при необходимости могли вовсе не питаться, "наколдовывая" питательные вещества себе в кровь при помощи управления реальностью.

==== Выделительная система ====
Тоже вполне себе классическая, две почки, мочеточники, мочевой пузырь, уретра. Моча, однако, высококонцентрированная, т.к. вода - вещь дефицитная, не стоит её тратить.

==== Нервная система ====
А вот здесь млековской классикой даже и не пахнет.

Во-первых из-за нашей мелкоклеточности (а клетки мельче эукариотических, хотя и крупнее прокариотических) '''в том же объёме умещается порядка так на три больше нейронов''', что оказывает самое положительное влияние как на быстродействие нервной системы, так и на интеллект.

Во-вторых в нервной системе '''не использовались химические синапсы''' (которые составляют основу нервной системы у земных животных), '''вместо них использовались синапсы электрические''' (у земных животных такие тоже есть, но у земных животных они не умеют усиливать сигнал), работающие (в нашем случае) опять таки на порядки быстрее.

В результате - быстродействие нервной системы как минимум в тысячу раз больше, чем у человека, из чего проистекали некоторые интересные эффекты:
* субъективное "торможение" тела по сравнению с мозгом в стиле возможности обдумать какую-нибудь мысль или обсудить что-нибудь за то время, пока тело поднимает лапу;
* очень медленное субъективное время - грубо говоря для человека секунда - это малый интервал, за который почти ничего и не сделать, для нас же - это весьма серьёзное время.
* мозг требовал очень большого количества энергии/выделял серьёзное количество тепла, что требовало разгона его кровоснабжения (как для обеспечения метаболизма, так и для охлаждения), из чего проистекала потребность в двух кровеносных системах (см. выше).

Что касается анатомии - то головной мозг, состоящий из двух половин (каждая сидит в своей камере черепа), соединённых через окно. Анатомического аналога мозжечка нет, аналога коры тоже нет, "мыслительные" единицы размещены во всём объёме.

Спинной мозг также состоит из двух жгутов, лестнично соединённых друг с другом.

==== Органы чувств ====
'''Внимание, здесь [[Мяу|мяу]] описываю только "материальные" органы чувств'''

'''Набор чувств - классический для млекопитающих + одно дополнительное чувство + очень серьёзная модификация зрения.'''

===== Зрение =====
Основное чувство для твари нашего вида - зрение. Оно, в отличие от земных животных, сложное - '''панхроматическое высокого разрешения + гиперспектральное низкого'''. Что это значит? Давайте разбираться:
* панхроматическое - значит охватывающее все цвета. В нашем случае это цвета от жёлтого до границы пропускаемого атмосферой ультрафиолета. Это зрение не даёт информации о цвете, картинка является чёрно-белой. Это зрение обладает высоким пространственным разрешением и высоким быстродействием (на порядки быстрее человеческого), потому, скажем, человеческией ЭЛТ-телевизор мы смотреть-бы не смогли - вместо полноценных кадров мы видели-бы как луч ползёт по экрану.

* уникальное (для животных) гиперспектральное зрение. Гиперспектральные изображения - это изображения, снятые в множестве узких спектральных каналов - то есть не три широких канала (красный, синий, зелёный для человека), а в сотнях и тысячах узких. Это зрение работало только при ярком освещении, обладало малым быстродействием и малым пространственным разрешением, но зато позволяло получать информацию о температуре и химическом составе объектов.

Физически оно было реализовано следующим образом - по сетчатке раскиданы крупные светочувствительные клетки, заполненные пигментами, пропускающими свет только в узком диапазоне длин волн. Каждая такая клетка "снимала" информацию об одном гиперспектральном канале. За счёт мелкого дрожания глаз эти клетки по-очереди смотрели на разные объекты, мозг запоминал информацию о положении глаза и данных от гиперспектральных клеток, постепенно собирая полную гиперспектральную картинку.

Субъективно это ощущалось так - при взгляде на новый объект скачком обновлялась панхроматическая картинка, и затем постепенно покрывалась областями, для которых доступна гиперспектральная информация (можно сказать, что по картинке расплывались пятна цветов, для которых в человеческом языке нет названия).

Глаз - вполне себе классический, с небольшими отличиями:
* сетчатка не инвертированная, а нормальная, смотрящая рецепторами в сторону зрачка;
* тапетума нет (всё равно наше зрение в темноте нормально не работает);
* зрачок штатно очень узкий.

===== Слух =====
Органы слуха вполне себе классического строения, ушные раковины маленькие, более подходящие куньим, чем кошкоподобным зверям. Диапазон воспринимаемых частот смещён в сторону инфразвука.

===== Вкус и нюх =====
Развиты плохо, фактически - рудиментарны. Это следствие того, что в родной среде нечего нюхать и пробовать на вкус (вся еда заведомо не испорчена и хороша, запахи в коммуникациях между особями не используются), а за пределами родной среды всегда используются скафандры.

===== Осязание =====
Вполне себе классическое, кожей + по всему телу разбросаны чувствительные волоски + вибриссы на морде (на верхней губе, над глазами и на кончиках сумок для клыков).

===== Сцинтилляторное чувство =====
Уникальное для нас чувство, позволяющее воспринимать радиацию всем объёмом тела. Позволяет определить (приблизительно) дозу радиации, тип частиц и направление их прилёта. Чувствительная единица - клетка с легковозбудимыми молекулами, которые возбуждаются при попадании в них частицы ионизирующего излучения. Клетки равномерно разбросаны по всему объёму тела, что позволяет оценивать дозу "поорганно".

==== Половая система ====
В основном классическая, но есть некоторые отличия:
* отсутствует плацента, плод напрямую подключается пуповиной к обоим кровеносным + к нервной системе матери. Иммунного отторжения не происходит благодаря "программируему иммунитету" матери;

* нет полового цикла, самка всегда готова к зачатию, овуляция индуцируется болью и насилием во время спаривания (чем больнее - тем больше яйцеклеток высвободится). Впрочем, для самки во время йиффа эта боль приятна. Кстати, есть видовая пословица - "если кровь не пролилась - значит это был не йифф";

* из-за проблем с размножением (см. выше, в разделе про генетику) из всего множества высвободившихся и оплодотворённых яйцеклеток скорее всего ни одна не будет способна начать деление;

* семенники самца находятся глубоко внутри тела, неподалёку от почек. Бо нефиг подставлять их живительной радиации окружающего мира (и вообще - семенники, не работающие при температуре тела - это эволюционный косяк части земных млекопитающих);

* совершенно не кошачий пенис у самца. Вернее в начале йиффа он выглядит вполне себе по-кошачьи - как конус с шипастой головкой, однако в процессе йиффа раздувается и превращается в объект, формой и размером подобный арбузу, намертво скрепляя самца и самку. Замок длится где-то полчаса.</text>
    <sha1>910aa7e33ce36fad9cf12ebf615c15928e86d001</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Невещественные компоненты</title>
  <ns>0</ns>
  <id>44</id>
  <revision>
    <id>168</id>
    <timestamp>2021-10-03T15:30:16Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Создание страницы</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="453" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

== Рога ==

== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>14ab762304ec14579e286cec06a9b603deee4672</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>169</id>
    <parentid>168</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:37:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="2258" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты).

== Рога ==

== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>fc27958603b3c92f4b7070f3c16a619cd4f4a556</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>170</id>
    <parentid>169</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:43:25Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3614" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>0ad72221f179d2820fd51d9728d50d31f4c3cb6d</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>171</id>
    <parentid>170</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T15:50:35Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4515" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>4b3d3ebd8f8bfc1b25e074ad02c214e34a231f54</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>172</id>
    <parentid>171</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:03:22Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4866" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>982876dba278f7bdc44d1dce7c2018d7f792376a</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>173</id>
    <parentid>172</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:12:51Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5012" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>da2f2fa3f3844fc4614424ab402ea3baa2efa3f0</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>175</id>
    <parentid>173</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:18:46Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5602" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg]]
== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>1823da580c7d9079cc65147619835de6b7a1898c</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>176</id>
    <parentid>175</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:19:10Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5619" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg300px|thumb|right]]
== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>6cdfe5eb718f2689b18d99506ed27bef7dc612e6</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>177</id>
    <parentid>176</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:19:22Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5620" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg|300px|thumb|right]]
== Вспомогательные генераторы ==

== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>bc0cc31246de1bafd720744aaaab630edbc94661</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>181</id>
    <parentid>177</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:33:10Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6758" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg|300px|thumb|right]]

== Вспомогательные генераторы ==

Вырабатывают силу для самообеспечения ею твари. Выглядят как два светящихся колеса с множеством тонких спиц. Собственно из ступиц этих колёс и исходят рога. Вспомогательные генераторы находятся в толще костей черепа, от них вглубь мозга тянутся отростки, через которые происходил интерфейс мозга и видовой сети, т.к. генераторы не только вырабатывали силу, но и модулировали её поток, направляющийся в рога. Генераторы "вращаются", правый по часовой стрелке, левый - против часовой.

Вспомогательные генераторы есть у любой твари нашего вида.

В этом мире мяу вытатуировал генераторы на себе.

[[Файл:Файл:P1010339.JPG|300px|thumb|right]]


== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>9943bb9533cef72c6224105a760ce2ea35dee439</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>182</id>
    <parentid>181</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:34:11Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="6749" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg|300px|thumb|right]]

== Вспомогательные генераторы ==

Вырабатывают силу для самообеспечения ею твари. Выглядят как два светящихся колеса с множеством тонких спиц. Собственно из ступиц этих колёс и исходят рога. Вспомогательные генераторы находятся в толще костей черепа, от них вглубь мозга тянутся отростки, через которые происходил интерфейс мозга и видовой сети, т.к. генераторы не только вырабатывали силу, но и модулировали её поток, направляющийся в рога. Генераторы "вращаются", правый по часовой стрелке, левый - против часовой.

Вспомогательные генераторы есть у любой твари нашего вида.

В этом мире мяу вытатуировал генераторы на себе.

[[Файл:P1010339.JPG|300px|thumb|right]]


== Основной генератор ==

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>9b8df5bb4c52da85166b49f806f242961e50bcd6</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>183</id>
    <parentid>182</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:38:29Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="8123" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg|300px|thumb|right]]

== Вспомогательные генераторы ==

Вырабатывают силу для самообеспечения ею твари. Выглядят как два светящихся колеса с множеством тонких спиц. Собственно из ступиц этих колёс и исходят рога. Вспомогательные генераторы находятся в толще костей черепа, от них вглубь мозга тянутся отростки, через которые происходил интерфейс мозга и видовой сети, т.к. генераторы не только вырабатывали силу, но и модулировали её поток, направляющийся в рога. Генераторы "вращаются", правый по часовой стрелке, левый - против часовой.

Вспомогательные генераторы есть у любой твари нашего вида.

В этом мире мяу вытатуировал генераторы на себе.

[[Файл:P1010339.JPG|300px|thumb|right]]

== Основной генератор ==

Есть только у [[Накопитель|накопителей]], служит для питания силой своей тройки. Представляет собой, грубо говоря, трубу, тянущуюся вдоль позвоночника, и частично утопленную в тело (примерно половина её сечения торчит наружу). По-сути своей - "стопка" из вспомогательных генераторов. Может быть безопасно остановлен и перезапущен (с вспомогательными генераторами такое делать не стоит, т.к. оставшаяся без питания тварь может быстро лишиться тела). У [[Тяжёлый_накопитель|тяжёлого накопителя]] оный генератор обладает гораздо большей мощностью, чем у обычных тварей, но за это надо платить - работающий генератор испускает какие-то опасные для младших видов излучения, потому тяжёлый накопитель не может вылезти из родных миров без тяжёлого же скафандра.

== Аккумуляторы ==

== Транспортная система ==

== Паразиты ==</text>
    <sha1>289fcee1017b6e5c920594b40bb818d546692fc7</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>184</id>
    <parentid>183</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:47:02Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="10112" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Смотри также: [[Биология|Биология]]

Различные невещественные (но физические) компоненты нашего тела, не являющиеся при этом частью души.

== Зачем ==

В отличие от классических белковых существ, состоящих, как мяу понимаю, из физического (тело) и нефизического (душа, сущность и т.п.) компонентов, мы были построены из трёх компонентов - вещественного тела, невещественного тела и души. Хотя, думается мяу прямо сейчас, невещественное тело у классических белковых тоже есть, просто не развито в той степени, в которой оно было развито у нас.

Зачем мы были так устроены? Это прямо проистекает из нашей функции посредника между [[Хозяева|Хозяевами]] и белковыми существами. Наше невещественное тело было сделано подобным тому, что было у Хозяев (в первую очередь по "температуре" и "спектру") и было приспособлено к контакту с ними (обычный белковец, напомню, получал от такого контакта серьёзные повреждения/сгорал). Это невещественное тело было впихнуто в то же пространство, в котором находилось тело вещественное, лишь чуть-чуть торча за его пределы (рога, часть основного генератора, аккумуляторы, паразиты). Кстати, именно из требования "вместить в себя невещественное тело" проистекает наш размер. Тела взаимодействовали между собой, и, более того, оба тела взаимодействовали с окружающим миром (в частности рога светились отчасти потому, что ионизировали атомы окружающей атмосферы).

== Рога ==

[[Файл:J58 AfterburnerT.jpeg.jpeg|300px|thumb|right|Стоячая волна в выхлопе реактивного двигателя.]]

Наиболее заметная часть невещественного тела - два светящихся очень вытянутых конуса, выступающих сзади головы и тянущихся в среднем до лопаток (хотя в зависимости от текущей мощности они могли быть как короче, так и длиннее, достигая при максимальной мощности середины спины и становясь при этом ультрафиолетового цвета). Собственно рога - это антенны ближнего радиуса действия + выходы вспомогательных генераторов (см. ниже) + органы влияния на окружающий мир.

Цвет рогов прямо указывает на состояние твари нашего вида - чем он монохроматичнее и коротковолноее - тем лучше себя чувствует тварь и тем больше она силы в текущий момент вырабатывает. У твари, тело которой близко к смерти рога будут белыми, у твари в отличном состоянии и под нагрузкой - ультрафиолетовые.

Длина рогов указывает на мощность силовой установки - при отсутствии нагрузки рога будут не достигать лопаток, при предельной нагрузке будут, как уже сказано, достигать середины спины).

Если приглядеться к рогам - то будут видны 4 более яркие линии в каждом, тянущиеся в продольном направлении. В поперечном - в рогах "ударные волны", как "shock diamonds" в выхлопе реактивного двигателя.

Рога подвижны относительно головы (особенно в вертиальном направлении) и могут отклоняться вверх-вниз и сводиться и разводиться.

=== Антенна дальней связи ===

Выглядит как синяя плёнка между рогами, на деле - две тонких плёнки, между которыми находится множество канальцев. Её хорошо видно на арте справа. [[Файл:Три твари.jpg|300px|thumb|right]]

== Вспомогательные генераторы ==

Вырабатывают силу для самообеспечения ею твари. Выглядят как два светящихся колеса с множеством тонких спиц. Собственно из ступиц этих колёс и исходят рога. Вспомогательные генераторы находятся в толще костей черепа, от них вглубь мозга тянутся отростки, через которые происходил интерфейс мозга и видовой сети, т.к. генераторы не только вырабатывали силу, но и модулировали её поток, направляющийся в рога. Генераторы "вращаются", правый по часовой стрелке, левый - против часовой.

Вспомогательные генераторы есть у любой твари нашего вида.

В этом мире мяу вытатуировал генераторы на себе.

[[Файл:P1010339.JPG|300px|thumb|right]]

== Основной генератор ==

Есть только у [[Накопитель|накопителей]], служит для питания силой своей тройки. Представляет собой, грубо говоря, трубу, тянущуюся вдоль позвоночника, и частично утопленную в тело (примерно половина её сечения торчит наружу). По-сути своей - "стопка" из вспомогательных генераторов. Может быть безопасно остановлен и перезапущен (с вспомогательными генераторами такое делать не стоит, т.к. оставшаяся без питания тварь может быстро лишиться тела). У [[Тяжёлый_накопитель|тяжёлого накопителя]] оный генератор обладает гораздо большей мощностью, чем у обычных тварей, но за это надо платить - работающий генератор испускает какие-то опасные для младших видов излучения, потому тяжёлый накопитель не может вылезти из родных миров без тяжёлого же скафандра.

Основной генератор также вращается, видимо у разных накопителей в разную сторону. У вашего покорного слуги - по часовой стрелке если смотреть на макушку (в человеческом теле).

== Аккумуляторы ==

Собственно аккумуляторы они и есть - служат для накопления силы. Выглядят как висящие на боках вьючные сумки. Их плохо видно обычному глазу, но всё таки видно - из них почутьчуть утекает сила, также заставляя воздух и мембраны аккумуляторов светиться.

== Транспортная система ==
Вдоль позвоночника и вдоль каждой лапы у нас тянется по четыре канала, по которым циркулирует сила. В случае лап два канала переносят силу к концу лапы, два - обратно, от конца лапы. Те, что переносят силу к концу лапы расположены на внешней поверхности, те что от конца лапы - на внутренней. В случае позвоночника - выше позвоночника находятся каналы, переносящие силу в сторону хвоста, ниже позвоночника - в сторону головы.

Во всех случаях приносящие и уносящие каналы соединяются кольцеобразными коллатералями.

== Паразиты ==

См. [[Паразиты|Паразиты]]

Отделяемые от остального тела органы, служащие для заражения других существ с целью шпионажа, контроля и установления связи.</text>
    <sha1>0b241442a048b08975a587dc51def1976ccb790d</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Файл:Три твари.jpg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>45</id>
  <revision>
    <id>174</id>
    <timestamp>2021-10-03T16:17:23Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Несколько неканоничный арт в исполнении https://www.furaffinity.net/user/kotya-ra/</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="155" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Несколько неканоничный арт в исполнении https://www.furaffinity.net/user/kotya-ra/</text>
    <sha1>0e5c537bdb0ec021f1d39b5adcbefa0e15a97bf8</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>178</id>
    <parentid>174</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:21:16Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Фосса загрузил новую версию [[Файл:Три твари.jpg]]</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="155" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Несколько неканоничный арт в исполнении https://www.furaffinity.net/user/kotya-ra/</text>
    <sha1>0e5c537bdb0ec021f1d39b5adcbefa0e15a97bf8</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Файл:P1010339.JPG</title>
  <ns>6</ns>
  <id>46</id>
  <revision>
    <id>179</id>
    <timestamp>2021-10-03T16:29:23Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Вытатуированные вспомогательные генераторы</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="120" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Вытатуированные вспомогательные генераторы</text>
    <sha1>c3edc897d8bb8705ef2d58a23abf4de8df7c41e5</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>180</id>
    <parentid>179</parentid>
    <timestamp>2021-10-03T16:32:32Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Фосса загрузил новую версию [[Файл:P1010339.JPG]]</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="120" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Вытатуированные вспомогательные генераторы</text>
    <sha1>c3edc897d8bb8705ef2d58a23abf4de8df7c41e5</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Тяжёлый накопитель</title>
  <ns>0</ns>
  <id>48</id>
  <revision>
    <id>186</id>
    <timestamp>2022-12-14T02:19:09Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Новая страница: «== Сверхкратко ==  Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.»</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="362" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.</text>
    <sha1>d0f8d2f771ca250ddd79d903aa55e47a2d5d037c</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>187</id>
    <parentid>186</parentid>
    <timestamp>2022-12-15T02:08:58Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1526" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.

== Внешность ==

Несмотря на название "тяжёлый" (которое относится к мощности, на самом деле) телесно никак не отличается от обычной твари нашего вида. Впрочем, некоторые отличия таки видны даже невооружённым глазом:
* [[Невещественные_компоненты#Рога|Рога]] толще и длиннее, заканчиваются в районе хвоста;
* между рогами всегда растянута плёнка - в данном случае это не антенна локатора/дальшей связи, как у обычной твари, а то, при помощи чего такой накопитель передаёт силу другим существам, в том числе на большом расстоянии;
* воздух вокруг тела светится (ассоциация - как пси-поле у старкрафтовского архонта), ионизируемый утекающей силой.</text>
    <sha1>ca6985eec5d34539a3f8d0db6d15d98c4cbca221</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>189</id>
    <parentid>187</parentid>
    <timestamp>2022-12-15T02:13:49Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1616" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.

== Внешность ==

Несмотря на название "тяжёлый" (которое относится к мощности, на самом деле) телесно никак не отличается от обычной твари нашего вида. Впрочем, некоторые отличия таки видны даже невооружённым глазом:
* [[Невещественные_компоненты#Рога|Рога]] толще и длиннее, заканчиваются в районе хвоста;
* между рогами всегда растянута плёнка - в данном случае это не антенна локатора/дальшей связи, как у обычной твари, а то, при помощи чего такой накопитель передаёт силу другим существам, в том числе на большом расстоянии;
* воздух вокруг тела светится (ассоциация - как пси-поле у старкрафтовского архонта), ионизируемый утекающей силой.


[[Файл:SCArchon.jpg|300px|thumb|right|Архонт из StarCraft I : Remastered.]]</text>
    <sha1>016bdebd90a09750b1bd2021a08cd6c41b4f51e2</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>190</id>
    <parentid>189</parentid>
    <timestamp>2022-12-15T02:14:11Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="1615" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.

== Внешность ==

[[Файл:SCArchon.jpg|300px|thumb|right|Архонт из StarCraft I : Remastered.]]

Несмотря на название "тяжёлый" (которое относится к мощности, на самом деле) телесно никак не отличается от обычной твари нашего вида. Впрочем, некоторые отличия таки видны даже невооружённым глазом:
* [[Невещественные_компоненты#Рога|Рога]] толще и длиннее, заканчиваются в районе хвоста;
* между рогами всегда растянута плёнка - в данном случае это не антенна локатора/дальшей связи, как у обычной твари, а то, при помощи чего такой накопитель передаёт силу другим существам, в том числе на большом расстоянии;
* воздух вокруг тела светится (ассоциация - как пси-поле у старкрафтовского архонта), ионизируемый утекающей силой.</text>
    <sha1>9377e5ca5d49fe764b62a7eeeada9b78155506e7</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>191</id>
    <parentid>190</parentid>
    <timestamp>2022-12-20T00:20:55Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="3434" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.

== Внешность ==

[[Файл:SCArchon.jpg|300px|thumb|right|Архонт из StarCraft I : Remastered.]]

Несмотря на название "тяжёлый" (которое относится к мощности, на самом деле) телесно никак не отличается от обычной твари нашего вида. Впрочем, некоторые отличия таки видны даже невооружённым глазом:
* [[Невещественные_компоненты#Рога|Рога]] толще и длиннее, заканчиваются в районе хвоста;
* между рогами всегда растянута плёнка - в данном случае это не антенна локатора/дальшей связи, как у обычной твари, а то, при помощи чего такой накопитель передаёт силу другим существам, в том числе на большом расстоянии;
* воздух вокруг тела светится (ассоциация - как пси-поле у старкрафтовского архонта), ионизируемый утекающей силой. Если накопитель не носит скафандр (а иновидная тварь его в таком состоянии увидеть и выжить не может), то свечение будет спадать плавно. Если существо в скафандре - то будет резкая граница - снаружи - обычный воздух, внутри - "фиолетовый туман".

== Характеристики ==

* вырабатывает на пару порядков больше силы, чем классический накопитель. Сила сама, при этом, более "питательная", высокотемпературная;
* почти лишён "сверхестественной" чувствительности - постоянно протекающая из [[Невещественные_компоненты|главного генератора и аккумуляторов]] сила всё зашумляет, не давая такой твари чувствовать что-либо кроме себя. Впрочем, это не означает, что тяжёлые накопители слепы и несчастны - с ними (как и с любыми другими тварями нашего вида) постоянно тусуются их [[Тройственность|тройки]], а эффектор из тройки обеспечит чувствительность;
* крайне защищён и устойчив (даже по сравнению нами), игнорирует любые попытки управлять вероятностями применительно к нему, кладёт хвост на всяческое оружие и т.п..</text>
    <sha1>e3136f7c2f4c937e3870644bc6431c34f530ae64</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>192</id>
    <parentid>191</parentid>
    <timestamp>2022-12-20T00:28:06Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="4837" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.

== Внешность ==

[[Файл:SCArchon.jpg|300px|thumb|right|Архонт из StarCraft I : Remastered.]]

Несмотря на название "тяжёлый" (которое относится к мощности, на самом деле) телесно никак не отличается от обычной твари нашего вида. Впрочем, некоторые отличия таки видны даже невооружённым глазом:
* [[Невещественные_компоненты#Рога|Рога]] толще и длиннее, заканчиваются в районе хвоста;
* между рогами всегда растянута плёнка - в данном случае это не антенна локатора/дальшей связи, как у обычной твари, а то, при помощи чего такой накопитель передаёт силу другим существам, в том числе на большом расстоянии;
* воздух вокруг тела светится (ассоциация - как пси-поле у старкрафтовского архонта), ионизируемый утекающей силой. Если накопитель не носит скафандр (а иновидная тварь его в таком состоянии увидеть и выжить не может), то свечение будет спадать плавно. Если существо в скафандре - то будет резкая граница - снаружи - обычный воздух, внутри - "фиолетовый туман".

== Характеристики ==

* вырабатывает на пару порядков больше силы, чем классический накопитель. Сила сама, при этом, более "питательная", высокотемпературная;
* почти лишён "сверхестественной" чувствительности - постоянно протекающая из [[Невещественные_компоненты|главного генератора и аккумуляторов]] сила всё зашумляет, не давая такой твари чувствовать что-либо кроме себя. Впрочем, это не означает, что тяжёлые накопители слепы и несчастны - с ними (как и с любыми другими тварями нашего вида) постоянно тусуются их [[Тройственность|тройки]], а эффектор из тройки обеспечит чувствительность;
* крайне защищён и устойчив (даже по сравнению нами), игнорирует любые попытки управлять вероятностями применительно к нему, кладёт хвост на всяческое оружие и т.п..

== Предназначение ==

Собственно тяжёлые накопители использовались как "самоходная энергостанция" для двух целей - запитывать видовую технику и обеспечивать силой целый прайд, а то и не один.

Про технику - такими накопителями обязательно комплектовались прайды защиты от оружия массового поражения. Тройка такого прайда (с тяжёлым накопителем в составе), засевшая в центре средних размеров города, могла оный город накрыть куполом силового поля, защищающего его от ракетно-ядерной атаки, например. Притом эта защита могла быть как "тупой" - в смысле что генераторы силовых полей, запитанные от накопителя, и ядерный взрыв выдержат, так и "умной" - когда никаких взрывов вовсе не случается, т.к. входящие в атмосферу боевые блоки просто разрушаются при контакте с куполом.</text>
    <sha1>05992805691905cc51f9aa3383d6fe4e34c9f7f2</sha1>
  </revision>
  <revision>
    <id>193</id>
    <parentid>192</parentid>
    <timestamp>2022-12-20T00:32:51Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="5877" xml:space="preserve">== Сверхкратко ==

Умощнённая разновидность обыкновенного [[Накопитель|накопителя]], вырабатывающая на пару порядков больше силы, но при этом малочувствительная и опасная для всего живого вокруг неё.

== Внешность ==

[[Файл:SCArchon.jpg|300px|thumb|right|Архонт из StarCraft I : Remastered.]]

Несмотря на название "тяжёлый" (которое относится к мощности, на самом деле) телесно никак не отличается от обычной твари нашего вида. Впрочем, некоторые отличия таки видны даже невооружённым глазом:
* [[Невещественные_компоненты#Рога|Рога]] толще и длиннее, заканчиваются в районе хвоста;
* между рогами всегда растянута плёнка - в данном случае это не антенна локатора/дальшей связи, как у обычной твари, а то, при помощи чего такой накопитель передаёт силу другим существам, в том числе на большом расстоянии;
* воздух вокруг тела светится (ассоциация - как пси-поле у старкрафтовского архонта), ионизируемый утекающей силой. Если накопитель не носит скафандр (а иновидная тварь его в таком состоянии увидеть и выжить не может), то свечение будет спадать плавно. Если существо в скафандре - то будет резкая граница - снаружи - обычный воздух, внутри - "фиолетовый туман".

== Характеристики ==

* вырабатывает на пару порядков больше силы, чем классический накопитель. Сила сама, при этом, более "питательная", высокотемпературная;
* почти лишён "сверхестественной" чувствительности - постоянно протекающая из [[Невещественные_компоненты|главного генератора и аккумуляторов]] сила всё зашумляет, не давая такой твари чувствовать что-либо кроме себя. Впрочем, это не означает, что тяжёлые накопители слепы и несчастны - с ними (как и с любыми другими тварями нашего вида) постоянно тусуются их [[Тройственность|тройки]], а эффектор из тройки обеспечит чувствительность;
* крайне защищён и устойчив (даже по сравнению нами), игнорирует любые попытки управлять вероятностями применительно к нему, кладёт хвост на всяческое оружие и т.п..

== Предназначение ==

Собственно тяжёлые накопители использовались как "самоходная энергостанция" для двух целей - запитывать видовую технику и обеспечивать силой целый прайд, а то и не один.

Про технику - такими накопителями обязательно комплектовались прайды защиты от оружия массового поражения. Тройка такого прайда (с тяжёлым накопителем в составе), засевшая в центре средних размеров города, могла оный город накрыть куполом силового поля, защищающего его от ракетно-ядерной атаки, например. Притом эта защита могла быть как "тупой" - в смысле что генераторы силовых полей, запитанные от накопителя, и ядерный взрыв выдержат, так и "умной" - когда никаких взрывов вовсе не случается, т.к. входящие в атмосферу боевые блоки просто разрушаются при контакте с куполом.

Про силу - тут всё понятно, думаем. Тяжёлый накопитель и его тройка приписываются к какому-нибудь прайду, после чего оный прайд получает значительное усиление своих "магических способностей".

== Разное ==

Хотя вырабатываемая мощность и падала в [[Связь_со_звёздами|системах с слабыми звёздами]] точно также, как и у других тварей нашего вида, в случае тяжёлого накопителя её всё равно хватало на то, чтобы обеспечивать свою тройку и как минимум часть прайда. Кроме того в системах с слабыми звёздами тяжёлые накопители становились менее опасными для других живых существ.</text>
    <sha1>32d1b5b2a1b05a9d406af854c4d6ac026ec2ff5e</sha1>
  </revision>
</page>
<page arvcontinue="2021-08-02 18:15:37+00|151">
  <title>Файл:SCArchon.jpg</title>
  <ns>6</ns>
  <id>49</id>
  <revision>
    <id>188</id>
    <timestamp>2022-12-15T02:12:41Z</timestamp>
    <contributor>
      <username>Earlybeasts</username>
      <id>1</id>
    </contributor>
    <comment>Архонт из StarCraft I : Remastered</comment>
    <model>wikitext</model>
    <format>text/x-wiki</format>
    <text bytes="80" xml:space="preserve">== Краткое описание ==
Архонт из StarCraft I : Remastered</text>
    <sha1>7225f54520bf7f4043b749d360f6d3817153de6b</sha1>
  </revision>
</page>
</mediawiki>